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EMS诱变甘蔗突变体库的构建及其SSR引物的筛选

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EMS诱变甘蔗突变体库的构建及其SSR引物的筛选
论文目录
 
摘要第1-7页
abstract第7-11页
英文缩略表第11-12页
第一章 引言第12-19页
  1.1 甘蔗的概述第12页
  1.2 甘蔗组织培养的研究现状第12-13页
  1.3 甘蔗诱变育种研究进展第13-15页
    1.3.1 甘蔗物理诱变的研究进展第13-14页
    1.3.2 甘蔗化学诱变的研究进展第14页
    1.3.3 突变体筛选与鉴定的研究进展第14-15页
  1.4 SSR分子标记技术的研究进展第15-17页
    1.4.1 SSR分子标记技术的理论基础第15-16页
    1.4.2 SSR分子标记技术在植物遗传育种中的主要应用第16-17页
  1.5 本课题研究的目的与意义第17页
  1.6 本研究的创新点第17-19页
第二章 甘蔗愈伤组织的诱导、增殖、分化及无菌芽增殖体系的建立第19-27页
  2.1 试验材料第19-20页
    2.1.1 组织培养材料第19页
    2.1.2 试验药品第19页
    2.1.3 主要仪器设备第19页
    2.1.4 田间种植和管理第19-20页
  2.2 试验方法第20-22页
    2.2.1 甘蔗愈伤组织诱导的试验设计第20页
    2.2.2 甘蔗愈伤组织分化的试验设计第20-21页
    2.2.3 不同激素组合对甘蔗无菌芽增殖的试验设计第21-22页
    2.2.4 基本培养中添加VitC、PVP和活性炭对减轻褐化的试验设计第22页
    2.2.5 组培苗的生根及移栽第22页
  2.3 数据统计与分析第22-23页
  2.4 结果与分析第23-25页
    2.4.1 不同浓度的2,4-D对愈伤组织的诱导及继代增殖的影响结果第23页
    2.4.2 甘蔗愈伤组织分化受不同浓度激素的影响结果第23-24页
    2.4.3 甘蔗芽组织培养受不同激素影响的试验结果第24-25页
    2.4.4 甘蔗材料褐化程度受VitC、PVP和活性炭影响的试验结果第25页
  2.5 结果与讨论第25-27页
第三章 EMS诱变剂诱变甘蔗材料的探究第27-34页
  3.1 试验材料第27页
    3.1.1 诱变材料第27页
    3.1.2 试验药品第27页
  3.2 试验方法第27-29页
    3.2.1 EMS诱变愈伤组织的试验方法第27-28页
    3.2.2 EMS诱变甘蔗无菌芽的试验方法第28页
    3.2.3 EMS诱变活体茎芽的试验方法第28-29页
  3.3 数据统计与分析方法第29页
  3.4 结果与分析第29-32页
    3.4.1 EMS诱变愈伤组织的试验结果第29-30页
    3.4.2 EMS诱变甘蔗无菌芽的试验结果第30-31页
    3.4.3 EMS诱变活体茎芽的试验结果第31-32页
  3.5 结果与讨论第32-34页
第四章 SSR核心引物筛选及其验证分析第34-44页
  4.1 试验材料第34-37页
    4.1.1 SSR引物与验证材料第34-36页
    4.1.2 试验药品第36页
    4.1.3 试验仪器设备第36-37页
  4.2 试验方法第37-38页
    4.2.1 验证材料DNA提取第37页
    4.2.2 PCR扩增凝胶电泳方法第37页
    4.2.3 筛选及验证核心引物第37-38页
  4.3 数据统计与分析方法第38页
    4.3.1 聚类分析方法第38页
    4.3.2 群体结构分析方法第38页
  4.4 结果与分析第38-42页
    4.4.1 DNA提取的结果第38页
    4.4.2 引物筛选的结果第38-39页
    4.4.3 核心引物的验证结果第39-42页
  4.5 结果与讨论第42-44页
第五章 突变材料的筛选及其农艺性状的分析第44-54页
  5.1 试验材料第44页
    5.1.1 诱变材料第44页
    5.1.2 试验药品第44页
    5.1.3 试验仪器设备第44页
  5.2 试验方法第44-45页
    5.1.2 诱变材料的SSR分子标记检测第44页
    5.1.3 甘蔗农艺性状调查方法第44-45页
  5.3 数据统计与分析第45-46页
  5.4 结果与分析第46-52页
    5.4.1 诱变材料的分子标记检测结果第46-47页
    5.4.2 甘蔗突变株与对照之间农艺性状的关联度分析结果第47-52页
  5.5 结果与讨论第52-54页
第六章 全文结论第54-55页
参考文献第55-62页
致谢第62-63页
作者简历第63页

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