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分枝杆菌同源膜锚定表达载体的构建与细胞定位分析
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分枝杆菌同源膜锚定表达载体的构建与细胞定位分析
论文目录
 
中文摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一部分 文献综述第10-20页
　　第一章 重组卡介苗的研究进展第11-20页
　　　　1 卡介苗简介第11-12页
　　　　2 重组卡介苗的问世第12-13页
　　　　3 重组卡介苗应用载体介绍第13-19页
　　　　　　· 构建重组卡介苗载体的启动子第14-16页
　　　　　　· 分泌表达载体第16-19页
　　　　4 未来研究趋势第19-20页
第二部分 研究报告第20-50页
　　第二章 研究目的与内容第21-24页
　　　　1 研究目的及意义第21页
　　　　2 研究策略与内容第21-22页
　　　　　　· 分析新型启动子活性第21-22页
　　　　　　· 膜锚定表达载体的构建与细胞定位分析第22页
　　　　3 技术路线第22-24页
　　第三章 分枝杆菌新型启动子活性分析第24-36页
　　　　1 引言第24-25页
　　　　2 材料与方法第25-30页
　　　　　　· 材料第25-26页
　　　　　　· 方法第26-30页
　　　　3 结果与分析第30-33页
　　　　　　· 启动子突变体pfurAma-N 和pfurAma-N3 的PCR 扩增第30-31页
　　　　　　· 启动子基因的亚克隆与酶切鉴定第31-32页
　　　　　　· 启动子活性的比较第32-33页
　　　　4 讨论第33-35页
　　　　5 小结第35-36页
　　第四章 膜锚定表达载体的构建与细胞定位第36-50页
　　　　1 引言第36-37页
　　　　2 材料与方法第37-42页
　　　　　　· 材料第37-38页
　　　　　　· 方法第38-42页
　　　　3 结果第42-47页
　　　　　　· 分枝杆菌膜锚定表达载体的构建第42-43页
　　　　　　· EGFP 标签融合表达载体的构建第43-44页
　　　　　　· 重组膜锚定融合表达载体pMFA42MAG 和pMFA42MA2G 的构建第44-45页
　　　　　　· Western-blot 分析目的蛋白的表达情况及其亚细胞定位第45页
　　　　　　· 荧光显微观察重组菌的体外和感染巨噬细胞后的EGFP 表达情况第45-46页
　　　　　　· 流式细胞术分析目的蛋白的亚细胞定位第46-47页
　　　　4 讨论第47-49页
　　　　5 小结第49-50页
参考文献第50-55页
结论第55-57页
　　1 已取得的成果第55-56页
　　2 有待进行的研究第56-57页
附录一： 缩略词中英文对照表第57-59页
附录二： 实验中使用的部分载体结构图第59-63页
附录三 攻硕期间科研情况第63-64页
　　1 研究课题第63页
　　2 发表论文第63-64页
致谢第64-65 页

本篇论文共65页，点击这进入下载页面。
 
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