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青霉素G酰化酶的分子改造及重组SARS冠状病毒蛋白质的表达
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青霉素G酰化酶的分子改造及重组SARS冠状病毒蛋白质的表达
论文目录
中文摘要
第1-9 页
ABSTRACT
第9-11 页
第一章 绪论
第11-27 页
· 青霉素G酰化酶简介
第11-12 页
· 蛋白质工程
第12-27 页
第二章 三种PGA基因嵌合库的筛选
第27-36 页
· 引言
第27-28 页
· 材料和方法
第28-31 页
· 材料
第28-29 页
· 方法
第29-31 页
· 结果
第31-34 页
· PGA嵌合突变库的构建和分析
第31-32 页
· 多基因DNA家族重排所获得突变嵌合库的筛选和序列分析
第32 页
· 反应物和底物浓度的HPLC分析
第32-33 页
· 突变嵌合库的合成水解比及其多样性分析
第33 页
· 突变基因的序列多样性
第33-34 页
· 讨论
第34-36 页
第三章 抑菌圈筛选方法的建立及五种PGA高嵌合率重排基因库的构建
第36-52 页
· 引言
第36-37 页
· 材料和方法
第37-42 页
· 材料
第37-38 页
· 方法
第38-42 页
· 结果
第42-51 页
· 抑菌圈筛选实验
第42-43 页
· PGA同源序列的多重联配
第43-45 页
· 传统家族重排和新型家族重排的区别
第45-46 页
· 传统的家族重排改造PGA
第46-47 页
· 新型家族重排改造PGA
第47-48 页
· 嵌合酶氨基酸序列联配
第48-49 页
· 反应物和底物浓度的HPLC分析
第49-50 页
· 同等酰化率下四种重排PGA的S/H与野生型KcPGA的S/H比较
第50-51 页
· 讨论
第51-52 页
第四章 定点突变的方法改造K.citrophila PGA
第52-58 页
· 引言
第52 页
· 材料和方法
第52-54 页
· 材料
第52-53 页
· 方法
第53-54 页
· 结果
第54-57 页
· PCR的方法引入点突变
第54 页
· 突变酶的SDS-PAGE电泳
第54-55 页
· 突变酶和野生型酶的NIPAB水解活力比较
第55-56 页
· 酶的合成水解反应曲线比较
第56-57 页
· 讨论
第57-58 页
第五章 重组SARS冠状病毒M蛋白和3CLP蛋白在大肠杆菌中的表达
第58-77 页
· 摘要
第58 页
· 绪论
第58-59 页
· 材料和方法
第59-68 页
· 材料
第59-61 页
· 方法
第61-68 页
· 结果
第68-76 页
· M蛋白的表达情况
第68-75 页
· SARS 3CLP蛋白的表达情况
第75-76 页
· 讨论
第76-77 页
结论
第77-78 页
参考文献
第78-85 页
致谢
第85-86 页
攻读学位期间发表的学术论文
第86 页
本篇论文共
86
页,
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