论文目录 | |
中文摘要 | 第1-5
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Abstract | 第5-10
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第一章 文献综述 | 第10-35
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· 引言 | 第10
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· 纳米微囊 | 第10-12
页 |
· 纳米微囊的概念与特点 | 第10-11
页 |
· 纳米微囊常用的制备方法 | 第11-12
页 |
· 纳米微囊在医药方面的应用 | 第12
页 |
· 微球药物释放体系 | 第12-13
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· 微球药物释放体系及其特性 | 第12
页 |
· 常用的微球制备方法 | 第12-13
页 |
· 微球在医学方面的应用 | 第13
页 |
· 囊泡 | 第13-16
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· 囊泡的定义及特性 | 第13
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· 形成聚合物囊泡的聚合物结构 | 第13-16
页 |
· 聚合物囊泡在医学方面的应用 | 第16
页 |
· 聚合物胶束 | 第16-27
页 |
· 聚合物胶束的定义及特点 | 第16-17
页 |
· 聚合物胶束作为药物载体的形成 | 第17-18
页 |
· 聚合物胶束的种类 | 第18-19
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· 聚合物胶束的制备方法 | 第19
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· 聚合物胶束的形态 | 第19-20
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· 靶向聚合物胶束 | 第20-21
页 |
· 交联的聚合物胶束 | 第21-25
页 |
· 聚合物胶束的体内命运 | 第25-26
页 |
· 聚合物胶束在医药中的应用 | 第26-27
页 |
· 本论文的设计 | 第27-28
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参考文献 | 第28-35
页 |
第二章 还原敏感界面交联的、基于PEG-L_2-PCL 的可生物降解聚合物胶束 | 第35-57
页 |
· 引言 | 第35-36
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· 实验部分 | 第36-39
页 |
· 原料及试剂 | 第36
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· 聚合物表征 | 第36-37
页 |
· 聚合物的合成 | 第37-38
页 |
· 聚合物胶束的制备及其临界胶束浓度(CMC)的确定 | 第38
页 |
· 胶束的交联和DTT 导致的解交联 | 第38
页 |
· 阿霉素的包裹及释放 | 第38-39
页 |
· 结果与讨论 | 第39-52
页 |
· 中间含两个硫辛酸的嵌段聚合物PEG-L_2-PCL 的合成 | 第39-46
页 |
· PEG-L_2-PCL 胶束制备 | 第46-47
页 |
· PEG-L_2-PCL 胶束交联和解交联 | 第47-51
页 |
· 阿霉素(doxorubicin,DOX)的包裹及释放 | 第51-52
页 |
· 本章小结 | 第52
页 |
参考文献 | 第52-57
页 |
第三章 基于PEG-PHEMA-Lx-P(HEMA-g-PLA)嵌段聚合物胶束作为药物载体的研究 | 第57-76
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· 引言 | 第57-58
页 |
· 实验材料及仪器 | 第58-59
页 |
· 原料及试剂 | 第58
页 |
· 聚合物表征 | 第58-59
页 |
3.3.P EG-PHEMA-Lx-P(HEMA-g-PLA)的合成 | 第59-60
页 |
· HEMA-PLA 的合成 | 第59
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· 二硫代萘甲酸四氰基戊酸酯( CPDPA)的合成 | 第59-60
页 |
· PEG-CPDPA 的合成 | 第60
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· PEG-PHEMA_8 的合成 | 第60
页 |
· PEG-PHEMA_8-P(HEMA-g-PLA)的合成 | 第60
页 |
· PEG-PHEMA_8-L_8-P(HEMA-g-PLA)的合成 | 第60
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· 聚合物胶束的制备 | 第60-61
页 |
· 胶束交联及解交联 | 第61
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· 结果与讨论 | 第61-72
页 |
· PEG-PHEMA_8-Lx-P(HEMA-g-PLA)_(11) 的合成 | 第61-66
页 |
· 聚合物胶束的制备 | 第66-68
页 |
· 聚合物胶束交联及解交联 | 第68-72
页 |
· 聚合物胶束PLA 链段的降解 | 第72
页 |
· 本章小结 | 第72
页 |
参考文献 | 第72-76
页 |
第四章 结论与展望 | 第76-78
页 |
· 结论 | 第76
页 |
· 问题与展望 | 第76-78
页 |
攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第78-79
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致谢 | 第79-80
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