1. HIV-1抑制剂BMS-378806的合成与2-甲基哌嗪的选择性单酰化研究 2. 4,6-取代吲哚、吲唑的合成研究 |
论文目录 | | 中文摘要 | 第1-10页 | 英文摘要 | 第10-11页 | 第一部分 HIV-1抑制剂BMS-378806的合成与2-甲基哌嗪的选择性单酰化研究 | 第11-26页 | 第一章 前言 | 第11-16页 | 1.1.HIV与艾滋病 | 第11页 | 1.2.抗艾滋病药物的研究进展 | 第11-14页 | 1.3.新型HIV-1抑制剂BMS-378806 | 第14-16页 | 第二章 合成实验路线与设计 | 第16-18页 | 第三章 合成工艺研究 | 第18-22页 | 第四章 实验 | 第22-25页 | 第五章 结论 | 第25-26页 | 第二部分 4,6-取代吲哚、吲唑的合成研究 | 第26-60页 | 第一章 前言 | 第26-28页 | 1.1.吲哚 | 第26-27页 | 1.2.吲唑 | 第27-28页 | 第二章 合成路线选择与合成工艺研究 | 第28-47页 | 2.1.4,6-双取代吲哚,吲唑的应用前景与合成价值 | 第28页 | 2.2.吲哚、吲唑环的合成研究进展 | 第28-33页 | 2.3.合成路线设计 | 第33-34页 | 2.4.Balz-Schiemann反应与4-氟类双取代吲哚,吲唑的合成 | 第34-41页 | 2.4.1.Balz-Schiemann反应 | 第34-36页 | 2.4.2.4,6-二氟吲哚、吲唑及 4-氨基-6-氟吲哚的合成 | 第36-37页 | 2.4.3.4-氟-6-甲氧羰基吲哚、吲唑的合成 | 第37页 | 2.4.4.4-氟吲哚、吲唑的合成 | 第37-38页 | 2.4.5.4-氟-6-溴吲哚、吲唑的合成 | 第38页 | 2.4.6.4-氟-6-氯吲哚、吲唑的合成 | 第38-39页 | 2.4.7.4-氟-6-甲基吲哚、吲唑的合成 | 第39-40页 | 2.4.8.4-氟-6-甲氧基吲哚、吲唑的合成 | 第40页 | 2.4.9.苯环上取代基对关环反应的影响 | 第40-41页 | 2.5.4-溴类双取代吲唑的合成 | 第41-43页 | 2.5.1.3-甲酰基-4-溴-6-甲氧羰基吲唑的合成 | 第41-42页 | 2.5.2.3-羟基-4-溴-6-甲氧羰基吲唑的合成 | 第42页 | 2.5.3.4-溴-6-甲氧羰基吲唑的合成 | 第42-43页 | 2.6.4-溴-6-甲氧基吲哚、吲唑的合成 | 第43-44页 | 2.7.4,6-双供电基吲哚的合成 | 第44-45页 | 2.8.5,7-二氟吲哚的合成 | 第45-47页 | 第三章 实验部分 | 第47-59页 | 第四章 结论 | 第59-60页 | 参考文献 | 第60-64页 | 致谢 | 第64-65页 | 附图 | 第65-82
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