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青霉素G酰化酶的分子改造及重组SARS冠状病毒蛋白质的表达

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青霉素G酰化酶的分子改造及重组SARS冠状病毒蛋白质的表达
论文目录
 
中文摘要第1-9 页
ABSTRACT第9-11 页
第一章 绪论第11-27 页
  · 青霉素G酰化酶简介第11-12 页
  · 蛋白质工程第12-27 页
第二章 三种PGA基因嵌合库的筛选第27-36 页
  · 引言第27-28 页
  · 材料和方法第28-31 页
    · 材料第28-29 页
    · 方法第29-31 页
  · 结果第31-34 页
    · PGA嵌合突变库的构建和分析第31-32 页
    · 多基因DNA家族重排所获得突变嵌合库的筛选和序列分析第32 页
    · 反应物和底物浓度的HPLC分析第32-33 页
    · 突变嵌合库的合成水解比及其多样性分析第33 页
    · 突变基因的序列多样性第33-34 页
  · 讨论第34-36 页
第三章 抑菌圈筛选方法的建立及五种PGA高嵌合率重排基因库的构建第36-52 页
  · 引言第36-37 页
  · 材料和方法第37-42 页
    · 材料第37-38 页
    · 方法第38-42 页
  · 结果第42-51 页
    · 抑菌圈筛选实验第42-43 页
    · PGA同源序列的多重联配第43-45 页
    · 传统家族重排和新型家族重排的区别第45-46 页
    · 传统的家族重排改造PGA第46-47 页
    · 新型家族重排改造PGA第47-48 页
    · 嵌合酶氨基酸序列联配第48-49 页
    · 反应物和底物浓度的HPLC分析第49-50 页
    · 同等酰化率下四种重排PGA的S/H与野生型KcPGA的S/H比较第50-51 页
  · 讨论第51-52 页
第四章 定点突变的方法改造K.citrophila PGA第52-58 页
  · 引言第52 页
  · 材料和方法第52-54 页
    · 材料第52-53 页
    · 方法第53-54 页
  · 结果第54-57 页
    · PCR的方法引入点突变第54 页
    · 突变酶的SDS-PAGE电泳第54-55 页
    · 突变酶和野生型酶的NIPAB水解活力比较第55-56 页
    · 酶的合成水解反应曲线比较第56-57 页
  · 讨论第57-58 页
第五章 重组SARS冠状病毒M蛋白和3CLP蛋白在大肠杆菌中的表达第58-77 页
  · 摘要第58 页
  · 绪论第58-59 页
  · 材料和方法第59-68 页
    · 材料第59-61 页
    · 方法第61-68 页
  · 结果第68-76 页
    · M蛋白的表达情况第68-75 页
    · SARS 3CLP蛋白的表达情况第75-76 页
  · 讨论第76-77 页
结论第77-78 页
参考文献第78-85 页
致谢第85-86 页
攻读学位期间发表的学术论文第86 页

本篇论文共86页,点击这进入下载页面
 
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