论文目录 | |
中文摘要 | 第1-10
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Abstract | 第10-12
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第一章 鸡传染性法氏囊病研究进展 | 第12-23
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1 基因组结构和功能 | 第12-14
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2 系统进化 | 第14-16
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3 致病机理 | 第16-18
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4 检测方法 | 第18-19
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5 免疫防治 | 第19-23
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第二章 用单克隆抗体对鸡传染性法氏囊病病毒的抗原性差异性分析 | 第23-43
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摘要 | 第23
页 |
前言 | 第23-24
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1 材料与方法 | 第24-27
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1.1 单克隆抗体的产生 | 第24
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1.1.1 IBDV毒株 | 第24
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1.1.2 免疫原制备 | 第24
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1.1.3 免疫、融合、筛选 | 第24
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1.2 协同ELISA的建立及针对不同抗原决定簇单克隆抗体的筛选 | 第24-26
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1.2.1 包被 | 第24-25
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1.2.2 待检单克隆抗体上清的稀释 | 第25
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1.2.3 正式sELISA程序 | 第25
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1.2.4 数据处理 | 第25
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1.2.5 单克隆抗体的主要生物学特性鉴定 | 第25-26
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1.3 IBDV对单克隆抗体的反应谱的测定 | 第26
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1.3.1 排谱所用病毒 | 第26
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1.3.2 细胞适应毒的检测 | 第26
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1.3.3 IBDV野毒的检测 | 第26
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1.4 纯化IBDV的亲和层析的建立 | 第26
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1.4.1 单克隆抗体亲和层析柱的制备与使用 | 第26
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1.4.2 洗脱物的鉴定 | 第26
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1.5 不同毒株结构蛋白的分析 | 第26-27
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1.5.1 病毒的增殖 | 第26-27
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1.5.2 病毒的纯化 | 第27
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1.5.3 病毒结构蛋白的SDS-PAGE电泳 | 第27
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1.5.3.1病毒蛋白的预备电泳 | 第27
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1.5.3.2 不同毒株结构蛋白的SDS-PAGE电泳 | 第27
页 |
1.5.4 病毒各结构蛋白相对百分含量的分析 | 第27
页 |
2 结果 | 第27-37
页 |
2.1 单克隆抗体及其sELISA结果 | 第27
页 |
2.2 单克隆抗体的主要生物学特性 | 第27
页 |
2.3 IBDV对单克隆抗体IFA反应谱 | 第27-33
页 |
2.4 亲和层析纯化的IBDV的鉴定结果 | 第33
页 |
2.5 不同IBDV毒株的结构蛋白 | 第33-37
页 |
2.6 各毒株各结构蛋白的相对百分含量 | 第37
页 |
3 讨论与分析 | 第37-43
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第三章 用抗传染性法氏囊病毒中和性单克隆抗体建立的反向间接血凝抑制试验及其初步应用 | 第43-60
页 |
摘要 | 第43-44
页 |
1 材料与方法 | 第44-45
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1.1 抗传染性法氏囊病病毒(IBDV)的中和性单克隆抗体 | 第44
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1.2 血球及其醛化 | 第44
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1.3 致敏方法 | 第44
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1.4 反向间接血凝(RPHA)试验 | 第44
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1.5 反向间接血凝抑制(RPHI)试验 | 第44
页 |
1.6 RPHI与其它检测方法的比较 | 第44-45
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1.7 RPHI的临床免疫PD_(50)的测定 | 第45
页 |
1.8 雏鸡IBD母源抗体的动态变化规律测定 | 第45
页 |
1.9 对种鸡场IBD抗体的检测 | 第45
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1.10 对发病鸡群IBD抗体的检测 | 第45
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1.11 对疫苗免疫后抗体产生情况的检测 | 第45
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1.12 开放饲养的IBD免疫鸡群的IBD抗体的检测 | 第45
页 |
1.13 致敏血球的保存期 | 第45
页 |
1.14 种鸡场应用RPHI检测IBD抗体的临床应用效果 | 第45
页 |
2 结果 | 第45-58
页 |
2.1 RPHA对病毒样品检测的一般结果 | 第46
页 |
2.2 RPHA与琼脂扩散试验及夹心ELISA的相关性 | 第46
页 |
2.3 RPHI试验检测抗体的结果及与AGP、夹心ELISA、TCVN之间的关系 | 第46-50
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2.3.1 对鸡血清的检测结果 | 第46-47
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2.3.2 对单克隆抗体的检测结 | 第47
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2.3.3 对异源动物血清的检测结果 | 第47
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2.3.4 临床血清样品检测结果 | 第47-50
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2.4 雏鸡的免疫临界线 | 第50
页 |
2.5 雏鸡IBD母源抗体的动态变化规律 | 第50-53
页 |
2.6 种鸡IBD抗体的检测结果 | 第53-55
页 |
2.7 发病鸡群IBD抗体的检测结果 | 第55
页 |
2.8 临床疫苗免疫后抗体产生情况的检测结果 | 第55
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2.9 开放饲养的IBD免疫鸡群的IBD抗体检测结果 | 第55
页 |
2.10 致敏血球的保存期 | 第55-56
页 |
2.11 种鸡场应用RPHI检测IBD抗体的应用效果 | 第56-58
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3 讨论与分析 | 第58-60
页 |
参考文献 | 第60-64
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