论文目录 | |
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 自溶霉素简介及底部三取代双键片段的构建综述 | 第10-18页 |
| 1.1 研究背景 | 第10页 |
| 1.2 自溶霉素(Autolytimycin)简介 | 第10-12页 |
| 1.3 多聚酮类化合物反式三取代烯烃的构建方法 | 第12-17页 |
| 1.3.1 烯烃化反应构建反式三取代烯烃 | 第12-13页 |
| 1.3.2 金属介导的还原偶联 | 第13-15页 |
| 1.3.3 有机硅试剂 | 第15页 |
| 1.3.4 二碘化衫(SmI_2) | 第15-16页 |
| 1.3.5 其它 | 第16-17页 |
| 1.4 小结 | 第17-18页 |
| 第二章 课题设计和RCM反应构建三取代双键综述 | 第18-31页 |
| 2.1 课题的设计思路 | 第18-20页 |
| 2.2 关环复分解(RCM)反应来构建反式三取代烯 | 第20-25页 |
| 2.2.1 十七元环的关环复分解反应 | 第21-22页 |
| 2.2.2 十四元环的关环复分解反应 | 第22页 |
| 2.2.3 十一元环的关环复分解反应 | 第22-23页 |
| 2.2.4 八元环的关环复分解反应 | 第23页 |
| 2.2.5 六元环的关环复分解反应 | 第23-25页 |
| 2.3 关环复分解构建α,β-不饱和六元环内酯 | 第25-28页 |
| 2.3.1 α,β-不饱和六元环内酯在天然产物合成中的应用 | 第25-26页 |
| 2.3.2 α,β-不饱和六元环内酯作为合成中间体 | 第26-27页 |
| 2.3.3 RCM反应构建α,β-不饱和六元环内酯的困难 | 第27-28页 |
| 2.4 本文研究的主要内容 | 第28-29页 |
| 2.5 小结 | 第29-31页 |
| 第三章 MBH-RCM组合反应的模型研究 | 第31-50页 |
| 3.1 MBH反应及其机理概述 | 第31-32页 |
| 3.2 MBH-RCM组合反应合成路线 | 第32-40页 |
| 3.2.1 片段D经MBH-RCM的组合反应路线 | 第32-33页 |
| 3.2.2 MBH-RCM组合反应路线的模型研究 | 第33-36页 |
| 3.2.3 RCM反应的条件筛选和优化 | 第36-40页 |
| 3.3 小结 | 第40页 |
| 3.4 实验部分 | 第40-50页 |
| 第四章 MBH-RCM组合反应的应用以及底物范围的研究 | 第50-59页 |
| 4.1 MBH-RCM组合反应构建高位阻反式三取代双键 | 第50-51页 |
| 4.2 RCM反应底物适用范围的研究 | 第51-54页 |
| 4.3 小结 | 第54-55页 |
| 4.4 实验部分 | 第55-59页 |
| 第五章 自溶霉素C16-C21含氟芳环片段和C1-7片段的合成和二芳基甲基哌嗪类化合物的二氟甲基化 | 第59-87页 |
| 5.1 二氟甲基化反应的研究进展 | 第59-72页 |
| 5.1.1 对醛、酮和亚胺的二氟甲基化反应 | 第60-65页 |
| 5.1.2 α,β-和β,γ-不饱和羧酸的脱羧二氟甲基化反应 | 第65-67页 |
| 5.1.3 羰基α-位的二氟甲基化反应 | 第67-68页 |
| 5.1.4 铜介导碘代芳烃的二氟甲基化反应 | 第68-70页 |
| 5.1.5 杂环上的二氟甲基化反应 | 第70-72页 |
| 5.2 自溶霉素C16-C21芳环片段的氟化 | 第72-73页 |
| 5.3 二芳基甲基哌嗪的二氟甲基化 | 第73-75页 |
| 5.4 自溶霉素C1-7片段的合成 | 第75-77页 |
| 5.4.1 NaBH_4/BF_3·Et_2O还原内酯酸到内酯醇 | 第75-76页 |
| 5.4.2 自溶霉素C1-7片段的合成路线 | 第76-77页 |
| 5.5 小结 | 第77页 |
| 5.6 实验部分 | 第77-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-98页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第98-99页 |
| 附录B 其他需要说明的内容 | 第99-102页 |
