低分子量肝素精细结构的分析研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-7页 | | ABSTRACT | 第7-11页 | | 第一章 绪论 | 第11-29页 | | · 前言 | 第11页 | | · 肝素及低分子肝素的结构及功能 | 第11-12页 | | · 肝素的理化性质 | 第12-15页 | | · 物理性质 | 第12-13页 | | · 化学性质 | 第13页 | | · 低分子量肝素的药动力学 | 第13-14页 | | · 低分子量肝素的药理作用 | 第14-15页 | | · 低分子量肝素的制备 | 第15-19页 | | · 化学解聚法 | 第16-18页 | | · 肝素酶降解法 | 第18-19页 | | · 肝素结构分析 | 第19-23页 | | · 肝素中的单糖残基 | 第20-21页 | | · 主要的二糖单元 | 第21-22页 | | · 低硫酸化序列 | 第22-23页 | | · 低分子量肝素分子量及抗凝效价的测定方法 | 第23-26页 | | · 低分子量肝素分子量的测定方法 | 第23-25页 | | · 肝素抗凝效价的测定 | 第25-26页 | | · 本课题研究内容 | 第26-27页 | | · 本课题的创新点和研究意义 | 第27-29页 | | 第二章 构成低分子量肝素特殊基团分析方法的建立 | 第29-51页 | | · 引言 | 第29-32页 | | · 低分子量肝素完全酶解生成1,6-脱水成环原理 | 第29-30页 | | · 低分子量肝素完全酶解产物中低聚糖组分分析 | 第30-32页 | | · 肝素酶的性质 | 第32页 | | · 实验部分 | 第32-35页 | | · 实验仪器 | 第32-33页 | | · 实验试剂 | 第33-34页 | | · 磷酸二氢钾pH ·溶液的配制 | 第34页 | | · 肝素酶溶液的配制 | 第34-35页 | | · 醋酸钠/醋酸钙pH ·缓冲液的配制 | 第35页 | | · 样品的配制 | 第35页 | | · 低分子量肝素完全酶解反应 | 第35页 | | · 毛细管电泳条件 | 第35页 | | · 结果与讨论 | 第35-49页 | | · 低分子量肝素酶解时肝素酶(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)用量的研究 | 第35-36页 | | · 低分子量肝素完全酶解时间的确定 | 第36-38页 | | · 毛细管电泳法分离低分子量肝素完全酶解产物的色谱条件进一步优化 | 第38-41页 | | · 低分子量肝素完全酶解生成1,6-成环率定量方法验证 | 第41-44页 | | · 毛细管电泳法的重复性验证 | 第44-48页 | | · 低分子量肝素完全酶解产物中△IS的标准曲线 | 第48-49页 | | · 本章小结 | 第49-51页 | | 第三章 低分子量肝素体积排阻色谱法分离及组成成份定量分析研究 | 第51-69页 | | · 引言 | 第51-55页 | | · 低分子量肝素常用的分离方法及原理 | 第52-55页 | | · 实验部分 | 第55-57页 | | · 流动相的配制 | 第55-56页 | | · 低分子量肝素样品的配制 | 第56页 | | · 低分子量肝素各组成成份糖链分离建立的色谱条件 | 第56-57页 | | · 结果与讨论 | 第57-68页 | | · 分离模式的选择 | 第57-59页 | | · 体积排阻色谱法固定相对低分子量肝素分离度的影响 | 第59-61页 | | · 流动相的选择 | 第61页 | | · 流动相的离子强度的影响 | 第61-62页 | | · 流动相pH的优化 | 第62页 | | · 流速对分离效果的影响 | 第62-63页 | | · 柱温对分离的影响 | 第63页 | | · 检测器的选择 | 第63-64页 | | · 方法重复性验证 | 第64-66页 | | · 方法应用 | 第66-68页 | | · 本章小结 | 第68-69页 | | 第四章 十糖制备 | 第69-74页 | | · 前言 | 第69-71页 | | · 实验部分 | 第71页 | | · 流动相的配制 | 第71页 | | · 样品的配制 | 第71页 | | · 低分子量肝素中十糖制备的色谱条件 | 第71页 | | · 结果与讨论 | 第71-73页 | | · 低分子量肝素中十糖制备 | 第71-72页 | | · 去除制备十糖单元中的盐 | 第72页 | | · 基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪测定十糖单元结构 | 第72-73页 | | · 本章小结 | 第73-74页 | | 第五章 结论 | 第74-75页 | | 参考文献 | 第75-79页 | | 发表论文 | 第79-80页 | | 致谢 | 第80页 |
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