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人体基因编辑临床试验行政许可制度研究

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人体基因编辑临床试验行政许可制度研究
论文目录
 
摘要第1-4页
Abstract第4页
第一章 绪论第7-12页
    1.1 研究背景第7页
    1.2 研究意义第7-8页
    1.3 研究现状第8-10页
    1.4 研究方法第10-12页
第二章 人体基因编辑临床试验行政许可概述第12-19页
    2.1 人体基因编辑的发展应用第12-14页
        2.1.1 人体基因编辑的发展简述第12页
        2.1.2 人体基因编辑的应用前景第12-14页
    2.2 人体基因编辑临床试验行政许可基本概念第14-17页
        2.2.1 基因编辑技术的相关概念第15-16页
        2.2.2 行政许可的概念第16页
        2.2.3 人体基因编辑临床试验行政许可制度的概念第16-17页
    2.3 人体基因编辑临床试验行政许可研究价值第17-19页
        2.3.1 人体基因编辑临床试验行政许可的社会价值第17页
        2.3.2 人体基因编辑临床试验行政许可的科学价值第17-18页
        2.3.3 人体基因编辑临床试验行政许可的法律价值第18-19页
第三章 人体基因编辑临床试验行政许可现状及问题第19-33页
    3.1 人体基因编辑临床试验实践现状第19-23页
        3.1.1 人体基因编辑临床试验国际实践现状第19-20页
        3.1.2 人体基因编辑临床试验国内实践现状第20-23页
    3.2 人体基因编辑临床试验法律规范现状第23-29页
        3.2.1 人体基因编辑临床试验国外法律规范现状第23-26页
        3.2.2 人体基因编辑临床试验国内法律规范现状第26-29页
    3.3 人体基因编辑临床试验法律规范现存问题分析第29-33页
        3.3.1 人体基因编辑临床试验立法不精准第29-30页
        3.3.2 人体基因编辑临床试验行政监管体系不严密第30-32页
        3.3.3 人体基因编辑临床试验法律责任较轻微第32-33页
第四章 人体基因编辑临床试验行政许可的理论探索第31-40页
    4.1 医学技术发展论第33-34页
    4.2 风险防控论第34-35页
    4.3 法律规制论第35-36页
    4.4 行政控权论第36-39页
    4.5 行政救济论第39-40页
第五章 人体基因编辑临床试验行政许可制度构建路径第40-48页
    5.1 人体基因编辑临床试验行政许可原则设置第40-43页
        5.1.1 保障人权原则第40-41页
        5.1.2 科学诚信原则第41-42页
        5.1.3 适度干预原则第42页
        5.1.4 公共利益原则第42-43页
    5.2 人体基因编辑临床试验行政许可立法完善第41-46页
        5.2.1 明确实行行政许可制度第45页
        5.2.2 建立多位一体的审查机制第45-46页
    5.3 人体基因编辑临床试验行政许可执法保障第46-48页
        5.3.1 国家组建专门的管理部门和管理机构第46页
        5.3.2 行政许可机关建立审查专家库第46-47页
        5.3.3 审查应当落到实处第47-48页
结语第48-49页
参考文献第49-52页
致谢第52-53页
个人简历第53页

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