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分枝杆菌同源膜锚定表达载体的构建与细胞定位分析

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分枝杆菌同源膜锚定表达载体的构建与细胞定位分析
论文目录
 
中文摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一部分 文献综述第10-20页
  第一章 重组卡介苗的研究进展第11-20页
    1 卡介苗简介第11-12页
    2 重组卡介苗的问世第12-13页
    3 重组卡介苗应用载体介绍第13-19页
      · 构建重组卡介苗载体的启动子第14-16页
      · 分泌表达载体第16-19页
    4 未来研究趋势第19-20页
第二部分 研究报告第20-50页
  第二章 研究目的与内容第21-24页
    1 研究目的及意义第21页
    2 研究策略与内容第21-22页
      · 分析新型启动子活性第21-22页
      · 膜锚定表达载体的构建与细胞定位分析第22页
    3 技术路线第22-24页
  第三章 分枝杆菌新型启动子活性分析第24-36页
    1 引言第24-25页
    2 材料与方法第25-30页
      · 材料第25-26页
      · 方法第26-30页
    3 结果与分析第30-33页
      · 启动子突变体pfurAma-N 和pfurAma-N3 的PCR 扩增第30-31页
      · 启动子基因的亚克隆与酶切鉴定第31-32页
      · 启动子活性的比较第32-33页
    4 讨论第33-35页
    5 小结第35-36页
  第四章 膜锚定表达载体的构建与细胞定位第36-50页
    1 引言第36-37页
    2 材料与方法第37-42页
      · 材料第37-38页
      · 方法第38-42页
    3 结果第42-47页
      · 分枝杆菌膜锚定表达载体的构建第42-43页
      · EGFP 标签融合表达载体的构建第43-44页
      · 重组膜锚定融合表达载体pMFA42MAG 和pMFA42MA2G 的构建第44-45页
      · Western-blot 分析目的蛋白的表达情况及其亚细胞定位第45页
      · 荧光显微观察重组菌的体外和感染巨噬细胞后的EGFP 表达情况第45-46页
      · 流式细胞术分析目的蛋白的亚细胞定位第46-47页
    4 讨论第47-49页
    5 小结第49-50页
参考文献第50-55页
结论第55-57页
  1 已取得的成果第55-56页
  2 有待进行的研究第56-57页
附录一: 缩略词中英文对照表第57-59页
附录二: 实验中使用的部分载体结构图第59-63页
附录三 攻硕期间科研情况第63-64页
  1 研究课题第63页
  2 发表论文第63-64页
致谢第64-65 页

本篇论文共65页,点击这进入下载页面
 
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