论文目录 | |
摘要 | 第1-7页 |
abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第12-15页 |
1.1 研究工作的背景与意义 | 第12-13页 |
1.2 国内外研究进展 | 第13-14页 |
1.2.1 汉黄芩素的药理作用 | 第13页 |
1.2.2 Nrf2 通路在放疗增敏中的作用 | 第13页 |
1.2.3 汉黄芩素和多西他赛的药动学相互作用 | 第13-14页 |
1.3 本文的主要贡献与创新 | 第14页 |
1.4 本论文的结构安排 | 第14-15页 |
第二章 乳腺癌细胞放疗抵抗模型的建立与验证 | 第15-27页 |
2.1 实验材料 | 第15-16页 |
2.2 实验方法 | 第16-19页 |
2.2.1 溶液配制 | 第16页 |
2.2.2 细胞培养 | 第16页 |
2.2.3 细胞传代 | 第16页 |
2.2.4 细胞冻存与复苏 | 第16-17页 |
2.2.5 细胞计数 | 第17页 |
2.2.6 放疗抵抗建模 | 第17-18页 |
2.2.6.1 细胞照射条件 | 第17页 |
2.2.6.2 乳腺癌细胞放疗抵抗模型的建立 | 第17-18页 |
2.2.6.3 比较MCF-7R和 MDA-MB-231R与亲代细胞的生长速度 | 第18页 |
2.2.7 放疗建模的验证 | 第18-19页 |
2.2.7.1 筛选适宜的平板克隆形成实验细胞接种数目 | 第18页 |
2.2.7.2 多靶单击模型验证放疗抵抗建模 | 第18-19页 |
2.3 数据处理及分析 | 第19页 |
2.4 实验结果 | 第19-25页 |
2.4.1 放疗抵抗建模 | 第19-21页 |
2.4.1.1 细胞形态改变 | 第19页 |
2.4.1.2 细胞生长速度的改变 | 第19-21页 |
2.4.2 平板克隆形成实验细胞接种数目的筛选 | 第21-22页 |
2.4.3 多靶单击模型验证放疗抵抗建模 | 第22-25页 |
2.5 本章小结 | 第25-27页 |
2.5.1 放疗抵抗建模 | 第25页 |
2.5.2 放疗建模的验证 | 第25-27页 |
第三章 汉黄芩素对乳腺癌细胞放疗抵抗的逆转作用研究 | 第27-34页 |
3.1 实验材料 | 第27-28页 |
3.2 实验方法 | 第28-29页 |
3.2.1 溶液配制 | 第28页 |
3.2.2 MTT法检测汉黄芩素对MCF-7R和 MDA-MB-231R细胞毒性 | 第28页 |
3.2.3 汉黄芩素对放疗抵抗乳腺癌细胞的逆转作用研究 | 第28-29页 |
3.3 数据处理及分析 | 第29页 |
3.4 实验结果 | 第29-32页 |
3.4.1 MTT法检测汉黄芩素对MCF-7R和 MDA-MB-231R细胞毒性 | 第29-30页 |
3.4.2 汉黄芩素对放疗抵抗乳腺癌细胞的逆转作用研究 | 第30-32页 |
3.5 本章小结 | 第32-34页 |
第四章 建立同时测定多西他赛和汉黄芩素的HPLC-MS/MS法 | 第34-41页 |
4.1 材料与试剂 | 第34页 |
4.2 实验方法 | 第34-37页 |
4.2.1 溶液的配制 | 第34-35页 |
4.2.1.1 标准品储备液的配制 | 第34-35页 |
4.2.1.2 工作溶液的配制 | 第35页 |
4.2.1.3 标准血浆样品与质控样品的配制 | 第35页 |
4.2.1.4 内标溶液的配制 | 第35页 |
4.2.2 色谱条件 | 第35页 |
4.2.3 质谱条件 | 第35-36页 |
4.2.4 血浆样品前处理 | 第36页 |
4.2.5 方法验证 | 第36-37页 |
4.2.5.1 方法的专属性 | 第36页 |
4.2.5.2 线性范围和定量下限 | 第36页 |
4.2.5.3 精密度和准确度 | 第36-37页 |
4.2.5.4 基质效应和提取回收率 | 第37页 |
4.2.5.5 样品稳定性 | 第37页 |
4.3 结果 | 第37-39页 |
4.3.1 方法的专属性 | 第37页 |
4.3.2 线性范围和定量下限 | 第37-38页 |
4.3.3 精密度和准确度 | 第38-39页 |
4.3.4 基质效应和提取回收率 | 第39页 |
4.3.5 样品稳定性 | 第39页 |
4.4 本章小结 | 第39-41页 |
第五章 多西他赛和汉黄芩素在乳腺癌大鼠体内的药动学研究 | 第41-47页 |
5.1 实验材料与试剂 | 第41页 |
5.1.1 材料和仪器 | 第41页 |
5.1.2 试剂 | 第41页 |
5.1.3 实验动物 | 第41页 |
5.1.4 溶液配制 | 第41页 |
5.2 实验方法 | 第41-42页 |
5.2.1 NMU诱导大鼠乳腺癌模型的建立 | 第41-42页 |
5.2.2 实验分析条件 | 第42页 |
5.2.3 多西他赛和汉黄芩素在乳腺癌大鼠体内的药动学研究 | 第42页 |
5.3 数据处理及分析 | 第42-43页 |
5.4 结果 | 第43-45页 |
5.4.1 NMU诱导大鼠乳腺癌模型的建立 | 第43页 |
5.4.2 多西他赛和汉黄芩素在乳腺癌大鼠体内的药动学研究 | 第43-45页 |
5.5 本章小结 | 第45-47页 |
5.5.1 大鼠乳腺癌模型的建立 | 第45页 |
5.5.2 多西他赛和汉黄芩素在乳腺癌大鼠体内的药动学研究 | 第45-47页 |
第六章 全文总结与展望 | 第47-49页 |
6.1 全文总结 | 第47-48页 |
6.2 后续工作展望 | 第48-49页 |
致谢 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-53页 |
攻读硕士学位期间取得的成果 | 第53页 |