论文目录 | |
摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-14页 |
第一章:绪论 | 第14-28页 |
1.1 离子液体的特性及其对纤维素的作用 | 第14-17页 |
1.1.1 离子液体 | 第14页 |
1.1.2 离子液体对纤维素的作用 | 第14-17页 |
1.2 生物催化 | 第17-19页 |
1.2.1 有机溶剂在生物催化中的应用 | 第18页 |
1.2.2 离子液体在生物催化中的应用 | 第18-19页 |
1.3 纤维素和纳米纤维素的改性研究 | 第19-24页 |
1.3.1 纤维素和纳米纤维素的简介 | 第19-20页 |
1.3.2 纤维素的改性 | 第20-22页 |
1.3.3 纳米纤维素的改性 | 第22-24页 |
1.4 药物缓释系统 | 第24-26页 |
1.4.1 药物缓释系统中药物缓释载体材料 | 第24-25页 |
1.4.2 药物缓释系统的缓释机理 | 第25-26页 |
1.5 本研究的目的、意义和主要内容 | 第26-28页 |
1.5.1 本论文研究的目的和意义 | 第26-27页 |
1.5.2 本论文研究的内容 | 第27-28页 |
第二章:离子液体对纤维素的作用 | 第28-42页 |
2.1 引言 | 第28-29页 |
2.1.1 离子液体中纤维素的溶解与再生 | 第28-29页 |
2.1.2 离子液体中纤维素分解成纳米纤维素 | 第29页 |
2.2 实验材料 | 第29-30页 |
2.3 主要仪器设备 | 第30页 |
2.4 实验方法 | 第30-32页 |
2.4.1 离子液体中纤维素的溶解 | 第30页 |
2.4.2 离子液体制备纳米纤维的实验 | 第30-31页 |
2.4.3 纤维素/离子液体溶液偏光十字测试方法 | 第31页 |
2.4.4 红外光谱分析(FT-IR) | 第31页 |
2.4.5 X-射线衍射分析(XRD) | 第31页 |
2.4.6 扫描电子显微镜分析(SEM) | 第31页 |
2.4.7 透射电子显微镜分析(TEM) | 第31-32页 |
2.4.8 热重分析(TGA) | 第32页 |
2.5 结果与讨论 | 第32-40页 |
2.5.1 离子液体对纤维素溶解的影响 | 第32-34页 |
2.5.2 离子液体对纤维素的分解作用 | 第34页 |
2.5.3 离子液体处理后的产物的红外结构表征 | 第34-36页 |
2.5.4 离子液体处理后的产物的结晶结构表征 | 第36-37页 |
2.5.5 离子液体处理后的产物的形貌分析 | 第37-39页 |
2.5.6 离子液体处理后的产物的热稳定性 | 第39-40页 |
2.6 本章小结 | 第40-42页 |
第三章:离子液体中脂肪酶催化合成长链脂肪酸纤维素酯反应研究 | 第42-59页 |
3.1 引言 | 第42-43页 |
3.2 实验材料 | 第43页 |
3.3 主要仪器设备 | 第43-44页 |
3.4 实验方法 | 第44-47页 |
3.4.1 长链脂肪酸纤维素酯反应体系的选择 | 第44页 |
3.4.2 酰化剂类型对脂肪酶催化合成长链脂肪酸纤维素酯的影响 | 第44-45页 |
3.4.3 棕榈酸甲酯用量对脂肪酶催化合成长链脂肪酸纤维素酯的影响 | 第45页 |
3.4.4 脂肪酶用量对催化合成长链脂肪酸纤维素酯的影响 | 第45页 |
3.4.5 反应温度对催化合成长链脂肪酸纤维素酯的影响 | 第45页 |
3.4.6 反应时间对脂肪酶催化合成长链脂肪酸纤维素酯的影响 | 第45-46页 |
3.4.7 取代度(DS)的测定 | 第46页 |
3.4.8 红外光谱分析(FT-IR) | 第46页 |
3.4.9 核磁共振谱分析(1H NMR) | 第46-47页 |
3.4.10 X-射线衍射分析(XRD) | 第47页 |
3.4.11 扫描电子显微镜分析(SEM) | 第47页 |
3.4.12 热重分析(TGA) | 第47页 |
3.5 结果与讨论 | 第47-58页 |
3.5.1 适合纤维素酯化的离子液体反应体系的选择 | 第47-48页 |
3.5.2 酰化剂类型对脂肪酶催化合成长链脂肪酸纤维素酯的影响 | 第48-49页 |
3.5.3 棕榈酸甲酯用量对脂肪酶催化合成纤维素酯的影响 | 第49-50页 |
3.5.4 脂肪酶用量对催化合成棕榈酸纤维素酯的影响 | 第50页 |
3.5.5 反应温度对催化合成棕榈酸纤维素酯的影响 | 第50-51页 |
3.5.6 反应时间对脂肪酶催化合成长链脂肪酸纤维素酯的影响 | 第51-52页 |
3.5.7 不同取代度棕榈酸纤维素酯的红外结构表征 | 第52-53页 |
3.5.8 不同取代度棕榈酸纤维素酯的核磁结构表征(1H NMR) | 第53-54页 |
3.5.9 棕榈酸纤维素酯的结晶结构表征 | 第54-55页 |
3.5.10 棕榈酸纤维素酯的表观形貌 | 第55-56页 |
3.5.11 棕榈酸纤维素酯的热稳定性 | 第56-58页 |
3.6 本章小结 | 第58-59页 |
第四章:离子液体中酶催化作用下的“一锅法”构筑长链脂肪酸修饰纳米纤维素 | 第59-76页 |
4.1 引言 | 第59-60页 |
4.2 实验材料 | 第60页 |
4.3 主要仪器设备 | 第60-61页 |
4.4 实验方法 | 第61-64页 |
4.4.1 离子液体中纳米纤维素的制备 | 第61页 |
4.4.2 脂肪酶促纳米纤维素酯化反应离子液体反应体系的选择 | 第61页 |
4.4.3 溶剂质量比对脂肪酶促纳米纤维素酯化反应的影响 | 第61-62页 |
4.4.4 不同酰化剂对纳米纤维素酯化反应的影响 | 第62页 |
4.4.5 酰化剂用量对离子液体中纳米纤维素酯化反应的影响 | 第62页 |
4.4.6 脂肪酶用量对离子液体中纳米纤维素酯化反应的影响 | 第62页 |
4.4.7 反应时间对脂肪酶催化纳米纤维素酯化反应的影响 | 第62-63页 |
4.4.8 取代度(DS)的测定 | 第63页 |
4.4.9 红外光谱分析(FT-IR) | 第63页 |
4.4.10 核磁共振谱分析(13C NMR) | 第63页 |
4.4.11 X-射线衍射分析(XRD) | 第63页 |
4.4.12 透射电子显微镜分析(TEM) | 第63页 |
4.4.13 热重分析(TGA) | 第63-64页 |
4.5 结果与讨论 | 第64-75页 |
4.5.1 离子液体中纳米纤维素制备 | 第64页 |
4.5.2 脂肪酶促纳米纤维素酯化反应体系的选择 | 第64-65页 |
4.5.3 溶剂质量比对脂肪酶促纳米纤维素酯化反应的影响 | 第65页 |
4.5.4 不同酰化剂对酶促纳米纤维素酯化反应的影响 | 第65-66页 |
4.5.5 酰化剂用量对离子液体中酶促纳米纤维素酯化修饰反应的影响 | 第66-67页 |
4.5.6 脂肪酶用量对离子液体中纳米纤维素酯化修饰反应的影响 | 第67-68页 |
4.5.7 反应时间对脂肪酶催化纳米纤维素酯化修饰反应的影响 | 第68页 |
4.5.8 月桂酸酯化修饰纳米纤维素的红外表征 | 第68-69页 |
4.5.9 月桂酸酯化修饰纳米纤维素的核磁表征 | 第69-70页 |
4.5.10 月桂酸酯化修饰纳米纤维素的结晶结构表征 | 第70-71页 |
4.5.11 月桂酸酯化修饰纳米纤维素的表观形貌 | 第71-73页 |
4.5.12 月桂酸酯化修饰纳米纤维素的热稳定性 | 第73-75页 |
4.6 本章小结 | 第75-76页 |
第五章:基于功能纤维素酯载体的口腔缓释膜的设计与构建 | 第76-87页 |
5.1 引言 | 第76-77页 |
5.2 实验材料 | 第77页 |
5.3 主要仪器设备 | 第77-78页 |
5.4 实验方法 | 第78-80页 |
5.4.1 人工唾液的配制 | 第78页 |
5.4.2 基于LCCE、E-CNCs口腔缓释膜的制备 | 第78页 |
5.4.3 药物含量测定方法 | 第78-79页 |
5.4.4 缓释膜润胀度的测定 | 第79页 |
5.4.5 缓释膜中药物均匀度的测定 | 第79页 |
5.4.6 缓释膜的体外累积释放度的测定 | 第79页 |
5.4.7 缓释膜的力学性能分析 | 第79-80页 |
5.5 结果与讨论 | 第80-86页 |
5.5.1 黄芩苷标准曲线的建立 | 第80页 |
5.5.2 缓释膜润胀度的测定 | 第80-81页 |
5.5.3 缓释膜中药物均匀度的测定 | 第81-82页 |
5.5.4 缓释膜的体外累积释放度的测定 | 第82-83页 |
5.5.5 缓释膜的力学性能分析 | 第83-85页 |
5.5.6 与文献对比 | 第85-86页 |
5.6 本章小结 | 第86-87页 |
第六章:结论与展望 | 第87-90页 |
6.1 结论 | 第87-89页 |
6.2 论文主要创新点 | 第89页 |
6.3 展望 | 第89-90页 |
参考文献 | 第90-100页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第100-101页 |
致谢 | 第101-102页 |
附表 | 第102页 |