葡萄糖基脲类衍生物的合成及除草活性研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-8
页 | | ABSTRACT | 第8-10
页 | | 第1章 绪论 | 第10-22
页 | | · 除草剂研究进展 | 第10-14
页 | | · 除草剂的地位及意义 | 第10-11
页 | | · 除草剂的发展历程 | 第11-12
页 | | · 除草剂未来之发展趋向 | 第12-14
页 | | · 绿色化学农药的设计理念 | 第14-16
页 | | · 强化绿色化学理念 | 第14
页 | | · 合理设计目标分子 | 第14-16
页 | | · 进行优化筛选 | 第16
页 | | · 应用绿色化学技术 | 第16
页 | | · 选题背景 | 第16-21
页 | | · 取代脲类除草剂 | 第16-17
页 | | · 取代脲类化合物 | 第16-17
页 | | · 取代脉类除草剂 | 第17
页 | | · 含糖结构农药简介 | 第17-19
页 | | · 2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖及其主要衍生物的应用 | 第19-21
页 | | · 研究的目的及意义 | 第21-22
页 | | 第2章 N-2-脱氧-β-D-葡萄糖脲衍生物的合成 | 第22-38
页 | | · 实验仪器及主要试剂 | 第22-23
页 | | · 实验仪器 | 第22
页 | | · 主要试剂 | 第22-23
页 | | · N-(1,3,4,6-四-O-乙酰基)-β-D-葡萄糖脲的合成 | 第23-35
页 | | · 中间体1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖盐酸盐的合成 | 第23-24
页 | | · N-(1,3,4,6-四-O-乙酰基)-2-脱氧-β-D-糖基-N'-(3,4-二甲氧基)苯基脲的合成 | 第24-25
页 | | · N-(1,3,4,6-四-O-乙酰基)-2-脱氧-β-D-糖基-N'-(2,4-二甲基)苯基脲的合成 | 第25-26
页 | | · N-(1,3,4,6-四-O-乙酰基)-2-脱氧-β-D-糖基-N’-(3,5-二甲基)苯基脲的合成 | 第26
页 | | · N-(1,3,4,6-四-O-乙酰基)-2-脱氧-β-D-糖基-N'-(2-乙氧基)苯基脲的合成 | 第26-27
页 | | · N-(1,3,4,6-四-O-乙酰基)-2-脱氧-β-D-糖基-N'-(3-氯-4-甲基)苯基脲的合成 | 第27-28
页 | | · N-(1,3,4,6-四-O-乙酰基)-2-脱氧-β-D-糖基-N'-(2-氟)苯基脲的合成 | 第28-29
页 | | · N-(1,3,4,6-四-O-乙酰基)-2-脱氧-β-D-糖基-N’-2-吡啶基脲的合成 | 第29-30
页 | | · N-(1,3,4,6-四-O-乙酰基)-2-脱氧-β-D-糖基-N'-3-吡啶基脲的合成 | 第30-31
页 | | · N-(1,3,4,6-四-O-乙酰基)-2-脱氧-β-D-糖基-N'-甲基苯基脲的合成 | 第31
页 | | · N-(1,3,4,6-四-O-乙酰基)-2-脱氧-β-D-糖基-N',N’-二正丁基脲的合成 | 第31-32
页 | | · N-(1,3,4,6-四-O-乙酰基)-2-脱氧-β-D-糖基-N’-苯基脲的合成 | 第32-33
页 | | · N-(1,3,4,6-四-O-乙酰基)-2-脱氧-β-D-糖基-N’-(3-甲基)苯基脲的合成 | 第33-34
页 | | · N-(1,3,4,6-四-O-乙酰基)-2-脱氧-β-D-糖基-N’-(4-甲基)苯基脲的合成 | 第34
页 | | · N-(1,3,4,6-四-O-乙酰基)-2-脱氧-β-D-糖基-N’-(4-乙氧基)苯基脲的合成 | 第34-35
页 | | · 脱乙酰基葡萄糖脲的合成 | 第35-37
页 | | · 合成路线 | 第35
页 | | · 合成步骤 | 第35-36
页 | | · 结果分析 | 第36-37
页 | | · 本章总结 | 第37-38
页 | | 第3章 除草活性测试 | 第38-61
页 | | · 引言 | 第38
页 | | · 室内除草活性测试 | 第38-39
页 | | · 供试作物 | 第38
页 | | · 实验药剂的配制 | 第38
页 | | · 实验方法 | 第38-39
页 | | · 活性测试结果与分析 | 第39-59
页 | | · 各化合物对苏丹草生长影响 | 第39-44
页 | | · 各化合物对黑麦草生长影响 | 第44-49
页 | | · 各化合物对白苋生长影响 | 第49-54
页 | | · 各化合物对油菜生长影响 | 第54-59
页 | | · 本章总结 | 第59-61
页 | | 第4章 结论与展望 | 第61-63
页 | | · 全文总结 | 第61
页 | | · 展望 | 第61-63
页 | | 参考文献 | 第63-68
页 | | 附录 | 第68-79
页 | | 致谢 | 第79
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