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基因编辑创制玉米母体孤雌生殖单倍体诱导系与高效双荧光蛋白单倍体鉴定体系构建

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基因编辑创制玉米母体孤雌生殖单倍体诱导系与高效双荧光蛋白单倍体鉴定体系构建
论文目录
 
摘要第1-8页
abstract第8-13页
第一章 引言第13-21页
  1.1 研究背景第13-15页
    1.1.1 双单倍体技术与育种应用第13页
    1.1.2 现有诱导单倍体的技术第13页
    1.1.3 受体孤雌生殖诱导机制与其双单倍体育种应用第13-15页
  1.2 基于玉米孤雌生殖单倍体诱导与鉴定第15-17页
    1.2.1 玉米孤雌生殖单倍体诱导第15-16页
    1.2.2 玉米受体孤雌生殖单倍体鉴定第16-17页
  1.3 荧光蛋白发展历史及产业应用第17页
  1.4 种子组织特异性启动子研究进展第17-18页
  1.5 玉米基因编辑技术及其应用第18-19页
    1.5.1 玉米基因编辑技术研究进展第18-19页
    1.5.2 玉米基因编辑技术育种应用研究进展第19页
  1.6 本研究目标与内容第19-20页
  1.7 技术路线图第20页
  1.8 本研究的目的和意义第20-21页
第二章 材料和方法第21-37页
  2.1 材料第21-22页
    2.1.1 植物材料第21页
    2.1.2 载体和菌种第21页
    2.1.3 酶和试剂第21页
    2.1.4 仪器用具第21-22页
  2.2 方法第22-37页
    2.2.1 载体构建第22-32页
    2.2.2 双荧光标记瞬时表达试验第32-33页
    2.2.3 遗传转化和阳性植株鉴定第33-34页
    2.2.4 ZmMTL基因突变纯系的分离第34页
    2.2.5 mMTL突变体诱导率鉴定评价第34-35页
    2.2.6 双荧光标记转基因株系的表型鉴定第35页
    2.2.7 mMTL与双荧光标记的集成和效率评价第35-36页
    2.2.8 双荧光标记向当前的诱导系的转育和应用第36-37页
第三章 结果与分析第37-47页
  3.1 表达载体的遗传转化和阳性植株鉴定第37-38页
  3.2 mMTL基因型鉴定和纯系分离第38-39页
  3.3 mMTL突变体表型鉴定第39-40页
  3.4 双荧光标记瞬时表达试验第40-43页
    3.4.1 玉米幼胚及胚乳中瞬时表达试验第40-41页
    3.4.2 水稻幼胚及胚乳中瞬时表达试验第41-42页
    3.4.3 大麦幼胚及胚乳中瞬时表达试验第42页
    3.4.4 小麦幼胚及胚乳中瞬时表达试验第42-43页
  3.5 转基因玉米双荧光标记组织特异性分析第43-45页
    3.5.1 籽粒水平和组织水平DFP表型鉴定第43-44页
    3.5.2 细胞水平DFP表型鉴定第44-45页
  3.6 mMTL与双荧光标记的集成第45-46页
  3.7 双荧光标记向当前诱导系的转育和应用第46-47页
第四章 讨论与结论第47-50页
  4.1 ZmMTL基因突变可获得高效单倍体诱导系第47页
  4.2 双荧光标记系统可应用于单倍体高效准确筛选第47-48页
  4.3 双荧光标记系统拓宽双单倍体育种技术应用范围第48页
  4.4 ZmMTL基因不同突变位点可能致使不同的单倍体诱导率第48页
  4.5 DFP标记和ZmMTL编辑元件融合系统的潜在优势第48页
  4.6 基因编辑的育种应用前景第48-50页
参考文献第50-55页
致谢第55-56页
作者简历第56页

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