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巴贝斯虫RAP-1C基因的克隆、表达及双芽巴贝斯虫病间接ELISA诊断方法的建立

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巴贝斯虫RAP-1C基因的克隆、表达及双芽巴贝斯虫病间接ELISA诊断方法的建立
论文目录
 
石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表第1-5页
中文摘要第5-6页
Abstract第6-8页
中英文缩略词表第8-12页
第一章 文献综述第12-22页
  1 病原生物学第12-14页
    · 病原学特征第12-13页
    · 生活史第13页
    · 流行病学第13-14页
    · 临床症状及病理学第14页
  2 巴贝斯虫研究进展第14-18页
    · 虫体入侵过程及机体的免疫反应第14-16页
    · 巴贝斯虫棒状体与宿主细胞入侵第16-18页
    · 巴贝斯虫的体外培养第18页
  3 巴贝斯虫检测技术研究现状第18-22页
    · 显微镜检测技术第18-19页
    · 免疫学诊断方法第19-20页
    · 分子生物学诊断方法第20-22页
第二章 实验研究第22-50页
  实验一 双芽巴贝斯虫和牛巴贝斯虫 RAP-1C 基因的序列分析、克隆与表达第22-34页
    摘要第22页
    1 材料第22-23页
      · 材料及软件第22-23页
      · 主要仪器第23页
      · 主要试剂第23页
    2 方法第23-27页
      · RAP-1 基因的生物信息学分析与基因筛选第23页
      · RAP-1C 基因特异性引物的设计第23-24页
      · RAP-1C 基因的 PCR 扩增第24-25页
      · RAP-1C 基因与 pGEM -T Easy 载体的连接与转化第25页
      · 目的基因与空载体的双酶切第25-26页
      · 目的片段与表达载体的连接第26-27页
      · 重组质粒的诱导表达第27页
    3 结果第27-32页
      · RAP-1 基因的抗原表位预测第27-28页
      · RAP-1 氨基酸序列比对第28页
      · RAP-1C 基因的扩增第28-29页
      · 重组表达质粒的鉴定第29-30页
      · 重组表达质粒的诱导表达第30-32页
    4 讨论第32-34页
  实验二 双芽巴贝斯虫和牛巴贝斯虫 RAP-1C 重组蛋白的纯化与反应原性检测第34-40页
    摘要第34页
    1 材料第34-35页
      · 主要仪器第34-35页
      · 主要试剂第35页
    2 方法第35-36页
      · 重组蛋白的纯化第35-36页
      · 重组蛋白的反应原性检测第36页
    3 结果第36-39页
      · 重组蛋白的纯化第36-37页
      · 重组蛋白的反应原性检测第37-39页
    4 讨论第39-40页
  实验三 双芽巴贝斯虫病间接 ELISA 诊断方法的建立第40-50页
    摘要第40页
    1 材料第40-41页
      · 主要仪器第40页
      · 主要试剂第40-41页
      · 血清的采集第41页
      · 标准阴性血清、标准阳性血清和待检血清的处理第41页
    2 方法第41-44页
      · 间接 ELISA 反应程序第41-42页
      · ELISA 最佳反应条件的筛选第42-44页
    3 结果第44-47页
      · 抗原最佳稀释度的测定第44页
      · 血清最佳稀释度的测定第44-45页
      · 酶结合物最佳工作浓度的测定第45页
      · ELISA 阈值的判定第45-46页
      · 特异性试验第46页
      · 抗体动态曲线的评价第46-47页
      · ELISA 方法对田间样品的检测第47页
    4 讨论第47-50页
全文结论第50-51页
参考文献第51-57页
致谢第57-58页
作者简介第58页
在校期间参与的研究课题第58页
论文发表情况第58页

本篇论文共58页,点击这进入下载页面
 
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