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异端基遥爪聚乙二醇衍生物的合成研究

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异端基遥爪聚乙二醇衍生物的合成研究
论文目录
 
摘要第1-5页
ABSTRACT第5-8页
前言第8-10页
第一章 文献综述第10-24页
  1.1 化学修饰简介第10-11页
  1.2 聚乙二醇的性质及制备方法第11-12页
    1.2.1 聚乙二醇的性质第11-12页
    1.2.2 聚乙二醇的制备方法第12页
  1.3 聚乙二醇衍生物第12-14页
    1.3.1 聚乙二醇衍生物的分类第12-13页
    1.3.2 聚乙二醇及其衍生物的优点第13-14页
  1.4 聚乙二醇修饰技术的发展过程第14-19页
    1.4.1 第一代聚乙二醇衍生物的发展过程第14-15页
    1.4.2 新型聚乙二醇化技术的发展第15-17页
    1.4.3 异端基遥爪聚乙二醇的合成方法第17-19页
  1.5 聚乙二醇修饰技术的应用第19-22页
    1.5.1 国外发展现状第19-21页
    1.5.2 聚乙二醇修饰技术国内现状第21-22页
  1.6 聚乙二醇修饰技术的优点第22-23页
  1.7 本文研究内容第23-24页
第二章 实验部分第24-39页
  2.1 主要原料及仪器第24-25页
    2.1.1 主要原料第24-25页
    2.1.2 主要仪器设备第25页
  2.2 实验内容第25-39页
    2.2.1 合成方案第25-27页
    2.2.2 合成反应示意图第27-29页
    2.2.3 具体合成方法和步骤第29-32页
    2.2.4 分析方法第32-36页
    2.2.5 中试放大实验合成方法第36-39页
第三章 结果与讨论第39-63页
  3.1 合成中间体B第39-42页
    3.1.1 最佳反应物摩尔比的确定第39-40页
    3.1.2 最佳反应温度的确定第40页
    3.1.3 最佳反应时间的确定第40-41页
    3.1.4 增加投料量对收率的影响第41-42页
    3.1.5 最佳分离方法的确定第42页
  3.2 合成中间体C第42-46页
    3.2.1 最佳反应溶剂的确定第42-43页
    3.2.2 最佳反应温度的确定第43-44页
    3.2.3 最佳反应时间的确定第44-45页
    3.2.4 增加投料量对收率的影响第45-46页
  3.3 合成中间体D第46-48页
    3.3.1 最佳溶剂的确定第46-47页
    3.3.2 最佳反应物摩尔比的确定第47页
    3.3.3 最佳反应时间的确定第47-48页
    3.3.4 后处理方法选择第48页
  3.4 合成中间体E第48-50页
    3.4.1 催化剂对中间体E收率的影响第48-49页
    3.4.2 最佳反应时间的确定第49页
    3.4.3 增加投料量对收率的影响第49-50页
  3.5 合成中间体F第50-53页
    3.5.1 最佳反应物摩尔比的确定第50-51页
    3.5.2 催化剂对中间体F收率的影响第51页
    3.5.3 最佳反应温度的确定第51-52页
    3.5.4 最佳溶剂的确定第52-53页
  3.6 合成中间体G第53页
  3.7 合成目标产物C_(25)H_(48)N_2O_(13)第53-60页
    3.7.1 催化剂对合成C_(25)H_(48)N_2O_(13)收率的影响第53-54页
    3.7.2 最佳反应物摩尔比的确定第54-55页
    3.7.3 最佳反应温度的确定第55页
    3.7.4 最佳反应时间的确定第55-57页
    3.7.5 目标产物C_(25)H_(48)N_2O_(13)的~1HNMR表征第57-59页
    3.7.6 目标产物C_(25)H_(48)N_2O_(13)的质谱表征第59-60页
    3.7.7 目标产物C_(25)H_(48)N_2O_(13)的HPLC-ELSD表征第60页
  3.8 中试放大研究第60-63页
第四章 结论第63-64页
参考文献第64-67页
致谢第67-68页

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