亚3色谱技术在食品药品非法添加快速检测及新成分鉴定中的应用 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-10页 | Abstract | 第10-13页 | 第一章 前言 | 第13-37页 | · 食品药品非法添加概述 | 第13-16页 | · 食品药品非法添加定义 | 第13页 | · 食品药品非法添加现状 | 第13-14页 | · 食品药品非法添加特点 | 第14-15页 | · 食品药品非法添加危害 | 第15-16页 | · 国内外食品药品非法添加检测技术概述 | 第16-22页 | · 理化反应法 | 第16-17页 | · 薄层色谱法 | 第17页 | · 免疫分析法 | 第17页 | · 近红外光谱法 | 第17-18页 | · 拉曼光谱法 | 第18页 | · 离子迁移色谱法 | 第18-19页 | · 高效液相色谱法 | 第19页 | · 超高效液相色谱法 | 第19-20页 | · 液质联用法 | 第20页 | · 气质联用法 | 第20页 | · 数据库检索技术 | 第20-22页 | · 液相色谱填料技术 | 第22-26页 | · 液相色谱填料技术的发展 | 第22页 | · 色谱速率理论 | 第22-24页 | · 色谱压力方程 | 第24页 | · 亚3色谱技术 | 第24-26页 | · 本文研究意义与研究内容 | 第26-28页 | 本章参考文献 | 第28-37页 | 第二章 壮阳类中成药中非法添加物的快速检测与新成分鉴定研究 | 第37-61页 | · 前言 | 第37-39页 | · 材料与方法 | 第39-42页 | · 仪器与材料 | 第39-40页 | · 标准溶液制备 | 第40页 | · 样品前处理 | 第40页 | · 高效液相色谱法条件 | 第40-41页 | · 液质联用法条件 | 第41-42页 | · 高效液相色谱法的建立 | 第42-46页 | · 样品提取方法选择 | 第42页 | · 色谱条件优化 | 第42-43页 | · 18 种壮阳类非法添加物液相色谱特性 | 第43-44页 | · 18 种壮阳类非法添加物紫外吸收光谱特性 | 第44-45页 | · 方法学考察 | 第45-46页 | · 定性定量方法 | 第46页 | · 液质联用法的建立 | 第46-49页 | · 色谱条件优化 | 第46-47页 | · 质谱条件优化 | 第47-49页 | · 定性方法 | 第49页 | · 实际样品分析 | 第49-52页 | · 高效液相色谱法检测结果 | 第49页 | · 液质联用法确证结果 | 第49-52页 | · 新非法添加成分西地那非衍生物的鉴定 | 第52-57页 | · 高效液相色谱法检测 | 第52页 | · 分离纯化 | 第52-53页 | · 质谱分析 | 第53-55页 | · 核磁共振分析 | 第55-57页 | · 本章小结 | 第57-58页 | 本章参考文献 | 第58-61页 | 第三章 降压类保健食品中非法添加物的快速检测与新成分鉴定研究 | 第61-84页 | · 前言 | 第61-63页 | · 材料与方法 | 第63-66页 | · 仪器与材料 | 第63页 | · 标准溶液制备 | 第63-64页 | · 样品前处理 | 第64页 | · 高效液相色谱法条件 | 第64页 | · 液质联用法条件 | 第64-66页 | · 高效液相色谱法的建立 | 第66-72页 | · 样品提取方法优化 | 第66页 | · 色谱条件优化 | 第66-67页 | · 21 种降压类药物液相色谱特性 | 第67-68页 | · 21 种降压类药物紫外吸收光谱特性 | 第68-70页 | · 方法学考察 | 第70-72页 | · 定性定量方法 | 第72页 | · 液质联用法的建立 | 第72-74页 | · 色谱条件选择 | 第72页 | · 质谱条件优化 | 第72-74页 | · 定性方法 | 第74页 | · 实际样品检测 | 第74-78页 | · 高效液相色谱法检测结果 | 第74页 | · 液质联用法确证结果 | 第74-78页 | · 新非法添加成分缬沙坦药物的鉴定 | 第78-80页 | · 高效液相色谱法检测 | 第78页 | · 缬沙坦质谱分析 | 第78-79页 | · 液质联用法确证 | 第79-80页 | · 本章小结 | 第80-81页 | 本章参考文献 | 第81-84页 | 第四章 肉制品中37种非法添加合成色素快速检测与确证方法研究 | 第84-116页 | · 前言 | 第84-87页 | · 材料与方法 | 第87-91页 | · 仪器、材料及试剂 | 第87-88页 | · 标准溶液制备 | 第88页 | · 样品前处理 | 第88-89页 | · 高效液相色谱法条件 | 第89页 | · 液质联用法条件 | 第89-91页 | · 检测成分选择及分组 | 第91-92页 | · 前处理方法优化 | 第92-97页 | · 提取方法优化 | 第93-95页 | · 净化方法优化 | 第95-97页 | · 高效液相色谱法的建立 | 第97-105页 | · 色谱条件优化 | 第97-99页 | · 37 种合成色素紫外可见吸收光谱特性 | 第99-102页 | · 方法学考察 | 第102-105页 | · 定性定量方法 | 第105页 | · 液质联用法的建立 | 第105-108页 | · 色谱条件优化 | 第105页 | · 质谱条件优化 | 第105-108页 | · 定性方法 | 第108页 | · 实际样品检测 | 第108-111页 | · 高效液相色谱法检测结果 | 第108页 | · 液质联用法确证结果 | 第108-111页 | · 本章小结 | 第111-112页 | 本章参考文献 | 第112-116页 | 第五章 穿山甲药材中非法添加色素的快速检测与新成分鉴定研究 | 第116-128页 | · 前言 | 第116页 | · 材料与方法 | 第116-118页 | · 仪器与材料 | 第116-117页 | · 对照品溶液制备 | 第117页 | · 供试品溶液制备 | 第117页 | · 高效液相色谱法条件 | 第117页 | · 液质联用法条件 | 第117-118页 | · 样品提取方法优化 | 第118页 | · 高效液相色谱法的建立 | 第118-121页 | · 液相色谱条件优化 | 第118-119页 | · 12 种黄色色素液相色谱特性 | 第119-120页 | · 方法学考察 | 第120-121页 | · 液质联用法的建立 | 第121页 | · 色谱条件选择 | 第121页 | · 质谱条件优化 | 第121页 | · 实际样品检测 | 第121-122页 | · 新非法添加色素栀子黄的鉴定 | 第122-125页 | · 高效液相色谱法检测 | 第122-123页 | · 栀子黄质谱分析 | 第123-124页 | · 液质联用法确证 | 第124-125页 | · 本章小结 | 第125-126页 | 本章参考文献 | 第126-128页 | 第六章 结论与展望 | 第128-130页 | · 结论 | 第128-129页 | · 展望 | 第129-130页 | 硕士期间发表论文 | 第130-131页 | 致谢 | 第131-132页 | 附录1 壮阳类非法添加物XIC图与二级质谱图 | 第132-135页 | 附录2 降压类药物XIC图与二级质谱 | 第135-137页 | 附录3 合成色素XIC图与二级质谱图 | 第137-142页 |
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