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温控亚磷酸酯型膦/过渡金属配合物催化烯烃氢甲酰化及加氢反应的研究

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温控亚磷酸酯型膦/过渡金属配合物催化烯烃氢甲酰化及加氢反应的研究
论文目录
 
中文摘要第1-4 页
英文摘要第4-5 页
目次第5-8 页
前言第8-9 页
第一章 文献综述第9-24 页
  1.1 引言第9 页
  1.2 水/有机两相催化体系第9-16 页
    1.2.1 添加共溶剂的两相催化第10-11 页
    1.2.2 胶束催化第11 页
    1.2.3 含两亲膦配体的两相催化第11-12 页
    1.2.4 水溶性聚合物负载两相催化第12 页
    1.2.5 超分子催化第12-13 页
    1.2.6 固载水相催化第13-14 页
    1.2.7 温控相转移催化第14-16 页
  1.3 非水液液两相体系第16-22 页
    1.3.1 SHOP法(Shell High Olefin Process)第16 页
    1.3.2 氟两相催化第16-17 页
    1.3.3 离子液体两相催化第17-18 页
    1.3.4 超临界CO_2两相催化第18-19 页
    1.3.5 低碳醇/烷烃两相催化第19 页
    1.3.6 聚环氧乙烷/烷烃两相催化第19-20 页
    1.3.7 温控相分离催化第20-22 页
  1.4 选题依据及研究内容第22-24 页
第二章 亚磷酸酯型配体OPGPP合成第24-27 页
  2.1 引言第24 页
  2.2 实验部分第24-26 页
    2.2.1 乙氧基化反应装置第24 页
    2.2.2 试剂、仪器第24 页
    2.2.3 OPGPP的合成第24-26 页
  2.3 结果与讨论第26-27 页
    2.3.1 辛醇与EO的加聚反应第26 页
    2.3.2 小结第26-27 页
第三章 温控相分离OPGPP/Rh催化辛烯氢甲酰化反应第27-38 页
  3.1 引言第27 页
  3.2 实验部分第27 页
    3.2.1 试剂及预处理第27 页
    3.2.2 烯烃的氢甲酰化反应第27 页
    3.2.3 分析仪器及测试条件第27 页
  3.3 结果与讨论第27-37 页
    3.3.1 辛烯氢甲酰化反应的分析第27-28 页
    3.3.2 辛烯氢甲酰化反应条件优化第28-34 页
      3.3.2.1 反应温度对反应的影响第29-30 页
      3.3.2.2 合成气总压(H2/CO=1:1)对反应的影响第30 页
      3.3.2.3 反应时间对反应的影响第30-31 页
      3.3.2.4 底物与铑的摩尔比(Octene/Rh)对反应的影响第31-32 页
      3.3.2.5 膦配体与铑的摩尔比(P/Rh)对反应的影响第32-33 页
      3.3.2.6 不同烯烃的反应效果第33-34 页
    3.3.3 催化剂的循环使用效果考察第34-37 页
  3.4 小结第37-38 页
第四章 温控相分离OPGPP/Ru_3(CO)_(12)配合物催化苯乙烯加氢反应第38-46 页
  4.1 引言第38 页
  4.2 实验部分第38-39 页
    4.2.1 试剂及预处理第38 页
    4.2.2 配位催化剂Ru_3(CO)_9(OPGPP)_3的制备第38-39 页
      4.2.2.1 Ru_3(CO)_9(12)的制备第38 页
      4.2.2.2 Ru_3(CO)_9(OPGPP)_3配合物催化剂的制备第38 页
      4.2.2.3 Ru_3(CO)_9(OPGPP)_3配合物催化剂分析第38-39 页
    4.2.3 加氢反应第39 页
    4.2.4 产物分析第39 页
  4.3 结果与讨论第39-45 页
    4.3.1 苯乙烯加氢反应条件优化第39-43 页
      4.3.1.1 反应温度对反应的影响第39-40 页
      4.3.1.2 底物与钌的摩尔比(S/Ru)对反应的影响第40-41 页
      4.3.1.3 反应时间对反应的影响第41-42 页
      4.3.1.4 氢气压力对反应的影响第42-43 页
      4.3.1.5 不同烯烃的加氢反应活性第43 页
    4.3.2 催化剂的循环使用效果第43-45 页
  4.4 小结第45-46 页
总结论第46-47 页
参考文献第47 页
参考文献第47-54 页
附录第54-57 页
致谢第57-58 页
论文发表情况第58-60 页

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