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大豆Rhg1位点上抗大豆胞囊线虫相关基因GmAAT的功能分析

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大豆Rhg1位点上抗大豆胞囊线虫相关基因GmAAT的功能分析
论文目录
 
摘要第1-7页
abstract第7-10页
英文缩略表第10-11页
第一章 引言第11-20页
  1.1 大豆胞囊线虫生物学特性及防治方法第11-15页
    1.1.1 分类学地位及形态第11页
    1.1.2 大豆胞囊线虫生活史第11-12页
    1.1.3 大豆胞囊线虫生理分化研究进展第12-14页
    1.1.4 大豆胞囊线虫的寄主范围第14页
    1.1.5 大豆胞囊线虫的防治途径第14-15页
  1.2 Rhg1抗性位点的研究进展第15-16页
    1.2.1 Rhg1抗性位点的发现第15页
    1.2.2 Rhg1抗性位点的研究进展第15-16页
  1.3 氨基酸转运体研究进展第16-17页
    1.3.1 氨基酸转运体家族第16-17页
    1.3.2 氨基酸转运体功能研究进展第17页
  1.4 茉莉酸信号转导途径以及参与抗虫的相关研究第17-19页
    1.4.1 JA生物合成及信号转导途径第17-18页
    1.4.2 JA参与抗病或抗虫相关研究第18-19页
  1.5 本研究的目的和意义第19-20页
第二章 大豆胞囊线虫计数方法的优化第20-26页
  2.1 材料和方法第20-21页
    2.1.1 材料第20页
    2.1.2 方法第20-21页
  2.2 结果与分析第21-25页
    2.2.1 胞囊在不同条件下发射光强度的比较第21-22页
    2.2.2 激发光和发射光最适组合的确定第22-23页
    2.2.3 计数参数的优化第23-24页
    2.2.4 计数方法准确性评估第24页
    2.2.5 计数效率的比较第24-25页
  2.3 讨论与小结第25-26页
第三章 GmAAT基因的功能分析第26-46页
  3.1 材料与方法第26-33页
    3.1.1 材料第26-27页
    3.1.2 方法第27-33页
  3.2 结果与分析第33-45页
    3.2.1 GmAAT基因的序列分析第33-35页
    3.2.2 组织特异性表达分析及蛋白亚细胞定位第35-37页
    3.2.3 植物材料GmAAT基因表达量检测第37-38页
    3.2.4 拟南芥材料的氨基酸毒性试验分析第38-40页
    3.2.5 大豆材料的氨基酸毒性试验分析第40-41页
    3.2.6 大豆中过表达GmAAT与茉莉酸途径的关联性分析第41-44页
    3.2.7 抑制JA合成与大豆种质对SCN抗性的关联性分析第44-45页
  3.3 讨论与小结第45-46页
第四章 全文结论第46-47页
参考文献第47-54页
附录第54-56页
致谢第56-57页
作者简历第57页

本篇论文共57页,点击这进入下载页面
 
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