论文目录 | |
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-20页 |
| 1.1 黄瓜枯萎病的危害及防治概况 | 第10-11页 |
| 1.2 木霉在生物防治中的作用机制及其应用 | 第11-13页 |
| 1.2.1 竞争作用 | 第12页 |
| 1.2.2 重寄生作用 | 第12-13页 |
| 1.2.3 抗生作用 | 第13页 |
| 1.3 木霉诱导植物生长和抗性 | 第13-17页 |
| 1.3.1 木霉诱导因子参与诱导植物抗性 | 第13-15页 |
| 1.3.2 与木霉诱导的防御反应有关的植物细胞的生物化学和分子变化 | 第15-16页 |
| 1.3.3 木霉菌诱导的不同植物的抗性 | 第16-17页 |
| 1.4 转录组学在植物响应生物胁迫中的应用 | 第17-19页 |
| 1.5 研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第2章 氧化还原信号在木霉提高黄瓜抗枯萎病中的作用 | 第20-32页 |
| 2.1 材料与方法 | 第20-23页 |
| 2.1.1 材料培养及处理 | 第20页 |
| 2.1.2 形态指标的测定 | 第20页 |
| 2.1.3 过氧化氢活与超氧阴离子组织化学定位 | 第20-21页 |
| 2.1.4 MDA和H_2O_2含量的测定 | 第21页 |
| 2.1.5 叶片O_2~(·-)产生速率的检测 | 第21-22页 |
| 2.1.6 AsA、DHA、GSH 含量和GalLDH活性的测定 | 第22页 |
| 2.1.7 NO的来源及含量的测定 | 第22页 |
| 2.1.8 SNOs含量的测定 | 第22-23页 |
| 2.1.9 GSNOR酶活力测定 | 第23页 |
| 2.1.10 磷酸戊糖途径相关酶活性测定 | 第23页 |
| 2.1.11 数据处理 | 第23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-28页 |
| 2.2.1 不同处理对黄瓜根长、株高及茎粗影响 | 第23-25页 |
| 2.2.2 过氧化氢与超氧阴离子组织化学定位 | 第25-26页 |
| 2.2.3 接种木霉对黄瓜根系H_2O_2、超氧阴离子和MDA含量的影响 | 第26页 |
| 2.2.4 接种木霉对黄瓜根系NO、SNOs、GSNO含量和GSNOR活性的影响 | 第26页 |
| 2.2.5 接种木霉对黄瓜根系AsA、GSH含量及GaILDH活性的影响 | 第26-28页 |
| 2.2.6 接种木霉对黄瓜根系AsA-GSH循环和磷酸戊糖途径相关酶活性的影响 | 第28页 |
| 2.3 结论与讨论 | 第28-32页 |
| 第3章 转录组测序结果与分析 | 第32-40页 |
| 3.1 材料与方法 | 第32-34页 |
| 3.1.1 材料处理 | 第32页 |
| 3.1.2 提取RNA与质量测定 | 第32-33页 |
| 3.1.3 cDNA文库的构建及Illumina测序 | 第33页 |
| 3.1.4 转录组数据与黄瓜基因组序列比对 | 第33页 |
| 3.1.5 基因功能注释 | 第33-34页 |
| 3.2 结果与分析 | 第34-38页 |
| 3.2.1 黄瓜根部总RNA的提取结果分析 | 第34页 |
| 3.2.2 转录组数据与黄瓜基因组比对结果分析 | 第34-36页 |
| 3.2.3 基因差异表达量分析 | 第36-38页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第38-40页 |
| 第4章 差异表达基因的筛选及初步验证 | 第40-56页 |
| 4.1 材料与方法 | 第40-42页 |
| 4.1.1 差异表达基因的初步筛选 | 第40页 |
| 4.1.2 候选基因的qRT-PCR验证分析 | 第40-42页 |
| 4.2 结果与分析 | 第42-54页 |
| 4.2.1 145个差异表达基因的分类分析 | 第42-45页 |
| 4.2.2 145个差异表达基因功能注释分析 | 第45-51页 |
| 4.2.3 原始数据的核对筛选 | 第51-54页 |
| 4.2.4 qRT-PCR验证 | 第54页 |
| 4.3 结论与讨论 | 第54-56页 |
| 第5章 结论与讨论 | 第56-58页 |
| 5.1 结论 | 第56页 |
| 5.2 讨论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 缩略词汇表 | 第68-70页 |
| 附录Ⅰ Hoagland's solution配方 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第74页 |
