甲氧头孢类药物中间体7-MAC的合成研究 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-5
页 | Abstract | 第5-9
页 | 引言 | 第9-11
页 | 1 文献综述 | 第11-30
页 | · 头孢菌素药物简介 | 第11-12
页 | · 头孢菌素药物构效关系 | 第12-15
页 | · 国内外头孢菌素抗生素发展现状 | 第15-16
页 | · 世界抗感染药物市场发展趋势 | 第15
页 | · 国内头孢菌素类抗生素市场现状 | 第15-16
页 | · 国内外7α-甲氧头孢菌素合成研究情况 | 第16-26
页 | · 7α-甲氧基头孢菌素及其它母核改造的半合成头孢菌素 | 第16-18
页 | · 几种典型7α-甲氧基头孢菌素合成方法 | 第18-21
页 | · 7α-甲氧基头孢菌素重要中间体7-MAC的合成综述 | 第21-26
页 | · 本论文的选题意义 | 第26-27
页 | · 合成路线的设想与研究内容 | 第27-30
页 | 2 实验部分 | 第30-46
页 | · 试剂与仪器 | 第30-31
页 | · 主要原料与试剂 | 第30
页 | · 主要仪器 | 第30-31
页 | · 二硫化物的合成 | 第31-34
页 | · 双2-硝基苯基二硫化物的合成 | 第31
页 | · 双对硝基苯基二硫化物的合成 | 第31-32
页 | · 2,2',4,4'-四硝基苯基二硫化物的合成 | 第32
页 | · 双4-甲基苯基二硫化物的合成 | 第32-33
页 | · 双4-氨基苯基二硫化物的合成 | 第33
页 | · 双对乙酰氨基苯基二硫化物的合成 | 第33-34
页 | · 氯代或溴代二硫化物的制备 | 第34-39
页 | · 邻硝基苯基硫氯的合成 | 第34-35
页 | · 对硝基苯基硫氯的合成 | 第35-36
页 | · 2,4-二硝基苯基硫氯的合成 | 第36
页 | · 对甲基苯基硫氯的合成 | 第36-37
页 | · 苯基硫氯的合成 | 第37-38
页 | · 苯并噻唑硫氯的合成 | 第38
页 | · 苯并噻唑硫溴的合成 | 第38-39
页 | · 对氨基苯基硫氯和对乙酰氨基苯基硫氯的合成 | 第39
页 | · 二苯基重氮甲烷的合成 | 第39-40
页 | · 二苯甲酮腙的合成 | 第39
页 | · 活性MnO_2的制备 | 第39-40
页 | · 二苯基重氮甲烷的制备 | 第40
页 | · 7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯基甲酯的合成 | 第40-41
页 | · 烃硫基亚胺的合成 | 第41-44
页 | · 7-MAC的合成 | 第44-46
页 | 3 结果与讨论 | 第46-63
页 | · 二苯重氮甲烷的合成讨论 | 第46-47
页 | · 7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯基甲酯的合成讨论 | 第47-49
页 | · 实验室制备氯气并用其制备硫氯化物的合成讨论 | 第49-50
页 | · 烃硫基亚胺的合成讨论 | 第50-54
页 | · 7-MAC的合成讨论 | 第54-58
页 | · 亚磺酰基的转移机理 | 第54-55
页 | · 7-MAC合成方法比较 | 第55-56
页 | · 7-MAC纯度测定 | 第56-58
页 | · 合成路线的讨论 | 第58-63
页 | 结论 | 第63-64
页 | 参考文献 | 第64-68
页 | 附录 化合物结构表征 | 第68-84
页 | 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第84-85
页 | 致谢 | 第85-86
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