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水稻寡分蘖突变体rcn20的基因克隆与功能研究

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水稻寡分蘖突变体rcn20的基因克隆与功能研究
论文目录
 
摘要第1-8页
abstract第8-12页
英文缩略表第12-13页
第一章 引言第13-22页
  1.1 参与水稻分蘖芽形成的相关基因及调节途径的研究进展第13-15页
    1.1.1 APC/C-MOC1参与的水稻分蘖调节途径第13-14页
    1.1.2 LAX/SPA参与调控水稻腋生分生组织的形成第14页
    1.1.3 TAB1-OSH1参与调控水稻侧生分生组织的形成第14-15页
    1.1.4 BRs(类固醇类激素油菜素内酯)参与的水稻分蘖调节途径第15页
  1.2 参与水稻分蘖芽伸长的相关基因及调节途径的研究进展第15-20页
    1.2.1 独脚金内酯(SL)的生物合成途径第15-16页
    1.2.2 独脚金内酯(SL)的信号途径第16-18页
    1.2.3 OsMADS57–OsMIR444a调节途径第18-19页
    1.2.4 成花素蛋白Hd3a参与的水稻分蘖调节途径第19页
    1.2.5 其它参与水稻分蘖的基因第19-20页
  1.3 植物微管蛋白基因研究进展第20-21页
    1.3.1 植物微管蛋白的基因家族第20页
    1.3.2 植物微管蛋白突变体分析第20-21页
    1.3.3 植物微管蛋白的功能第21页
  1.4 本研究的目的与意义第21-22页
第二章 水稻寡分蘖突变体RCN20的基因克隆与功能研究第22-64页
  2.1 实验材料第22页
  2.2 实验方法第22-41页
    2.2.1 农艺性状调查第22页
    2.2.2 分蘖芽大小观察第22页
    2.2.3 分蘖芽石蜡切片观察第22-23页
    2.2.4 分蘖芽扫描电镜观察第23页
    2.2.5 免疫荧光分析第23-24页
    2.2.6 遗传群体的构建与分析第24页
    2.2.7 基因定位与克隆第24-27页
    2.2.8 生物信息学分析第27页
    2.2.9 目的基因功能互补验证第27-29页
    2.2.10 基因表达模式分析第29-31页
    2.2.11 电泳迁移率实验(EMSA)第31-34页
    2.2.12 植物染色质免疫沉淀技术(ChIP)第34-39页
    2.2.13 转录活性测定第39-40页
    2.2.14 基因RCN20和OsTB1的表达量分析第40-41页
    2.2.15 DEX(Dexamethason)处理第41页
    2.2.16 GR24(独脚金内酯类似物)处理第41页
  2.3 结果与分析第41-62页
    2.3.1 突变体表型分析第41-43页
    2.3.2 分蘖芽细胞学观察第43-46页
    2.3.3 突变体的遗传分析第46页
    2.3.4 突变体rcn20的基因图位克隆第46-47页
    2.3.5 同源蛋白序列比对和进化分析第47-50页
    2.3.6 目的基因功能互补验证第50-51页
    2.3.7 基因表达模式分析第51-53页
    2.3.8 构建双突变体验证RCN20位于OsTB1的下游第53-54页
    2.3.9 RCN20与OsTB1在水稻突变体tb1和d14中的表达量分析第54-56页
    2.3.10 OsTB1对RCN20的表达起到抑制作用第56-62页
  2.4 结论与讨论第62-64页
    2.4.1 结论第62页
    2.4.2 讨论第62-64页
参考文献第64-70页
附录第70-71页
致谢第71-72页
作者简历第72页

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