论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6
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| Abstract | 第6-12
页 |
| 第一章 前言 | 第12-22
页 |
| · 黄瓜主要病害概述 | 第12-13
页 |
| · 黄瓜主要病害的发生情况 | 第12
页 |
| · 黄瓜主要病害病原菌 | 第12-13
页 |
| · 黄瓜主要病害侵染循环 | 第13
页 |
| · 草莓主要病害概述 | 第13-14
页 |
| · 草莓主要病害的发生情况 | 第13-14
页 |
| · 草莓主要病害病原菌 | 第14
页 |
| · 草莓主要病害侵染循环 | 第14
页 |
| · 植物病原菌检测技术研究 | 第14-19
页 |
| · 传统形态学检测 | 第14-15
页 |
| · 免疫学技术在植物病原菌检测中的应用 | 第15-16
页 |
| · 分子生物学技术在植物病原菌检测和诊断研究中的应用 | 第16-19
页 |
| · 国内外对黄瓜主要病害的研究进展 | 第19-20
页 |
| · 国内外对草莓主要病害的研究进展 | 第20
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| · 本论文的研究内容、目的及意义 | 第20-22
页 |
| · 研究内容 | 第21
页 |
| · 研究目的和意义 | 第21-22
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| 第二章 土壤微生物基因组提取方法优化 | 第22-30
页 |
| · 材料与方法 | 第22-25
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| · 供试土样 | 第22
页 |
| · 主要试剂 | 第22-23
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| · 土壤样品预处理 | 第23
页 |
| · 土壤样品洗涤 | 第23
页 |
| · 土壤微生物DNA的裂解 | 第23-24
页 |
| · 土壤微生物DNA抽提 | 第24
页 |
| · 土壤微生物DNA沉淀方法比较 | 第24
页 |
| · 土壤微生物DNA洗涤及溶解 | 第24
页 |
| · 真菌通用引物ITS1/ITS4扩增 | 第24
页 |
| · 土壤微生物DNA检测灵敏度的考察 | 第24
页 |
| · 土壤微生物DNA质量的检测与定量 | 第24-25
页 |
| · 结果与分析 | 第25-28
页 |
| · 土壤样品预处理的比较 | 第25-26
页 |
| · 土壤样品洗涤方法的比较 | 第26-27
页 |
| · 土壤微生物DNA裂解方法的比较 | 第27
页 |
| · 土壤微生物DNA沉淀方法的比较 | 第27-28
页 |
| · 土壤微生物DNA检测灵敏度 | 第28
页 |
| · 土壤微生物DNA的定量检测 | 第28
页 |
| · 结论与讨论 | 第28-30
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| 第三章 黄瓜细菌性萎蔫病菌16S rDNA的克隆分析及分子鉴定 | 第30-43
页 |
| · 材料和方法 | 第31-33
页 |
| · 供试菌株 | 第31
页 |
| · 黄瓜细菌性萎蔫病菌的分离纯化 | 第31
页 |
| · 黄瓜细菌性萎蔫病菌基因组DNA的提取 | 第31-32
页 |
| · 黄瓜细菌性萎蔫病菌16S rDNA的PCR扩增及测序 | 第32
页 |
| · 黄瓜细菌性萎蔫病菌16S rDNA序列分析 | 第32
页 |
| · 引物ET-P1/ET-P2的设计 | 第32-33
页 |
| · 引物ET-P1/ET-P2退火温度的选择 | 第33
页 |
| · 引物ET-P1/ET-P2的PCR扩增 | 第33
页 |
| · 结果与分析 | 第33-41
页 |
| · 27F/1492R对黄瓜细菌性萎蔫病菌16S rDNA的扩增 | 第33-34
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| · 黄瓜细菌性萎蔫病菌16S rDNA序列分析 | 第34-38
页 |
| · 黄瓜细菌性萎蔫病菌16S rDNA聚类分析 | 第38
页 |
| · 引物ET-P1/ET-P2的退火温度优化 | 第38-39
页 |
| · 引物ET-P1/ET-P2的特异性检测 | 第39-40
页 |
| · 引物ET-P1/ET-P2的灵敏度测定 | 第40
页 |
| · 黄瓜细菌性萎蔫病发病组织及田间土壤的快速检测 | 第40-41
页 |
| · 结论与讨论 | 第41-43
页 |
| 第四章 三重PCR检测黄瓜主要病害 | 第43-54
页 |
| · 材料及方法 | 第43-48
页 |
| · 供试菌株 | 第43-45
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| · 黄瓜病害基因组DNA的提取 | 第45
页 |
| · 黄瓜病原菌rDNA扩增及种属鉴定 | 第45-46
页 |
| · 黄瓜病害三重PCR引物组合 | 第46
页 |
| · 黄瓜病害三重PCR反应体系优化 | 第46-48
页 |
| · 黄瓜病害三重PCR反应特异性检测 | 第48
页 |
| · 黄瓜病害三重PCR反应灵敏度检测 | 第48
页 |
| · 黄瓜病害的植株组织和田间土壤检测 | 第48
页 |
| · 结果与分析 | 第48-52
页 |
| · 通用引物对黄瓜病原菌的PCR扩增测序结果 | 第48
页 |
| · 黄瓜病害三重PCR反应体系的建立 | 第48-49
页 |
| · 黄瓜病害三重PCR反应特异性检测 | 第49-50
页 |
| · 黄瓜病害三重PCR检测体系的灵敏度 | 第50-52
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| · 黄瓜发病植株组织和田间土壤的快速检测 | 第52
页 |
| · 结论与讨论 | 第52-54
页 |
| 第五章 草莓黄萎病菌ITS区段的克隆及序列分析 | 第54-65
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| · 材料和方法 | 第54-57
页 |
| · 供试菌株 | 第54
页 |
| · 菌丝体培养与收集 | 第54-55
页 |
| · 黄萎病菌基因组DNA的提取 | 第55
页 |
| · 草莓黄萎病菌rDNA ITS的PCR扩增及测序 | 第55
页 |
| · 草莓黄萎病菌序列分析 | 第55
页 |
| · 引物DB21/DB22对黄萎病菌的特异扩增 | 第55-56
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| · 随机引物对不同宿主来源黄萎病菌的RAPD扩增 | 第56-57
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| · 结果与分析 | 第57-63
页 |
| · ITS1/ITS4对黄萎病菌的rDNA ITS的扩增 | 第57
页 |
| · 黄萎病菌的rDNA ITS序列分析 | 第57-59
页 |
| · 草莓黄萎病菌ITS区段聚类分析 | 第59-60
页 |
| · 引物DB19/DB22对黄萎病菌的扩增 | 第60-61
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| · 不同宿主来源黄萎病菌的RAPD扩增结果 | 第61-63
页 |
| · 结论与讨论 | 第63-65
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| 第六章 三重PCR检测草莓主要病害 | 第65-76
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| · 材料及方法 | 第65-70
页 |
| · 供试菌株 | 第65-67
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| · 菌丝体培养及收集 | 第67
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| · 草莓病原菌基因组DNA的提取 | 第67
页 |
| · 草莓病原菌ITS的PCR扩增及种属鉴定 | 第67
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| · 草莓病害三重PCR引物组合 | 第67-68
页 |
| · 草莓病害三重PCR反应体系优化 | 第68-69
页 |
| · 草莓病害三重PCR反应特异性检测 | 第69
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| · 草莓病害三重PCR反应灵敏度检测 | 第69-70
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| · 草莓病害的植株组织检测和田间土壤检测 | 第70
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| · 结果与分析 | 第70-74
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| · ITS1/ITS4对草莓病原菌的PCR扩增结果 | 第70
页 |
| · 草莓病害三重PCR反应体系的建立 | 第70-72
页 |
| · 草莓病害三重PCR反应特异性检测 | 第72
页 |
| · 草莓病害三重PCR检测体系的灵敏度 | 第72-74
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| · 草莓发病植株组织和田间土壤的快速检测 | 第74
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| · 结论与讨论 | 第74-76
页 |
| 第七章 结论与展望 | 第76-78
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| · 结论 | 第76-77
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| · 展望 | 第77-78
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| 参考文献 | 第78-84
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| 专利申请及论文发表 | 第84-85
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| 致谢 | 第85-86
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