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棉花细胞质雄性不育恢复基因的图位克隆

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棉花细胞质雄性不育恢复基因的图位克隆
论文目录
 
摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
本文所用主要缩略词第11-12页
第一部分 文献综述第12-44页
  第一章 植物CMS育性恢复基因研究进展第12-22页
    1 不同植物的育性恢复基因第12-18页
      · 玉米第12-13页
      · 矮牵牛第13页
      · 甜菜第13页
      · 水稻第13-18页
    2 棉花育性恢复基因研究现状第18-22页
  第二章 PPR基因家族研究进展第22-28页
    1 PPR基因家族的结构特点第22-24页
    2 PPR基因的起源和分布第24-28页
      · PPR基因的起源第24页
      · PPR基因的分布第24-25页
      · PPR蛋白质的功能第25-28页
  第三章 植物基因克隆技术研究进展第28-34页
    1 图位克隆第28-29页
    2 转座子或T-DNA标签法第29-30页
    3 功能克隆第30-31页
    4 差异表达克隆第31页
    5 同源序列克隆技术第31-32页
    6 电子克隆(in silico cloning)第32-34页
  第四章 基因沉默第34-42页
    1 转录水平上的基因沉默第34-35页
      · 重复序列诱导的甲基化第34-35页
      · 位置效应引起的甲基化第35页
    2 转录后水平基因沉默第35-37页
      · RNAi作用机制第36页
      · RNAi的特征第36-37页
    3 基因沉默技术第37-39页
      · 反义RNA技术第37页
      · hpRNAi技术的兴起第37-38页
      · 病毒诱导的基因沉默(VIGS)第38页
      · 人工microRNA技术第38-39页
      · 人工ta-siRNA第39页
    4 新一代基因沉默技术的展望第39-42页
  本研究目的和意义第42-44页
第二部分 研究报告第44-72页
  第五章 棉花CMS育性恢复基因的图位克隆第44-72页
    1 实验材料与方法第46-49页
      · 实验材料第46-47页
      · BAC文库第47页
      · 菌株和质粒第47页
      · 酶和试剂第47页
      · 网络资源和应用软件第47-48页
      · 引物第48-49页
    2 方法第49-56页
      · 育性调查第49-50页
      · 棉花基因组DNA提取方法第50-51页
      · CTAB法提取棉花总RNA及DNase Ⅰ消化第51-52页
      · 感受态细胞的制备及大肠杆菌的转化第52-53页
      · 扩增产物的电泳、回收、克隆及测序第53-54页
      · 农杆菌的制备和转化第54-55页
      · VIGS步骤第55页
      · Q-PCR反应第55-56页
    3 结果与分析第56-69页
      · BC1群体、F2群体遗传分析和本实验研究基础第56页
      · 对包含Rf1位点BAC序列的分析第56-61页
      · 对所有候选基因进行Q-PCR验证第61-65页
      · VIGS技术验证候选基因功能第65-69页
      · 0-613-2R和8518R中育性恢复基因的位置关系第69页
    4 讨论第69-72页
      · PPR育性恢复基因在染色体上的分布第69页
      · 棉花Rf1基因是PPR基因家族成员第69-70页
      · 恢复基因作用方式探讨第70页
      · VIGS作用温度和时间探讨第70-72页
全文结论第72-74页
参考文献第74-82页
致谢第82页

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