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油菜粒重基因BnC08.JAZ1-1功能的初步解析

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油菜粒重基因BnC08.JAZ1-1功能的初步解析
论文目录
 
摘要第1-7页
abstract第7-11页
英文缩略表第11-12页
第一章 引言第12-21页
  1.1 植物种子大小/重量的重要性第12页
  1.2 植物种子大小/重量的复杂性第12-13页
  1.3 已知的植物种子大小/重量基因及其调控途径第13-18页
    1.3.1 泛素-蛋白酶体降解途径第14-15页
    1.3.2 植物激素途径第15-16页
    1.3.3 G蛋白信号途径第16页
    1.3.4 CYP450途径第16-17页
    1.3.5 转录因子途径第17-18页
    1.3.6 IKU途径第18页
  1.4 油菜粒重的遗传学研究进展第18-19页
    1.4.1 传统数量遗传学第18页
    1.4.2 QTL定位第18-19页
    1.4.3 基因克隆第19页
  1.5 本研究的目的和意义第19-21页
第二章 材料与方法第21-32页
  2.1 生物信息学分析第21页
  2.2 超表达载体构建第21-26页
    2.2.1 实验材料第21页
    2.2.2 RNA提取和反转录cDNA第21-22页
    2.2.3 PCR扩增和切胶回收第22-23页
    2.2.4 与pMD18T的连接与转化第23-24页
    2.2.5 超表达载体的构建第24页
    2.2.6 双酶切反应第24-25页
    2.2.7 连接与转化第25页
    2.2.8 质粒提取第25-26页
  2.3 拟南芥遗传转化第26页
    2.3.1 农杆菌转化(热激法)第26页
    2.3.2 拟南芥浸染(花序侵染法)第26页
  2.4 转基因株系的筛选与鉴定第26-27页
    2.4.1 实验试剂第26-27页
    2.4.2 转基因株系的筛选第27页
    2.4.3 转基因株系的鉴定第27页
  2.5 种子的细胞学观察第27-28页
    2.5.1 实验材料第27页
    2.5.2 实验仪器与试剂第27页
    2.5.3 试验方法第27-28页
  2.6 启动子分析载体的构建第28-29页
    2.6.1 实验材料第28页
    2.6.2 DNA提取第28页
    2.6.3 PCR扩增与切胶回收第28页
    2.6.4 与pMD18-T的连接与转化第28页
    2.6.5 双酶切反应第28-29页
    2.6.6 连接与转化第29页
  2.7 转基因拟南芥的GUS组织化学染色第29-30页
    2.7.1 GUS染色所需的主要试剂第29页
    2.7.2 GUS组织化学染色第29-30页
  2.8 亚细胞定位第30页
    2.8.1 激活缓冲液的配制方法第30页
    2.8.2 农杆菌侵染液的准备第30页
    2.8.3 烟草侵染第30页
  2.9 拟南芥种子转录组测序第30-32页
    2.9.1 实验材料第30页
    2.9.2 RNA提取第30-31页
    2.9.3 转录组测序文库构建与测序第31-32页
第三章 结果与分析第32-43页
  3.1 BnC08.JAZ1-1基因的生物信息学分析第32-35页
    3.1.1 BnC08.JAZ1-1蛋白的理化性质分析第32页
    3.1.2 BnC08.JAZ1-1蛋白的结构特征分析第32-34页
    3.1.3 BnC08.JAZ1-1蛋白的系统进化分析第34-35页
  3.2 BnC08.JAZ1-1超表达株系种子的细胞学观察第35-36页
  3.3 BnC08.JAZ1-1基因的时空表达模式第36-38页
    3.3.1 BnC08.JAZ1-1基因启动子载体构建第36-37页
    3.3.2 BnC08.JAZ1-1的GUS组织化学定位第37-38页
  3.4 BnC08.JAZ1-1的亚细胞定位第38-39页
  3.5 BnC08.JAZ1-1超表达拟南芥株系种子的转录组分析第39-43页
第四章 讨论与小结第43-44页
参考文献第44-50页
附录第50-66页
致谢第66-67页
作者简历第67页

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