论文目录 | |
| 摘要 | 第1-8
页 |
| Abstract | 第8-10
页 |
| ·前言 | 第10-29
页 |
| 第一部分 喹唑啉衍生物的三维定量构效关系研究 | 第10-25
页 |
| · 核转录因子NF-κB的研究概况 | 第10-16
页 |
| · NF-κB系统成员及活化 | 第10-13
页 |
| · NF-κB的生物学功能 | 第13-16
页 |
| · NF-κB信号转导与肿瘤 | 第13-15
页 |
| · NF-κB与炎症反应 | 第15-16
页 |
| · NF-κB作为药物治疗的靶点 | 第16
页 |
| · 喹唑啉类化合物生物活性研究进展 | 第16-22
页 |
| · 抗癌活性 | 第17-18
页 |
| · 消炎活性 | 第18-19
页 |
| · 喹唑啉类化合物结构与活性的构效关系 | 第19-22
页 |
| · 三维定量构效关系研究概述 | 第22-25
页 |
| 第二部分 新型咪唑并[1，2-α]吡啶衍生物的活性研究 | 第25-29
页 |
| · 咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物抗肿瘤活性研究进展 | 第25-29
页 |
| · CDK抑制剂 | 第26-27
页 |
| · KDR酶抑制剂 | 第27-29
页 |
| ·材料与方法 | 第29-39
页 |
| 第一部分 喹唑啉衍生物的三维定量构效关系研究 | 第29-35
页 |
| · 化合物及活性数据选择 | 第29-33
页 |
| · 分子的构建和活性构象的选择 | 第33
页 |
| · 分子叠合 | 第33-35
页 |
| · CoMFA和CoMSIA分析 | 第35
页 |
| 第二部分 新型咪唑并[1，2-α]吡啶衍生物的活性研究 | 第35-39
页 |
| · 材料 | 第35-38
页 |
| · 受试化合物 | 第35-37
页 |
| · 受试肿瘤细胞株 | 第37
页 |
| · 试剂 | 第37
页 |
| · 仪器 | 第37-38
页 |
| · 方法 | 第38
页 |
| · 细胞培养与药物处理 | 第38
页 |
| · 细胞增殖抑制实验(PNPP法) | 第38
页 |
| · 统计方法 | 第38-39
页 |
| ·结果与讨论 | 第39-52
页 |
| 第一部分 喹唑啉衍生物的三维定量构效关系研究 | 第39-48
页 |
| · CoMFA和CoMSIA的结果分析 | 第39-40
页 |
| · 训练集与测试集对QSAR模型的验证 | 第40-44
页 |
| · CoMFA和CoMSIA模型的三维等值线图 | 第44-48
页 |
| · CoMFA和CoMSIA模型的立体场与静电场的三维等值线图 | 第44-47
页 |
| · CoMSIA模型疏水场的三维等值线图 | 第47-48
页 |
| · CoMSIA模型氢键给体与受体场的三维等值线图 | 第48
页 |
| 第二部分 新型咪唑并[1，2-α]吡啶衍生物的活性研究 | 第48-52
页 |
| · TIP类化合物抑制HeLa细胞增殖 | 第48-49
页 |
| · TIP类化合物抑制THP-1细胞增殖 | 第49-51
页 |
| · TIP类化合物对于HeLa及THP-1细胞株的IC_(50)值 | 第51-52
页 |
| ·结论 | 第52-53
页 |
| 参考文献 | 第53-58
页 |
| 致谢 | 第58-59
页 |
| 硕士研究生阶段参与的科研项目 | 第59-60
页 |
| 缩略词表 | 第60页 |
