论文目录 | |
| 中文摘要 | 第12-13
页 |
| 英文摘要 | 第13-15
页 |
| 前言 | 第15-24
页 |
| 第一章 白藜芦醇的处方前研究 | 第24-35
页 |
| 1 仪器与试药 | 第24
页 |
| 2 方法 | 第24-27
页 |
| · HPLC法测定白藜芦醇含量 | 第24-25
页 |
| · 色谱条件 | 第24
页 |
| · 专属性 | 第24-25
页 |
| · 标准曲线的绘制 | 第25
页 |
| · 精密度考察 | 第25
页 |
| · 回收率考察 | 第25
页 |
| · 稳定性考察 | 第25
页 |
| · 检测限和定量限 | 第25
页 |
| · 不同介质对白藜芦醇溶解度的影响 | 第25-26
页 |
| · pH对白藜芦醇溶解度的影响 | 第25-26
页 |
| · SDS对白藜芦醇溶解度的影响 | 第26
页 |
| · 不同介质对白藜芦醇稳定性的影响 | 第26
页 |
| · pH对白藜芦醇稳定性的影响 | 第26
页 |
| · 在0.5%SDS溶液中白藜芦醇稳定性的考察 | 第26
页 |
| · 体外释放度测定方法 | 第26-27
页 |
| · 专属性 | 第26
页 |
| · 标准曲线的绘制 | 第26
页 |
| · 精密度考察 | 第26
页 |
| · 回收率考察 | 第26-27
页 |
| · 稳定性考察 | 第27
页 |
| · 检测限和定量限 | 第27
页 |
| 3 结果与讨论 | 第27-34
页 |
| · HPLC法测定白藜芦醇含量 | 第27-29
页 |
| · 不同介质对白藜芦醇溶解度的影响 | 第29-30
页 |
| · 不同介质对白藜芦醇稳定性的影响 | 第30-32
页 |
| · 体外释放度测定方法 | 第32-34
页 |
| 4 结论 | 第34
页 |
| 5 本章小结 | 第34-35
页 |
| 第二章 白藜芦醇PLGA缓释微球的制备及表征 | 第35-46
页 |
| 1 仪器与试药 | 第35
页 |
| 2 方法 | 第35-36
页 |
| · 微球的制备 | 第35
页 |
| · 微球的表征 | 第35-36
页 |
| · 微球包封率和载药量的测定 | 第35-36
页 |
| · 微球粒径的测定 | 第36
页 |
| · 微球形态的测定 | 第36
页 |
| · 微球体外释放的测定 | 第36
页 |
| · 差示扫描量热法(DSC) | 第36
页 |
| · 数据处理 | 第36
页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-45
页 |
| · 分散相种类的考察 | 第36-39
页 |
| · 有机溶剂种类对白藜芦醇溶解度的影响 | 第36-37
页 |
| · 共混溶剂对白藜芦醇溶解度的影响 | 第37-38
页 |
| · 共混溶剂对微球性质的影响 | 第38-39
页 |
| · 微球性质的影响因素考察 | 第39-43
页 |
| · 分散相和连续相比例的考察 | 第39-40
页 |
| · PLGA浓度的考察 | 第40
页 |
| · 理论载药量的考察 | 第40-42
页 |
| · 搅拌速度的考察 | 第42
页 |
| · PVA浓度的考察 | 第42-43
页 |
| · 微球处方与工艺的确定及重现性考察 | 第43
页 |
| · 微球外观形态的考察 | 第43-44
页 |
| · 微球粒径的考察 | 第44-45
页 |
| 4 结论 | 第45
页 |
| 5 本章小结 | 第45-46
页 |
| 第三章 白藜芦醇微球的体外释放行为的研究 | 第46-54
页 |
| 1 仪器与试药 | 第46
页 |
| 2 方法 | 第46-47
页 |
| · 微球体外释放实验方法 | 第46-47
页 |
| · 微球释药机理的研究 | 第47
页 |
| 3 结果与讨论 | 第47-53
页 |
| · 聚合物浓度对微球体外释放的影响 | 第47-49
页 |
| · 理论载药量对微球体外释放的影响 | 第49-50
页 |
| · 搅拌速度对微球体外释放的影响 | 第50-52
页 |
| · PVA浓度对微球体外释放的影响 | 第52-53
页 |
| 4 结论 | 第53
页 |
| 5 本章小结 | 第53-54
页 |
| 第四章 粒径对白藜芦醇微球体内外释药行为的影响 | 第54-63
页 |
| 1 仪器与试药 | 第54
页 |
| 2 方法 | 第54-55
页 |
| · 粒径为5μm的微球的制备及表征 | 第54-55
页 |
| · 体内试验设计方案 | 第55
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| · 实验动物 | 第55
页 |
| · 给药方案 | 第55
页 |
| · 样品的处理与测定 | 第55
页 |
| · 分析方法 | 第55
页 |
| · 微球释药机理的研究 | 第55
页 |
| 3 结果与讨论 | 第55-62
页 |
| · 粒径为5μm的微球的制备及表征 | 第55-57
页 |
| · 工艺重现性考察 | 第55-56
页 |
| · 微球外观形态的考察 | 第56
页 |
| · 微球粒径的考察 | 第56-57
页 |
| · 微球的体外释药行为 | 第57
页 |
| · 微球在小鼠体内释药行为 | 第57-61
页 |
| · 粒径为51μm的微球(PLGA,Mw=15000-25000)在小鼠体内释药行为 | 第57-58
页 |
| · 粒径为20μm的微球(PLGA,Mw=15000-25000)在小鼠体内释药行为 | 第58-59
页 |
| · 粒径对白藜芦醇微球体内外释药行为的影响 | 第59-61
页 |
| · 白藜芦醇微球的体内外相关性(IVIVC)研究 | 第61-62
页 |
| 4 结论 | 第62
页 |
| 5 本章小结 | 第62-63
页 |
| 第五章 聚合物分子量对白藜芦醇微球体内外释药行为的影响 | 第63-70
页 |
| 1 仪器与试药 | 第63
页 |
| 2 方法 | 第63-64
页 |
| · 粒径为20μm的微球的制备及表征(PLGA,MW=25000-45000) | 第63
页 |
| · 体内试验设计方案 | 第63-64
页 |
| · 实验动物 | 第63
页 |
| · 给药方案 | 第63-64
页 |
| · 样品的处理与测定 | 第64
页 |
| · 分析方法 | 第64
页 |
| · 微球释药机理的研究 | 第64
页 |
| 3 结果与讨论 | 第64-68
页 |
| · 粒径为20μm的微球的制备及表征 | 第64-66
页 |
| · 微球处方工艺的优化 | 第64
页 |
| · 微球外观形态的考察 | 第64-65
页 |
| · 微球粒径的考察 | 第65
页 |
| · 微球的体外释药行为 | 第65-66
页 |
| · 微球在小鼠体内释药行为 | 第66-68
页 |
| · 粒径为20μm的微球(PLGA,Mw=25000-45000)在小鼠体内释药行为 | 第66-67
页 |
| · 聚合物分子量对白藜芦醇微球体内外释药行为的影响 | 第67-68
页 |
| 4 结论 | 第68-69
页 |
| 5 本章小结 | 第69-70
页 |
| 全文结论 | 第70-71
页 |
| 参考文献 | 第71-77
页 |
| 致谢 | 第77-78
页 |
| 攻读硕士学位论文期间投稿发表文章情况 | 第78
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