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去氢骆驼蓬碱胃肠道黏附片的药学应用研究

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去氢骆驼蓬碱胃肠道黏附片的药学应用研究
论文目录
 
摘要第1-7页
abstract第7-8页
第一章 绪论第14-16页
    1.1 胃肠道黏附制剂第14-15页
    1.2 去氢骆驼蓬碱与包虫病第15页
    1.3 本文的主要贡献与创新点第15页
    1.4 本文的框架结构第15-16页
第二章 去氢骆驼蓬碱基本理化性质考察第16-28页
    2.1 实验材料第16页
        2.1.1 实验药物第16页
        2.1.2 实验仪器与试剂第16页
    2.2 高效液相色谱法测定去氢骆驼蓬碱第16-19页
        2.2.1 配置试剂第16页
        2.2.2 色谱条件第16页
        2.2.3 方法专属性考察第16-18页
        2.2.4 建立去氢骆驼蓬碱溶液的标准曲线第18页
        2.2.5 方法回收率考察第18-19页
        2.2.6 方法精密度考察第19页
    2.3 去氢骆驼蓬碱的酶联免疫检测仪法测定第19-26页
        2.3.1 最大吸收波长的选择第19页
        2.3.2 建立去氢骆驼蓬碱标准曲线第19-20页
        2.3.3 方法回收率考察第20页
        2.3.4 方法精密度考察第20-21页
        2.3.5 去氢骆驼蓬碱在水中溶解度考察第21-22页
        2.3.6 测定去氢骆驼蓬碱的表观油水分配系数Papp第22-23页
        2.3.7 测定在不同pH下去氢骆驼蓬碱的稳定性第23-26页
    2.4 分析与讨论第26页
    2.5 本章小结第26-28页
第三章 去氢骆驼蓬碱在体肠吸收动力学及吸收机理研究第28-37页
    3.1 实验材料第28-29页
        3.1.1 实验动物第28页
        3.1.2 实验药物第28页
        3.1.3 实验仪器与试剂第28-29页
    3.2 酚红浓度的测定方法第29-31页
        3.2.1 酚红测定方法的可行性研究第29-30页
        3.2.2 建立酚红标准曲线第30-31页
        3.2.3 回收率考察第31页
        3.2.4 精密度考察第31页
    3.3 考察肠循环液中去氢骆驼蓬碱的稳定性第31-32页
    3.4 去氢骆驼蓬碱肠循环液中去氢骆驼蓬碱的测定第32-33页
        3.4.1 色谱条件第32页
        3.4.2 考察方法可行性第32-33页
    3.5 在体肠吸收实验法第33-35页
        3.5.1 准备供试液第33页
        3.5.2 制备酚红液第33-34页
        3.5.3 大鼠在体肠吸收实验法第34页
        3.5.4 数据处理第34-35页
        3.5.5 统计方法第35页
    3.6 去氢骆驼蓬碱吸收动力学研究第35-36页
        3.6.1 药物浓度对药物吸收的影响第35页
        3.6.2 不同肠段对药物吸收的影响第35-36页
    3.7 分析讨论第36页
    3.8 本章小结第36-37页
第四章 去氢骆驼蓬碱胃肠道黏附制剂的研究第37-55页
    4.1 实验材料第37-38页
        4.1.1 实验药物第37页
        4.1.2 实验仪器与试剂第37页
        4.1.3 实验动物第37-38页
    4.2 制备黏附制剂第38页
    4.3 制剂的考察第38-39页
        4.3.1 含量测定第38页
        4.3.2 释放度考察第38页
        4.3.3 选择释放介质第38-39页
    4.4 粘附力测试第39-40页
        4.4.1 制备大鼠肠粘膜第39页
        4.4.2 粘附力实验装置第39-40页
    4.5 水为释放介质的胃肠道黏附片的单因素考察第40-47页
        4.5.1 检查外观第40页
        4.5.2 重量差异检查第40页
        4.5.3 硬度检查测定第40-41页
        4.5.4 粘附力考察第41页
        4.5.5 压力的影响第41-42页
        4.5.6 壳聚糖用量的影响第42-43页
        4.5.7 HPMC_(K15M)用量的影响第43-44页
        4.5.8 MCC用量的影响第44-45页
        4.5.9 乳糖用量对制剂的影响第45-46页
        4.5.10 硬脂酸镁用量对制剂的作用第46-47页
    4.6 水为释放介质的片剂释药机制考察第47-48页
    4.7 胃肠道模拟释放介质的胃肠道黏附制剂的单因素考察第48-53页
        4.7.1 检查外观第48页
        4.7.2 重量差异检查第48页
        4.7.3 硬度检查第48页
        4.7.4 粘附力考察第48-49页
        4.7.5 壳聚糖用量对制剂的影响第49-50页
        4.7.6 HPMC_(K15M)用量对制剂的影响第50-51页
        4.7.7 MCC用量对制剂的影响第51-52页
        4.7.8 乳糖用量对制剂的影响第52-53页
    4.8 胃肠道模拟释放介质的片剂释药机制考察第53页
    4.9 分析讨论第53-54页
    4.10 本章小结第54-55页
第五章 去氢骆驼蓬碱胃肠道黏附片对大鼠体内药代动力学研究第55-63页
    5.1 实验材料第55页
        5.1.1 实验药物第55页
        5.1.2 实验动物第55页
        5.1.3 实验仪器与试剂第55页
    5.2 大鼠血浆样品的处理第55-56页
    5.3 色谱条件第56-59页
        5.3.1 方法专属性考察第56-57页
        5.3.2 标准曲线的建立第57-58页
        5.3.3 灵敏度实验第58页
        5.3.4 精密度实验第58-59页
        5.3.5 相对回收率和绝对回收率实验第59页
    5.4 药代动力学研究第59-61页
        5.4.1 给药及采血方案第59页
        5.4.2 血药浓度-时间曲线的绘制第59-60页
        5.4.3 自制普通片去氢骆驼蓬的血药浓度-时间曲线第60页
        5.4.4 水为释放介质的胃肠道黏附片的血药浓度-时间图第60-61页
        5.4.5 胃肠道模拟释放介质的胃肠道黏附片的血药浓度-时间图第61页
    5.5 数据处理第61页
        5.5.1 药动学参数第61页
    5.6 分析讨论第61-62页
    5.7 本章小结第62-63页
第六章 去氢骆驼蓬碱胃肠道黏附片体内抗包虫作用及机制研究第63-72页
    6.1 实验材料第63-64页
        6.1.1 实验动物第63页
        6.1.2 实验试剂和耗材第63-64页
        6.1.3 实验仪器与设备第64页
    6.2 动物模型的建立第64-65页
    6.3 治疗第65页
    6.4 观察指标第65页
    6.5 体内机制研究第65-68页
        6.5.1 包埋和石蜡切片制备第65-66页
        6.5.2 H&E染色第66页
        6.5.3 免疫组织化分析第66页
        6.5.4 Tunel染色第66-67页
        6.5.5 细胞因子检测第67-68页
    6.6 实验结果第68-71页
        6.6.1 H&E染色结果第68-69页
        6.6.2 免疫组化结果第69-70页
        6.6.3 凋亡结果第70页
        6.6.4 炎症因子结果第70-71页
    6.7 分析与讨论第71页
    6.8 本章小结第71-72页
第七章 全文总结与展望第72-74页
    7.1 全文总结第72-73页
    7.2 后续工作展望第73-74页
致谢第74-75页
参考文献第71-79页
攻读硕士学位期间取得的成果第79页

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