论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 主要符号表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1 LEC1基因的研究概况 | 第12-16页 |
| · LEC1基因的结构和分类 | 第12-13页 |
| · LEC1基因的功能 | 第13-14页 |
| · LEC1转录因子与植物激素的相互作用 | 第14-15页 |
| · LEC1与其他转录因子的相互作用 | 第15-16页 |
| 2 棉花体细胞胚胎发生的研究概况 | 第16-18页 |
| · 国内棉花研究现状 | 第16页 |
| · 国内外棉花组织培养研究现状 | 第16-17页 |
| · 棉花体细胞胚胎发生的研究 | 第17-18页 |
| 3 农杆菌介导的棉花遗传转化的研究概况 | 第18-19页 |
| 4 农杆菌诱发植物防御反应的研究 | 第19-20页 |
| · 农杆菌的致病机制 | 第19页 |
| · 降低农杆菌诱发的植物防御反应的生理性策略 | 第19-20页 |
| 5 p INDEX_3载体诱导表达系统的介绍 | 第20-21页 |
| · 诱导表达系统的研究基础 | 第20页 |
| · p INDEX_3载体诱导表达系统的原理 | 第20-21页 |
| 6 研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 LEC1转基因棉花再生苗的获得 | 第22-52页 |
| 1 研究材料 | 第22-27页 |
| · 实验材料 | 第22页 |
| · 供试菌株及载体 | 第22-23页 |
| · 实验试剂 | 第23页 |
| · 主要仪器设备 | 第23页 |
| · 培养基及试剂配置 | 第23-26页 |
| · PCR引物 | 第26-27页 |
| 2 研究方法 | 第27-41页 |
| · KdLEC1在新海15号下胚轴中的遗传转化和转基因植株的获得 | 第27-29页 |
| · GbLEC1A、GbLEC1B、KdLEC1在新陆早33号胚性愈伤组织的遗传转化和转基因植株的获得 | 第29-30页 |
| · 转基因棉花的PCR鉴定 | 第30-32页 |
| · 转基因新海15号胚性愈伤组织中KdLEC1的相对表达量分析 | 第32-36页 |
| · KdLEC1-4 转基因新海15号再生植株的T-DNA插入位点分析 | 第36-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-50页 |
| · KdLEC1转基因新海15号胚性愈伤组织的诱导 | 第41页 |
| · KdLEC1转基因新海15号体细胞胚胎的发生、成熟及植株再生 | 第41-43页 |
| · GbLEC1A、GbLEC1B、KdLEC1在新陆早33号胚性愈伤组织中的遗传转化、体细胞胚胎的诱导及植株再生 | 第43-44页 |
| · KdLEC1转基因新海15号胚性愈伤组织及再生植株的确定 | 第44-45页 |
| · GbLEC1A、GbLEC1B、KdLEC1转基因新陆早33号再生植株的确定 | 第45-46页 |
| · 转基因新海15号胚性愈伤组织中KdLEC1的相对表达量分析 | 第46-48页 |
| · KdLEC1-4 转基因新海15号再生植株的T-DNA插入位点分析 | 第48-50页 |
| 4 小结与讨论 | 第50-52页 |
| 第三章 无肌醇、加谷氨酰胺及冷休克联合处理对棉花下胚轴防御反应及遗传转化率的影响 | 第52-62页 |
| 1 研究材料 | 第52-54页 |
| · 实验材料 | 第52页 |
| · 供试菌株及载体 | 第52页 |
| · 实验试剂 | 第52页 |
| · 主要仪器设备 | 第52页 |
| · 培养基及试剂配置 | 第52-54页 |
| 2 研究方法 | 第54-56页 |
| · 无菌苗的培育 | 第54页 |
| · 农杆菌侵染及共培养 | 第54页 |
| · DAB染色 | 第54-55页 |
| · GUS酶活性的组织化学染色 | 第55页 |
| · 愈伤组织诱导培养 | 第55-56页 |
| 3 结果与分析 | 第56-61页 |
| · 无肌醇、加谷氨酰胺和冷休克联合处理对农杆菌侵染诱发的棉花下胚轴中H_2O_2含量的影响 | 第56-57页 |
| · 无肌醇、加谷氨酰胺和冷休克联合处理对农杆菌介导的棉花遗传转化率的影响 | 第57-61页 |
| 4 小结与讨论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 附录 | 第68-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简介 | 第72-73页 |
| 附件 | 第73页 |
