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狂犬病毒野毒株G-L间隔区及L基因活性部位序列分析

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狂犬病毒野毒株G-L间隔区及L基因活性部位序列分析
论文目录
 
中文摘要第1-6 页
英文摘要第6-8 页
文献综述第8-19 页
第一章 材料与方法第19-27 页
  · 材料第19 页
    · 毒株第19 页
    · 实验动物第19 页
    · 试剂第19 页
    · 仪器设备第19 页
  · 方法第19-27 页
    · 病毒的培养增殖第19-20 页
    · 感染狂犬病毒鼠脑细胞总RNA的提取第20 页
    · 电泳检测提取的细胞总RNA第20-21 页
      · 电泳槽的处理第20 页
      · 电泳快速检测细胞总RNA第20-21 页
    · RT-PCR第21-23 页
      · 引物设计与合成第21 页
      · 反转录合成三段基因cDNA第一链第21-22 页
      · PCR第22-23 页
    · 琼脂糖凝胶鉴定扩增产物第23 页
    · PCR产物的克隆第23-25 页
      · 大肠杆菌(JM109)感受态细胞的制备第23-24 页
      · DNA目的片断的回收第24-25 页
      · 外源DNA与T载体的连接第25 页
      · 转化第25 页
    · 重组质粒的鉴定第25-27 页
      · 质粒小量制备第26 页
      · 重组质粒的PCR鉴定第26-27 页
    · 测序第27 页
第二章 实验结果第27-35 页
  · 感染RV乳鼠临床症状的观察结果第27 页
  · 感染鼠脑细胞总RNA的提取结果第27-28 页
  · RT-PCR扩增结果第28 页
  · RT-PCR产物克隆和鉴定结果第28-29 页
  · 序列分析结果第29-35 页
    · G-L间隔区序列分析结果第29-31 页
    · 狂犬病病毒属内各毒株G-L IGR的系统进化树第31 页
    · 弹状病毒科各病毒属间G-L IGR的系统进化树第31-33 页
    · 聚合酶活性部位的比较分析结果第33-35 页
第三章 讨论第35-39 页
  · 毒力鉴定第35 页
  · 关于RNA的提取第35 页
  · 关于引物的设计第35-36 页
  · 关于RT-PcR扩增第36 页
  · 关于PCR产物的克隆中外源片段的连接第36 页
  · 狂犬病病毒G-L间隔区第36-39 页
  · 狂犬病病毒活性部位第39 页
第四章 结论第39-40 页
参考文献第40-51 页
致谢第51-52 页
个人简历第52 页

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