论文目录 | |
摘要 | 第1-4页 |
Summary | 第4-6页 |
缩略语表 | 第6-10页 |
第一章 FMDVNSP抗体检测技术及IP-mass研究进展 | 第10-18页 |
1 FMDVNSP相关研究 | 第11-15页 |
1.1 NSP抗体对FMD防控意义 | 第11-12页 |
1.2 NSP抗体检测技术研究进展 | 第12-14页 |
1.3 疫苗接种次数与NSP抗体检测 | 第14-15页 |
2 蛋白质相互作用研究 | 第15-18页 |
2.1 蛋白质相互作用技术发展现况 | 第15-16页 |
2.2 质谱技术在蛋白质相互作用中的应用 | 第16-18页 |
2.2.1 质谱 | 第16-17页 |
2.2.2 质谱应用 | 第17页 |
2.2.3 IP-MASS | 第17-18页 |
第二章 人工感染FMDV猪NSP抗体测定 | 第18-29页 |
1 材料与方法 | 第19-21页 |
1.1 材料 | 第19-20页 |
1.1.1 实验动物 | 第19页 |
1.1.2 检测试剂盒 | 第19页 |
1.1.3 主要仪器和试剂 | 第19-20页 |
1.2 方法 | 第20-21页 |
1.2.1 血清收集与处理 | 第20页 |
1.2.2 FMDVNSP抗体检测 | 第20页 |
1.2.3 数据分析 | 第20-21页 |
1.2.4 3ABCNSP抗体免疫球蛋白IgG、IgA、IgM检测 | 第21页 |
2 结果 | 第21-26页 |
2.1 3种试剂盒检测接种FMDV猪抗FMDVNSPIgG结果 | 第21-23页 |
2.2 3种试剂盒检测接种FMDV猪抗FMDVNSPIgA结果 | 第23页 |
2.3 3种试剂盒检测接种FMDV猪抗FMDVNSPIgM结果 | 第23-25页 |
2.4 3种试剂盒一致性、相关性及敏感性、特异性分析 | 第25-26页 |
3 讨论 | 第26-28页 |
3.1 NSP抗体最早检测出时间对FMD防控的重要性 | 第26页 |
3.2 NSP抗体与临床症状对应关系 | 第26-27页 |
3.3 接种FMDV猪NSP抗体免疫球蛋白IgA、IgM、IgG变化 | 第27页 |
3.4 3种试剂盒敏感性、特异性及一致性、相关性 | 第27-28页 |
4 小结 | 第28-29页 |
第三章 FMDVNSP与猪血清互作蛋白鉴定与分析 | 第29-49页 |
1 材料与方法 | 第30-37页 |
1.1 材料 | 第30-31页 |
1.1.1 血清 | 第30页 |
1.1.2 主要试剂 | 第30页 |
1.1.3 主要仪器 | 第30-31页 |
1.2 方法 | 第31-36页 |
1.2.1 培养基、主要缓冲液及试剂的配制 | 第31-32页 |
1.2.2 3AB蛋白表达与纯化 | 第32-33页 |
1.2.3 免疫共沉淀 | 第33-34页 |
1.2.4 免疫共沉淀复合物WesternBlotting检测 | 第34-35页 |
1.2.5 免疫共沉淀复合物SDS-PAGE检测 | 第35-36页 |
1.3 免疫共沉淀复合物质谱鉴定 | 第36-37页 |
1.3.1 质谱分析样品制备 | 第36页 |
1.3.2 肽段分离 | 第36页 |
1.3.3 质谱鉴定及数据分析 | 第36-37页 |
1.3.4 数据分析 | 第37页 |
2 结果 | 第37-45页 |
2.1 NSP蛋白纯化 | 第37-38页 |
2.2 免疫共沉淀复合物WesternBlotting检测结果 | 第38页 |
2.3 SDS-PAGE电泳分离3AB免疫共沉淀复合物 | 第38-39页 |
2.4 质谱鉴定3AB相互作用蛋白 | 第39-43页 |
2.5 互作蛋白的GO分析以及KEGG分析 | 第43-45页 |
3 讨论 | 第45-48页 |
3.1 选择FMDVNSP3AB为诱饵蛋白进行筛选 | 第45页 |
3.2 利用免疫共沉淀联合质谱分析研究3AB与血清互作蛋白 | 第45-47页 |
3.3 GO富集分析及KEGGPathway分析 | 第47-48页 |
4 小结 | 第48-49页 |
全文结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
作者简介 | 第64-65页 |
导师简介 | 第65-66页 |