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核交联聚碳酸酯胶束的制备

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核交联聚碳酸酯胶束的制备
论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-14页
第1章 绪论第14-24页
  1.1 脂肪族聚碳酸酯第14-15页
  1.2 两亲性核交联聚合物胶束第15-17页
  1.3 环境响应性聚合物胶束第17-22页
    1.3.1 光响应聚合物胶束第17-20页
    1.3.2 pH响应胶束第20页
    1.3.3 氧化还原响应胶束第20-21页
    1.3.4 温敏型聚合物胶束第21-22页
  1.4 论文的主要研究内容第22-24页
第2章 实验部分第24-30页
    2.1. 实验药品与仪器第24-25页
    2.1.1 主要实验试剂第24-25页
    2.1.2 主要实验仪器第25页
  2.2 实验部分第25-30页
    2.2.1 化合物A的合成第25页
    2.2.2 化合物B和C的合成第25-26页
    2.2.3 化合物D的合成第26页
    2.2.4 两亲性嵌段聚合物mPEG-b-poly(AC)的合成第26-27页
    2.2.5 聚合物胶束的制备第27页
    2.2.6 临界胶束浓度(CMC)的测定第27页
    2.2.7 核交联聚合物胶束的制备第27页
    2.2.8 体外细胞毒性实验第27-28页
    2.2.9 包载阿霉素的核交联聚合物胶束的制备第28页
    2.2.10 核交联聚合物胶束的pH响应性实验第28页
    2.2.11 包载阿霉素核交联聚合物对HeLa细胞生长抑制效果的测定第28-30页
第3章 结果与讨论第30-51页
  3.1 单体及两亲性聚合物的合成及表征第30-34页
    3.1.1 单体的合成与表征第30-32页
    3.1.2 两亲性聚合物的合成与表征第32-34页
  3.2 聚合物胶束的制备与表征第34-38页
  3.3 核交联聚合物胶束的制备与表征第38-43页
  3.4 聚合物胶束在不同pH下的模拟药物释放性能第43-45页
  3.5 核交联聚合物的生物毒性第45-46页
  3.6 包裹阿霉素药物的核交联聚合物胶束的制备控制释放第46-49页
  3.7 核交联聚合物胶束再要体系的体外药效评估第49-51页
结论第51-52页
参考文献第52-56页
致谢第56页

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