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MiR-129-5p通过HOXC10调控CCND1从而影响胃癌细胞的增殖

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MiR-129-5p通过HOXC10调控CCND1从而影响胃癌细胞的增殖
论文目录
 
致谢第1-7页
中文摘要第7-15页
Abstract第15-22页
英文缩写一览表第23-28页
引言第28-31页
第一部分 miR-129-5P在胃癌中的表达情况及其对胃癌细胞增殖能力的影响第31-48页
    1 材料和方法第31-39页
        1.1 组织标本的收集第31-32页
        1.2 主要试剂和仪器第32-33页
        1.3 实验方法第33-38页
        1.4 统计分析第38-39页
    2 结果第39-45页
        2.1 胃癌组织及配对正常胃组织中miR-129-5p的表达情况第39页
        2.2 miR-129-5p与患者临床病理资料间的相关性第39-40页
        2.3 胃癌细胞中miR-129-5p的表达情况第40-41页
        2.4 miR-129-5p对胃癌细胞增殖能力的影响第41-42页
        2.5 miR-129-5p对胃癌细胞S期细胞的影响第42页
        2.6 miR-129-5p对胃癌细胞细胞周期的影响第42-43页
        2.7 miR-129-5p对裸鼠皮下移植瘤生长的影响第43-45页
    3 讨论第45-47页
    4 结论第47-48页
第二部分 miR-129-5P调控HOXC10对胃癌细胞增殖的影响和机制研究第48-71页
    1 材料与方法第48-59页
        1.1 主要试剂和仪器第48-50页
        1.2 实验方法第50-58页
        1.3 统计方法第58-59页
    2 结果第59-67页
        2.1 HOXC10是miR-129-5p在胃癌中的重要下游靶基因第59页
        2.2 miR-129-5p对HOXC10表达的影响第59-60页
        2.3 miR-129-5p可以结合HOXC10的3'UTR区第60-61页
        2.4 HOXC10的表达与miR-129-5p成负相关第61-62页
        2.5 胃癌组织及配对正常胃组织及胃癌细胞中HOXC10的表达情况第62页
        2.6 HOXC10敲低稳转胃癌细胞的建立第62-63页
        2.7 HOXC10稳定敲除后抑制胃癌细胞的增殖第63-64页
        2.8 HOXC10稳定敲除后使胃癌细胞中处于S期的细胞百分数降低第64页
        2.9 HOXC10稳定敲除后对胃癌周期的影响第64-65页
        2.10 HOXC10过表达可以缓解miR-129-5p对胃癌细胞增殖的抑制作用第65-66页
        2.11 HOXC10过表达可以缓解miR-129-5p对胃癌细胞S期细胞的减少作用第66-67页
    3 讨论第67-70页
    4 结论第70-71页
第三部分 HOXC10下游靶基因CCND1的筛选验证及其对胃癌细胞增殖的机制研究第71-85页
    1 材料和方法第72-77页
        1.1 主要材料第72-73页
        1.2 实验方法第73-77页
    2 结果第77-82页
        2.0 HOXC10在影响细胞增殖方面可能调控的靶基因及初步验证第77-78页
        2.1 ChIP-PCR验证第78页
        2.2 HOXC10可以结合CCND1的启动子区第78-79页
        2.3 CCND1过表达对HOXC10稳定敲除胃癌细胞周期的影响第79页
        2.4 CCND1和HOXC10表达量的相关性第79-80页
        2.5 CCND1和HOXC10表达量的预后分析第80-82页
    3 讨论第82-84页
    4 结论第84-85页
全文总结第85-86页
参考文献第86-93页
综述第93-108页
    参考文献第97-108页
作者简历第108-110页

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