碘化亚铜催化合成噁唑烷酮和噻唑硫酮类衍生物的反应研究 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-6页 | Abstract | 第6-10页 | 第一章 前言 | 第10-34页 | · Cu催化的Ullmann偶联反应 | 第10-21页 | · 铜盐催化的C-O偶联反应 | 第11-15页 | · 铜盐催化的C-S偶联反应 | 第15-21页 | · CO_2作为碳源在有机合成领域的应用 | 第21-26页 | · 从CO_2合成氨基甲酸酯类化合物 | 第21-23页 | · 从CO2合成有机碳酸二酯类化合物 | 第23-24页 | · 从CO_2合成羧酸类化合物 | 第24-26页 | · 论文选题及研究工作 | 第26-28页 | 参考文献 | 第28-34页 | 第二章 碘化亚铜催化合成1,3-噁唑烷-2-酮类化合物的反应研究 | 第34-51页 | · 引言 | 第34-37页 | · 反应路线设计 | 第37-38页 | · 结果与讨论 | 第38-41页 | · 反应优化及底物拓展 | 第38-40页 | · 反应机理推测 | 第40-41页 | · 实验部分 | 第41-48页 | · 测试仪器及试剂 | 第41页 | · N-(2-溴-烯丙基)苄胺的制备 | 第41-42页 | · 1,3-噁唑烷-2-酮的合成 | 第42-48页 | · 本章小结 | 第48-49页 | 参考文献 | 第49-51页 | 第三章 碘化亚铜催化合成1,3-噻唑烷-2-硫酮和1,3-噻唑啉-2-硫酮类化合物 | 第51-71页 | · 引言 | 第51-54页 | · 1,3-噻唑烷-2-硫酮合成反应 | 第51-53页 | · 1,3-噻唑啉-2-硫酮合成反应 | 第53-54页 | · 反应设计 | 第54-55页 | · 合成1,3-噻唑烷-2-硫酮类化合物的结果与讨论 | 第55-58页 | · 反应条件优化及底物拓展 | 第55-57页 | · 反应机理推测 | 第57-58页 | · 合成1,3-噻唑啉-2-硫酮类化合物的结果与讨论 | 第58-61页 | · 反应条件优化及底物拓展 | 第58-60页 | · 反应机理推测 | 第60-61页 | · 实验部分 | 第61-68页 | · 测试仪器及试剂 | 第61页 | · 碘化亚铜催化合成1,3-噻唑烷-2-硫酮 | 第61-62页 | · 碘化亚铜催化合成1,3-噻唑啉-2-硫酮 | 第62-68页 | · 本章小结 | 第68-69页 | 参考文献 | 第69-71页 | 第四章 总结与展望 | 第71-74页 | · 总结 | 第71页 | · 展望 | 第71-74页 | 附录 | 第74-84页 | 致谢 | 第84-85页 | 硕士期间已发表和待发表的论文 | 第85页 |
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