双功能硫脲催化的不对称Michael加成反应在构建2，2-二取代吲哚酮季碳中心及全合成吗啡中的应用 |
论文目录 | | | 中文摘要 | 第1-4页 | | Abstract | 第4-7页 | | 第一章 Michael加成反应的研究进展 | 第7-30页 | | · 引言 | 第7页 | | · Michael加成反应的机理 | 第7-8页 | | · 金属催化的不对称Michael加成反应 | 第8-10页 | | · 有机小分子催化的不对称Michael加成反应 | 第10-25页 | | · 双功能硫脲催化的不对称Michael加成反应 | 第10-19页 | | · 含手性叔胺结构衍生的双功能硫脲 | 第11-12页 | | · 含手性仲胺结构衍生的双功能硫脲 | 第12-13页 | | · 含手性伯胺结构衍生的双功能硫脲 | 第13-14页 | | · 金鸡纳碱衍生的双功能硫脲 | 第14-17页 | | · 含联萘结构的双功能硫脲 | 第17-18页 | | · 含糖类结构的双功能硫脲 | 第18-19页 | | · 其它有机小分子催化的不对称Michael加成反应 | 第19-25页 | | · 脯氨酸及其衍生物 | 第19-20页 | | · 含吡咯环的手性胺 | 第20页 | | · 手性咪唑啉酮 | 第20-22页 | | · 多肽类 | 第22-23页 | | · 手性胍 | 第23页 | | · 手性离子液 | 第23-24页 | | · 手性冠醚 | 第24-25页 | | 参考文献 | 第25-30页 | | 第二章 双功能硫脲催化的不对称Michael加成反应构建2,2-二取代吲哚酮 | 第30-54页 | | · 背景介绍 | 第30-35页 | | · 1,3-二羰基化合物同各种硝基烯的反应 | 第30-31页 | | · 2-氧吲哚酮的反应 | 第31-33页 | | · 3-氧吲哚酮的反应 | 第33-34页 | | · 3-氧吲哚酮的季碳骨架和天然产物 | 第34-35页 | | · 实验结果和讨论 | 第35-50页 | | · 反应条件的优化 | 第35-36页 | | · 反应底物的拓展 | 第36-38页 | | · 该反应的应用 | 第38页 | | · 反应机理 | 第38-39页 | | · 实验部分 | 第39-44页 | | · 部分化合物数据 | 第44-48页 | | · 化合物34e和37的单晶数据 | 第48-50页 | | · 小结 | 第50页 | | 参考文献 | 第50-54页 | | 第三章 吗啡生物碱的合成进展 | 第54-66页 | | · 引言 | 第54-56页 | | · 生物合成吗啡 | 第56页 | | · 吗啡消旋体的合成 | 第56-60页 | | · 手性吗啡的合成 | 第60-65页 | | 参考文献 | 第65-66页 | | 第四章 吗啡合成的初步探索 | 第66-76页 | | · 引言 | 第66页 | | · 逆合成分析和合成的初步探索 | 第66-72页 | | · 实验步骤和部分化合物数据 | 第72-75页 | | 参考文献 | 第75-76页 | | 硕士期间发表的文章 | 第76-77页 | | 致谢 | 第77-78页 | | 縮写 | 第78-80页 | | 部分化合物谱图与高效液相色谱 | 第80-91页 |
|
|
|
