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多锂体系丁二烯/异戊二烯/苯乙烯星形聚合物的研制

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多锂体系丁二烯/异戊二烯/苯乙烯星形聚合物的研制
论文目录
 
中文摘要第1-6 页
英文摘要第6-12 页
前言第12-13 页
1 文献综述第13-36 页
  1.1 概述第13-14 页
    1.1.1 活性阴离子聚合第13-14 页
    1.1.2 苯乙烯、丁二烯、异戊二烯的阴离子聚合第14 页
  1.2 多锂引发剂第14-19 页
    1.2.1 多锂引发剂的合成第15-19 页
      1.2.1.1 以二乙烯基苯(DVB)合成第15-17 页
      1.2.1.2 以含双键的其他化合物合成第17-18 页
      1.2.1.3 由金属锂与多卤化物反应合成第18-19 页
    1.2.2 多锂引发剂的发展第19 页
  1.3 聚合机理第19-21 页
  1.4 聚合反应动力学第21-24 页
    1.4.1 动力学的测定第21 页
    1.4.2 动力学研究进展第21-24 页
  1.5 微观结构及其调节第24-29 页
    1.5.1 极性调节剂的分类第24-25 页
    1.5.2 极性调节剂的发展第25-29 页
      1.5.2.1 早期调节剂的报道第25-26 页
      1.5.2.2 高效极性调节剂第26-27 页
      1.5.2.3 高温下适用调节剂第27-28 页
      1.5.2.4 不对称型调节剂第28 页
      1.5.2.5 其他调节剂第28-29 页
  1.6 聚合物及应用第29-34 页
    1.6.1 聚异戊二烯橡胶第29 页
    1.6.2 聚丁二烯橡胶第29-30 页
    1.6.3 溶液聚合丁苯橡胶第30-31 页
    1.6.4 丁二烯、异戊二烯、苯乙烯三元共聚第31-34 页
      1.6.4.1 丁二烯、异戊二烯、苯乙烯三元共聚的发展背景第31-32 页
      1.6.4.2 SIBR的类型及合成第32-34 页
        1.6.4.2.1 L-SIBR的合成第32 页
        1.6.4.2.2 S-SIBR的合成第32-33 页
        1.6.4.2.3 L-BR-SIBR的合成第33-34 页
  1.7 聚合物的表征及分析测试第34-36 页
2 实验部分第36-39 页
  2.1 原材料及精制第36 页
  2.2 多锂引发剂的合成第36 页
  2.3 实验方法第36-39 页
    2.3.1 实验装置及仪器第36 页
    2.3.2 异戊二烯、丁二烯星形均聚物C-(IR)_n、C-(BR)_n的合成第36-37 页
    2.3.3 丁苯星形无规共聚物C-(SBR)_n的合成第37 页
    2.3.4 星形嵌段聚合物C-(IR-SBR)_n及C-(BR-SBR)_n的合成第37 页
    2.3.5 星形三元共聚物C-(SIBR)_n的合成第37 页
    2.3.6 后处理第37 页
    2.3.7 聚合物的分析表征第37-39 页
3 结果与讨论第39-94 页
  3.1 多锂引发剂的合成第39-44 页
    3.1.1 工业DVB的组分及含量测定第39 页
    3.1.2 多锂引发剂合成机理第39-40 页
    3.1.3 工业DVB的各组分的反应第40-42 页
    3.1.4 聚合反应第42-44 页
  3.2 异戊二烯、丁二烯星形均聚物[C-(IR)_n、C-(BR)_n]第44-64 页
    3.2.1 多锂体系引发异戊二烯聚合动力学研究第44-50 页
      3.2.1.1 温度对聚合体系的影响第44 页
      3.2.1.2 引发剂浓度对反应速率的影响第44-45 页
      3.2.1.3 DVB加入量对反应速率的影响第45 页
      3.2.1.4 调节剂对反应速率的影响第45-46 页
      3.2.1.5 增长反应动力学常数的确定第46-50 页
    3.2.2 丁二烯聚合动力学及与异戊二烯动力学的比较第50-52 页
      3.2.2.1 未加调节剂体系第51-52 页
      3.2.2.2 加入TMEDA调节剂体系第52 页
    3.2.3 聚合反应的热效应第52-54 页
      3.2.3.1 引发温度对热效应的影响第52-53 页
      3.2.3.2 DVB的加入量对热效应的影响第53-54 页
      3.2.3.3 调节剂加入量对热效应的影响第54 页
    3.2.4 聚合物的微观结构第54-58 页
      3.2.4.1 星形异戊二烯均聚物[C-(IR)_n]的微观结构第54-57 页
      3.2.4.2 星形丁二烯均聚物[C-(BR)_n]的微观结构第57-58 页
    3.2.5 玻璃化转变温度Tg第58-62 页
      3.2.5.1 星形异戊二烯均聚物[C-(IR)_n]的玻璃化转变温度第59-60 页
      3.2.5.2 星形丁二烯均聚物[C-(BR)_n]的玻璃化转变温度第60-62 页
    3.2.6 聚合物的GPC谱图分析第62-64 页
      3.2.6.1 未加调节剂产物的GPC谱图第62 页
      3.2.6.2 加入调节剂后产物的GPC谱图第62-64 页
  3.3 星形丁苯无规共聚物C-(SBR)_n第64-75 页
    3.3.1 动力学研究第64-69 页
      3.3.1.1 分转化率与总转化率的关系第64-65 页
      3.3.1.2 引发温度的影响第65-66 页
      3.3.1.3 调节剂TMEDA加入量的影响第66-67 页
      3.3.1.4 单体竞聚率的求取第67-69 页
    3.3.2 共聚物的微观结构第69-70 页
    3.3.3 共聚物的玻璃化转变温度Tg第70-72 页
      3.3.3.1 温度对玻璃化转变温度的影响第70-71 页
      3.3.3.2 调节剂TMEDA加入量对玻璃化转变温度的影响第71-72 页
      3.3.3.3 苯乙烯含量对玻璃化转变温度的影响第72 页
    3.3.4 共聚物的GPC谱图分析第72-75 页
  3.4 星形嵌段聚合物C-(IR-SBR)_n、C-(BR-SBR)_n第75-82 页
    3.4.1 聚合物的GPC谱图第75-76 页
    3.4.2 嵌段聚合物C-(IR-SBR)_n、C-(BR-SBR)_n的Tg第76-79 页
    3.4.3 动态力学性能第79-80 页
    3.4.4 硫化胶的物性第80-82 页
  3.5 星形三元共聚物C-(SIBR)_n第82-94 页
    3.5.1 动力学研究第82-86 页
      3.5.1.1 引发温度对反应速率的影响第82-83 页
      3.5.1.2 调节剂TMEDA加入量对反应速率的影响第83-84 页
      3.5.1.3 DVB加入量对反应速率的影响第84 页
      3.5.1.4 不同单体配比对反应速率的影响第84-85 页
      3.5.1.5 引发剂浓度对反应速率的影响第85-86 页
    3.5.2 聚合物微观结构及玻璃化转变温度Tg第86-91 页
      3.5.2.1 反应温度的影响第87-88 页
      3.5.2.2 调节剂加入量的影响第88-89 页
      3.5.2.3 DVB加入量的影响第89 页
      3.5.2.4 不同单体配比的影响第89-90 页
      3.5.2.5 不同分子量的影响第90-91 页
    3.5.3 产物的GPC谱图分析第91-94 页
      3.5.3.1 DVB加入量的影响第91-92 页
      3.5.3.2 调节剂TMEDA加入量的影响第92-94 页
4 结论第94-96 页
参考文献第96-102 页
附录第102-106 页
致谢第106-107 页

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