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维生素A结合蛋白基因的克隆及原核表达

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维生素A结合蛋白基因的克隆及原核表达
论文目录
 
前言第1-12 页
实验一 维生素A结合蛋白基因的克隆与序列分析第12-21 页
  1 实验材料第12-13 页
    · 人睾丸cDNA库第12 页
    · 宿主菌及载体第12 页
    · 工具酶及试剂盒第12 页
    · 寡核苷酸引物第12 页
    · 主要试剂第12 页
    · 试剂配制第12-13 页
    · 主要实验仪器第13 页
  2 实验方法第13-16 页
    · 引物设计第13 页
    · 钓取基因第13-14 页
    · PCR产物的电泳回收第14 页
    · 重组克隆载体的构建第14-15 页
    · 质粒转化第15-16 页
      · 感受态细胞的制备第15 页
      · 转化感受态第15 页
      · 阳性重组克隆的筛选(Kieser法)第15-16 页
    · 阳性重组克隆的鉴定第16 页
      · 菌落PCR鉴定第16 页
      · 特异性酶切鉴定第16 页
    · DNA序列分析第16 页
  3 实验结果第16-19 页
  4 讨论第19-21 页
实验二 维生素A结合蛋白基因在大肠杆菌中的表达第21-27 页
  1 实验材料第21-22 页
    · 宿主菌第21 页
    · 质粒第21 页
    · 工具酶第21 页
    · 主要试剂第21 页
    · 试剂配制第21-22 页
    · 主要实验器第22 页
  2 实验方法第22-24 页
    · 构建重组表达载体第22-23 页
    · 阳性重组克隆的筛选和鉴定第23 页
    · 工程菌的诱导表达第23-24 页
    · 全菌体蛋白的电泳分析第24 页
  3 实验结果第24-26 页
    · 重组表达质粒的酶切鉴定图谱第24-25 页
    · 重组表达质粒在E.coliDH5α中表达的SDS-PAGE电泳图谱第25 页
    · 讨论第25-26 页
  4 结论第26-27 页
致谢第27-28 页
参考文献第28-31 页
作者简介第31 页

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