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DnaK蛋白质的纯化及其生物化学性质分析

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DnaK蛋白质的纯化及其生物化学性质分析
论文目录
 
摘要第1-5页
ABSTRACT第5-8页
1 前言第8-20页
  · Hsp的研究概况第8-10页
    · Hsp的发现第8-9页
    · Hsp的分类第9页
    · Hsp应用研究的意义第9-10页
  · Hsp70的研究概况第10-14页
    · Hsp70的分类第10页
    · Hsp70的结构特征第10-11页
    · Hsp70的生物学功能第11-13页
    · Hsp70在食品科学领域中的应用第13-14页
  · DnaK的研究现状第14-15页
    · DnaK水解ATP反应第14-15页
  · 蛋白质诱导纯化技术第15-17页
    · 异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达蛋白原理第15-16页
    · 蛋白质表达纯化方法第16-17页
  · 本课题研究的目的、意义及主要内容第17-20页
    · 研究目的及意义第17-18页
    · 本课题研究内容及技术路线第18-20页
2 材料与方法第20-34页
  · 实验材料第20-23页
    · 实验试剂第20-22页
    · 实验器材第22-23页
  · 实验方法第23-34页
    · DnaK定点突变DNA的制备第23-26页
    · 蛋白质的诱导表达第26-28页
    · 蛋白质的纯化第28-31页
    · 蛋白质交联实验第31页
    · 体内生长测试第31-32页
    · 蛋白质与多肽结合实验第32页
    · 色氨酸荧光分析第32-34页
3 结果与讨论第34-49页
  · 定点突变质粒的构建第34-36页
  · 蛋白质高效表达及纯化结果第36-42页
    · DnaK-WT蛋白质的高效表达第36-37页
    · Ni亲和层析柱纯化DnaK-WT第37-40页
    · 阴离子交换柱纯化DnaK-WT第40-41页
    · DnaK突变体的纯化第41-42页
  · DnaK在ATP存在的情况下能够形成特殊的二聚体第42-44页
  · DnaK二聚体对机体正常生长具有重要作用第44-45页
  · DnaK二聚体突变体对多肽的结合无明显影响第45-47页
  · 突变体对ATP导致的变构耦合无影响第47-49页
4 结论第49-50页
5 展望第50-51页
6 参考文献第51-58页
7 硕士期间发表论文情况第58-59页
8 致谢第59-60页
9 附录第60页

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