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二型糖尿病生物标志物的筛选及桑叶治疗二型糖尿病机制研究
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二型糖尿病生物标志物的筛选及桑叶治疗二型糖尿病机制研究
论文目录
 
摘要第1-7页
abstract第7-8页
第一章 绪论第12-27页
　　　　1.1 糖尿病全球现状第12-13页
　　　　1.2 糖尿病类型及并发症第13-15页
　　　　　　　　1.2.1 一型糖尿病第13-14页
　　　　　　　　1.2.2 二型糖尿病第14页
　　　　　　　　1.2.3 妊娠型糖尿病第14页
　　　　　　　　1.2.4 其他第14页
　　　　　　　　1.2.5 糖尿病并发症第14-15页
　　　　1.3 二型糖尿病的致病机理探究第15-21页
　　　　　　　　1.3.1 基因突变第15页
　　　　　　　　1.3.2 糖毒性第15-16页
　　　　　　　　1.3.3 氧化应激第16-17页
　　　　　　　　1.3.4 脂毒性第17页
　　　　　　　　1.3.5 胰岛素抵抗第17-18页
　　　　　　　　1.3.6 肠道微生物第18-20页
　　　　　　　　1.3.7 微金属元素第20-21页
　　　　1.4 蛋白质组学在二型糖尿病领域的应用第21-22页
　　　　1.5 二型糖尿病的治疗方式第22-25页
　　　　　　　　1.5.1 胰岛素第22-23页
　　　　　　　　1.5.2 口服药物第23-24页
　　　　　　　　1.5.3 药食同源第24-25页
　　　　1.6 本研究的目的及其意义第25-27页
　　　　　　　　1.6.1 研究内容第25-26页
　　　　　　　　1.6.2 技术路线第26-27页
第二章 动物模型探究二型糖尿病生物标志物第27-47页
　　　　2.1 试剂耗材第27-32页
　　　　　　　　2.1.1 实验动物第27页
　　　　　　　　2.1.2 实验相关试剂耗材第27-28页
　　　　　　　　2.1.3 实验仪器第28-29页
　　　　　　　　2.1.4 相关试剂配制方法第29-32页
　　　　2.2 实验方法第32-36页
　　　　　　　　2.2.1 构建和鉴定二型糖尿病小鼠模型第32页
　　　　　　　　2.2.2 总蛋白的提取第32页
　　　　　　　　2.2.3 蛋白样品的前处理第32-33页
　　　　　　　　2.2.4 2-DE和图像分析第33页
　　　　　　　　2.2.5 蛋白质质谱鉴定第33-34页
　　　　　　　　2.2.6 生物信息学分析第34页
　　　　　　　　2.2.7 荧光定量PCR第34-35页
　　　　　　　　2.2.8 蛋白质印迹第35-36页
　　　　　　　　2.2.9 统计分析第36页
　　　　2.3 结果第36-44页
　　　　　　　　2.3.1 生理参数第36-37页
　　　　　　　　2.3.2 蛋白质组学分析第37-38页
　　　　　　　　2.3.3 生物信息学分析第38-41页
　　　　　　　　2.3.4 蛋白-蛋白相互作用网络第41-42页
　　　　　　　　2.3.5 通过荧光定量PCR验证差异蛋白质第42-44页
　　　　　　　　2.3.6 差异表达蛋白质的Western印迹验证第44页
　　　　2.4 讨论第44-46页
　　　　2.5 总结第46-47页
第三章 桑叶粉缓解糖尿病小鼠的效果评估第47-55页
　　　　3.1 试剂耗材第47页
　　　　　　　　3.1.1 实验动物第47页
　　　　　　　　3.1.2 实验相关试剂耗材第47页
　　　　　　　　3.1.3 实验仪器第47页
　　　　　　　　3.1.4 相关试剂的配制第47页
　　　　3.2 实验方法第47-49页
　　　　　　　　3.2.1 桑叶灌胃第47-48页
　　　　　　　　3.2.2 总蛋白的提取第48页
　　　　　　　　3.2.3 蛋白样品的前处理第48页
　　　　　　　　3.2.4 2-DE和图像分析第48页
　　　　　　　　3.2.5 蛋白质谱鉴定第48页
　　　　　　　　3.2.6 荧光定量PCR第48-49页
　　　　　　　　3.2.7 蛋白质印迹第49页
　　　　　　　　3.2.8 统计分析第49页
　　　　3.3 结果第49-53页
　　　　　　　　3.3.1 生理参数指标第49-50页
　　　　　　　　3.3.2 蛋白质组学分析第50-52页
　　　　　　　　3.3.3 差异蛋白的荧光定量PCR验证第52页
　　　　　　　　3.3.4 差异表达蛋白的Western blot验证第52-53页
　　　　3.4 讨论第53-54页
　　　　3.5 总结第54-55页
第四章 桑叶粉黄酮物质tricetin对高血糖HepG2细胞降血糖功效评估第51-78页
　　　　4.1 试剂耗材第55-56页
　　　　　　　　4.1.1 实验材料第55页
　　　　　　　　4.1.2 实验相关试剂第55-56页
　　　　　　　　4.1.3 实验仪器第56页
　　　　4.2 实验方法第56-60页
　　　　　　　　4.2.1 细胞复苏第56-57页
　　　　　　　　4.2.2 HepG2高血糖模型的构建第57页
　　　　　　　　4.2.3 tricetin对HepG2细胞增殖情况的影响第57页
　　　　　　　　4.2.4 tricetin药效检测第57-58页
　　　　　　　　4.2.5 SPR靶标蛋白质组学分析第58-60页
　　　　　　　　4.2.6 反向分子对接第60页
　　　　4.3 结果第60-75页
　　　　　　　　4.3.1 HepG2高血糖细胞模型的构建第60-61页
　　　　　　　　4.3.2 tricetin对HepG2细胞增殖情况的影响第61-62页
　　　　　　　　4.3.3 tricetin药效检测第62页
　　　　　　　　4.3.4 SPR靶标蛋白质组学分析第62-63页
　　　　　　　　4.3.5 靶标蛋白的HPLC-MS/MS鉴定第63-71页
　　　　　　　　4.3.6 靶标GO功能聚类分析第71-74页
　　　　　　　　4.3.7 反向分子对接第74-75页
　　　　4.4 讨论第71-77页
　　　　4.5 总结第77-78页
第五章 总结与展望第78-80页
　　　　5.1 主要工作总结第78页
　　　　5.2 展望第78-80页
参考文献第80-91页
致谢第91-93页
在校期间发表论文第93页
参与科研项目第93-94页
附录第94-96页

本篇论文共96页，点击这进入下载页面。
 
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