论文目录 | |
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 背景介绍 | 第8-25页 |
| · 流感病毒简介 | 第8-14页 |
| · 流感的现状 | 第8页 |
| · 流感病毒的生命周期 | 第8-9页 |
| · 流感病毒相关靶标及现有的抗流感病毒药物 | 第9-14页 |
| · 理论与方法 | 第14-16页 |
| · 分子动力学模拟 | 第14-15页 |
| · MM-PB/GBSA方法 | 第15-16页 |
| · 分子动力学模拟在流感病毒相关靶标研究中的应用 | 第16-25页 |
| · 血凝素 | 第17-19页 |
| · 神经氨酸酶 | 第19-22页 |
| · M2质子通道 | 第22-24页 |
| · 其他靶标 | 第24-25页 |
| 第二章 预测扎那米韦对于可能的2009甲型H1N1流感病毒突变体的有效性 | 第25-32页 |
| · 选题背景 | 第25页 |
| · 实验材料和方法 | 第25-26页 |
| · 结果与讨论 | 第26-31页 |
| · 体系平衡的监测 | 第26-27页 |
| · 扎那米韦与神经氨酸酶的作用机制 | 第27-30页 |
| · 潜在的药物耐药性位点识别 | 第30-31页 |
| · 结论 | 第31-32页 |
| 第三章 dsRNA识别NS1A分子机制的分子模拟研究 | 第32-43页 |
| · 选题背景 | 第32页 |
| · 实验材料和方法 | 第32-33页 |
| · 结果与讨论 | 第33-42页 |
| · NS1A-dsRNA的结合自由能和关键氨基酸 | 第33-38页 |
| · 突变导致NS1A-dsRNA结合亲合力损失的根源 | 第38-42页 |
| · 结论 | 第42-43页 |
| 第四章 2009甲型H1N1流感血凝素Asp222Gly突变导致病毒毒力增加机制的分子模拟研究 | 第43-52页 |
| · 选题背景 | 第43页 |
| · 实验材料和方法 | 第43-45页 |
| · 结果与讨论 | 第45-51页 |
| · 体系平衡的监测 | 第45-46页 |
| · 野生型和突变型血凝素与α2-3链接多聚糖结合的能量比较 | 第46-48页 |
| · 野生型和突变型血凝素与α-2,3链接多聚糖的结构比较 | 第48-51页 |
| · 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-63页 |
| 在学期间的研究成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
