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林烟草NsylCIPK家族成员的克隆及其与NsylCBL10的互作分析

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林烟草NsylCIPK家族成员的克隆及其与NsylCBL10的互作分析
论文目录
 
摘要第1-7页
abstract第7-11页
第一章 引言第11-18页
  1.1 CBL和CIPK的蛋白结构及修饰第11-12页
  1.2 拟南芥CBL与CIPK家族研究进展第12-13页
  1.3 其他物种的CBL和CIPK家族研究进展第13-14页
  1.4 CBL–CIPK网络与SOS途径第14页
  1.5 CBL–CIPK网络与钾素营养的关系第14-16页
  1.6 本论文的立题依据及创新点第16-18页
第二章 林烟草NsylCBL10互作蛋白激酶NsylCIPK的鉴定与分析第18-33页
  2.1 试验材料与试剂第18页
    2.1.1 试验材料第18页
    2.1.2 试验试剂第18页
  2.2 试验方法第18-26页
    2.2.1 植物材料的培养第18-19页
    2.2.2 试验试剂的配制第19-20页
    2.2.3 热酚法提取林烟草RNA第20页
    2.2.4 林烟草RNA的反转录第20页
    2.2.5 林烟草CIPK基因的鉴定分析和设计引物第20-23页
    2.2.6 林烟草CIPK家族基因的克隆与酵母双杂交载体构建第23-25页
    2.2.7 酵母双杂交实验第25-26页
  2.3 结果与分析第26-31页
    2.3.1 NsylCIPK家族成员的全基因组分析第26-28页
    2.3.2 NsylCIPK家族成员的克隆及结构分析第28-31页
  2.4 讨论第31-33页
    2.4.1 NsylCBL10-NsylCIPK14a通路可能参与的调控过程第31-32页
    2.4.2 NsylCBL10和AtCBL10下游互作蛋白的差异第32-33页
第三章 林烟草NsylCBL2和林烟草NsylCBL3基因相关突变体筛选和获得第33-49页
  3.1 试验材料与试剂第33-34页
    3.1.1 植物材料第33页
    3.1.2 菌株和载体第33页
    3.1.3 试验试剂第33-34页
  3.2 试验方法第34-42页
    3.2.1 植物材料的培养第34页
    3.2.2 试验试剂的配制第34页
    3.2.3 载体构建相关实验第34-37页
    3.2.4 pCambia-NsylCBL2promoter-GFP载体农杆菌转化烟草叶片第37-38页
    3.2.5 转pCambia-NsylCBL2promoter-GFP烟草植株鉴定第38页
    3.2.6 拟南芥突变体的cbl2和cbl3的鉴定和杂交第38-41页
    3.2.7 突变体材料的表型分析第41-42页
  3.3 结果与分析第42-47页
    3.3.1 收集到的拟南芥材料和烟草材料第42-45页
    3.3.2 突变体材料表型分析第45-47页
  3.4 讨论第47-49页
第四章 全文结论第49-50页
参考文献第50-57页
致谢第57-59页
作者简历第59页

本篇论文共59页,点击这进入下载页面
 
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