论文目录 | |
| 中文摘要 | 第1-8
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| Abstract | 第8-9
页 |
| 第一章 1, 1, 4α-三甲基氢化芴骨架的天然产物及其全合成研究现状 | 第9-21
页 |
| · 前言 | 第9-10
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| · 早期对4α-甲基氢化芴的合成探索 | 第10-11
页 |
| · 1, 1, 4α-三甲基氢化芴骨架天然产物的全合成研究现状 | 第11-17
页 |
| · 小结 | 第17-18
页 |
| 参考文献 | 第18-21
页 |
| 第二章 Standishinal 的全合成研究 | 第21-50
页 |
| · 前言 | 第21-24
页 |
| · 研究思路 | 第24-27
页 |
| · 设计路线1 | 第24-25
页 |
| · 设计路线2 | 第25-26
页 |
| · 设计路线3 | 第26-27
页 |
| · 结果与讨论 | 第27-37
页 |
| · 合成方法1 | 第27-29
页 |
| · 合成方法2 | 第29-36
页 |
| · 中间体α-环香叶酸合成以及合成策略的选择 | 第29-31
页 |
| i) 先环化后氧化的方法 | 第29-31
页 |
| ii) 先氧化后环化的方法 | 第31
页 |
| · 中间体取代芳环衍生物的合成 | 第31-32
页 |
| 芳环上羟基邻位异丙基的引入 | 第32-36
页 |
| (i) 直接通过Friedel-Crafts 烷化反应在方环上烷氧基邻位异丙基化 | 第33-34
页 |
| (ii) 先将酚羟基异丙基醚化，然后在Lewis 酸或质子酸催化下重排 | 第34-36
页 |
| · 合成方法3 | 第36-37
页 |
| · 对溴苯酚与香叶酸的酯化反应 | 第36-37
页 |
| · 实验部分 | 第37-46
页 |
| · 实验仪器 | 第37
页 |
| · 部分试剂的纯化与制备 | 第37-39
页 |
| · 试剂的纯化 | 第38
页 |
| · 异丙基溴的制备 | 第38
页 |
| · PDC 的制备 | 第38-39
页 |
| · Jones 试剂的制备 | 第39
页 |
| · 化合物的合成 | 第39-46
页 |
| · 单水解丙二酸二甲酯（2）的合成 | 第39
页 |
| · 4-甲氧基苯甲醛（4）的合成 | 第39-40
页 |
| · 4-甲氧基苯甲醇（5）的合成 | 第40
页 |
| · 乙酰基对甲氧基苯甲醇（6）的合成 | 第40
页 |
| · 香叶酸（8）的合成 | 第40-41
页 |
| · α-环香叶酸（9）的合成 | 第41
页 |
| · Dimethyl 2-(4-methoxybenzylidene)malonate（11）的合成 | 第41-42
页 |
| · 对甲氧基溴苯（12）的合成 | 第42
页 |
| · 对异丙氧基苯甲醛（13）的合成 | 第42
页 |
| · 对异丙氧基溴苯（14）的合成 | 第42-43
页 |
| · 2. 4. 3. 11 Dimethyl 2-(4-isopropoxybenzylidene)malonate(15)的合成 | 第43
页 |
| · 4-Bromophenyl 2,6,6-trimethylcyclohex-2-enecarboxylate(16)的合成 | 第43-44
页 |
| · Dimethyl 2-(4-hydroxybenzylidene)malonate | 第44
页 |
| · (E)-3-(4-Hydroxyphenyl)acrylic acid | 第44
页 |
| · 3-氯甲基-4-甲氧基苯甲的合成 | 第44
页 |
| · 香叶醇（Geraniol）的合成 | 第44-46
页 |
| 参考文献 | 第46-50
页 |
| 第三章 芳香型[6，6，6]三环二萜合成方法研究进展 | 第50-78
页 |
| · 前言 | 第50
页 |
| · AC→ABC 的关环方法 | 第50-55
页 |
| · BC→ABC 的关环方法 | 第55-58
页 |
| · AB→ABC 的关环方法 | 第58-60
页 |
| · C→ABC 的关环方法 | 第60-63
页 |
| · A→ABC 的关环方法 | 第63-65
页 |
| · 1990 年以来涌现的合成方法 | 第65-68
页 |
| · 小结 | 第68-71
页 |
| 参考文献 | 第71-78
页 |
| 附录: 部分化合物图谱 | 第78-98
页 |
| 个人简历与硕士期间发表文章 | 第98-99
页 |
| 致谢 | 第99
页 |
