论文目录 | |
| 个人简历 | 第1-7页 |
| 缩略词表 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 树舌灵芝化学成分研究 | 第14-46页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第14-16页 |
| 1.1 实验仪器 | 第14-15页 |
| 1.2 实验材料 | 第15-16页 |
| 1.3 实验药材 | 第16页 |
| 2 化学成分的提取分离 | 第16-17页 |
| 3 从树舌灵芝中分离得到的化合物结构一览 | 第17-19页 |
| 4 化合物结构解析 | 第19-46页 |
| 4.1 新化合物的结构解析 | 第19-31页 |
| 4.2 已知化合物的结构鉴定 | 第31-42页 |
| 4.3 结构鉴定数据 | 第42-46页 |
| 第二章 树舌灵芝三萜对LPS诱导的小胶质细胞炎症的影响 | 第46-58页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第46-48页 |
| 1.1 实验仪器 | 第47页 |
| 1.2 实验材料 | 第47-48页 |
| 2 样品溶液的制备及BV-2小鼠小胶质细胞的培养 | 第48页 |
| 3 细胞毒性实验 | 第48-49页 |
| 3.1 实验方法 | 第48页 |
| 3.2 细胞存活率结果 | 第48-49页 |
| 4 BV-2细胞内NO释放量的测定 | 第49-52页 |
| 4.1 标准曲线的制备 | 第50页 |
| 4.2 实验方法 | 第50-51页 |
| 4.3 统计学处理 | 第51页 |
| 4.4 化合物1对LPS诱导BV-2细胞释放NO的抑制率 | 第51-52页 |
| 5 细胞因子释放量的测定 | 第52-54页 |
| 5.1 实验方法 | 第52-53页 |
| 5.2 化合物1对LPS诱导BV-2细胞中细胞因子释放的影响 | 第53-54页 |
| 6 细胞内活性氧(ROS)水平的测定 | 第54-55页 |
| 6.1 实验方法 | 第54页 |
| 6.2 化合物1干预LPS诱导BV-2细胞内ROS的变化情况 | 第54-55页 |
| 7 小结与讨论 | 第55-58页 |
| 第三章 树舌灵芝三萜对海马神经元细胞保护作用的研究 | 第58-72页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第58-60页 |
| 1.1 实验仪器 | 第59页 |
| 1.2 实验材料 | 第59-60页 |
| 2 BV-2小鼠小胶质细胞和HT22小鼠海马神经元细胞的培养 | 第60页 |
| 3 细胞毒性实验 | 第60-62页 |
| 3.1 实验方法 | 第60页 |
| 3.2 细胞存活率结果 | 第60-62页 |
| 4 凋亡细胞的检测 | 第62-68页 |
| 4.1 线粒体膜电位测定 | 第62-64页 |
| 4.1.1 实验方法 | 第62-63页 |
| 4.1.2 共培养条件下对正常HT22细胞的线粒体膜电位的影响 | 第63-64页 |
| 4.2 TUNEL染色法检测凋亡细胞 | 第64-66页 |
| 4.2.1 实验方法 | 第65-66页 |
| 4.2.2 实验结果 | 第66页 |
| 4.3 Hoechst 33258染色法检测细胞凋亡形态 | 第66-68页 |
| 4.3.1 实验方法 | 第67页 |
| 4.3.2 HT22细胞胞核形态变化 | 第67-68页 |
| 5 共培养法测定HT22细胞中微管相关蛋白(MAP2)水平的变化 | 第68-70页 |
| 5.1 实验方法 | 第68-69页 |
| 5.2 HT22细胞中MAP2水平的变化 | 第69-70页 |
| 6 小结与讨论 | 第70-72页 |
| 第四章 全文总结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 附录 | 第80-92页 |
| 第五章 综述 | 第92-107页 |
| 参考文献 | 第101-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第108页 |
