5个家系F2代重组单株的筛选及除草剂HW-02抗性基因的筛选与克隆 |
论文目录 | | | 目录 | 第1-6
页 | | 中文摘要 | 第6-7
页 | | Abstract | 第7-8
页 | | 缩略语表 | 第8-9
页 | | 第一章 5个家系F_2代重组单株的筛选 | 第9-32
页 | | 1 文献综述 | 第9-15
页 | | · 实验的目的与意义 | 第9
页 | | · 外界环境对组织培养的影响 | 第9-11
页 | | · 激素对组织培养的影响 | 第9-10
页 | | · 营养物质对组织培养的影响 | 第10-11
页 | | · 其他条件对组织培养的影响 | 第11
页 | | · 基因型对植物组织培养的影响 | 第11-13
页 | | · 植物基因的精细定位以及基因克隆的相关研究 | 第13-15
页 | | · 常用的分子标记 | 第13
页 | | · 植物基因的图位克隆 | 第13-15
页 | | 2 材料与方法 | 第15-20
页 | | · 受体材料 | 第15-17
页 | | · 引物 | 第17
页 | | · F_2代植株小样的抽提 | 第17
页 | | · 40%的丙烯酰胺母液制备 | 第17
页 | | · 4%聚丙烯酰胺的制备 | 第17-18
页 | | · 4%聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第18
页 | | · 垂直板电泳 | 第18
页 | | · 银染 | 第18-19
页 | | · 实验流程 | 第19-20
页 | | 3 结果与分析 | 第20-30
页 | | · 真杂种的检验 | 第20-21
页 | | · 筛选重组单株所用标记 | 第21-26
页 | | · 重组单株的筛选 | 第26
页 | | · 用于精细定位的分子标记 | 第26-30
页 | | 4 讨论 | 第30-32
页 | | · 重叠导入系的优点 | 第30
页 | | · SSR标记的优点 | 第30-31
页 | | · 实验中的体会 | 第31-32
页 | | 第二章 除草剂HW-02抗性基因的筛选与克隆 | 第32-47
页 | | 1 文献综述 | 第32-34
页 | | · 实验的目的与意义 | 第32
页 | | · HW-02简介 | 第32-33
页 | | · 丙酮酸脱氢酶复合体与丙酮酸脱羧酶 | 第33-34
页 | | 2 实验材料与方法 | 第34-40
页 | | · 实验材料 | 第34
页 | | · 敏感性试验 | 第34
页 | | · DH5α的诱变与筛选 | 第34-35
页 | | · 细菌总DNA的抽提 | 第35
页 | | · 大肠杆菌感受态细胞制备 | 第35-36
页 | | · 质粒电转化大肠杆菌感受态细胞操作步骤 | 第36
页 | | · aceE1,aceE3基因的分离克隆及测序 | 第36-37
页 | | · ACE1和ACE3蛋白的诱导及检测 | 第37
页 | | · aceE1,aceE3基因的抗性验证 | 第37-40
页 | | 3 结果与分析 | 第40-46
页 | | · 敏感性试验 | 第40
页 | | · DH5α的诱变 | 第40-41
页 | | · 丙酮酸脱羧酶(aceE)基因的测序 | 第41-44
页 | | · aceE1,aceE3基因的抗性验证 | 第44-46
页 | | 4 讨论 | 第46-47
页 | | 参考文献 | 第47-54
页 | | 致谢 | 第54-55
页 | | 附录 | 第55-62
页 |
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