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几种杂环结构的形成或活化机理的理论研究

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几种杂环结构的形成或活化机理的理论研究
论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
符号说明第11-12页
第一章 绪论第12-32页
    1.1 计算化学第12-15页
        1.1.1 计算化学的分类与应用第12-13页
        1.1.2 计算化学的平台——计算机第13-14页
        1.1.3 计算化学的实现——计算软件第14-15页
    1.2 计算方法第15-24页
        1.2.1 分子力学(MM)第15-16页
        1.2.2 半经验法第16-17页
        1.2.3 微扰法(MPn)第17页
        1.2.4 密度泛函理论(DFT)第17-24页
        1.2.5 完全活性空间自洽场(CASSCF)第24页
    1.3 量子化学计算的研究进展第24-32页
第二章 (2-苄氧基苯基)三甲基硅基酮的分子内环化机理研究第32-47页
    2.1 研究背景第32-33页
    2.2 计算方法第33页
    2.3 结果与讨论第33-45页
        2.3.1 硅氧基卡宾中间体的形成第34-35页
        2.3.2 硅氧基卡宾中间体插入C-H键的过程第35-45页
    2.4 本章小结第45-47页
第三章 (PME_3)_4W(H~2-CH_2PME_2)H对无张力环喹喔啉的插入反应第47-75页
    3.1 研究背景第47-52页
    3.2 计算方法第52-53页
    3.3 结果与讨论第53-74页
        3.3.1 喹喔啉的开环活化途径第53-63页
        3.3.2 非开环主产物[η~4-C_2N_2-QoxH]W(PMe_3)_3H_2的形成机理第63-74页
    3.4 本章小结第74-75页
第四章 乙酰吡啶与TMSCN亲核加成反应第75-103页
    4.1 研究背景第75-77页
    4.2 计算方法第77-78页
    4.3 结果与讨论第78-100页
        4.3.1 Model Ⅰ:TpW(NO)(PMe_3)和DABCO均存在的情况下第79-86页
        4.3.2 Model Ⅱ:仅TpW(NO)(PMe_3)存在的情况下第86-92页
        4.3.3 Model Ⅲ:仅DABCO存在的情况下第92-95页
        4.3.4 Model Ⅳ:TpW(NO)(PMe_3)和DABCO均不存在的情况下第95-100页
    4.4 本章小结第100-103页
第五章 结论第103-105页
    5.1 酰基硅烷分子内环化第103页
    5.2 (PME_3)_4W(H~2-CH_2PME_2)H对无张力环喹喔啉的插入反应第103-104页
    5.3 乙酰吡啶与TMSCN亲核加成反应第104-105页
参考文献第105-124页
附录第124-129页
    附录一 本文中所使用的缩写第124-126页
    附录二 单线态双自由基的分子轨道图第126-127页
    附录三 三线态双自由基的分子轨道图第127-128页
    附录四 乙酰吡啶与DABCO的副反应第128-129页
致谢第129-130页
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录第130页

本篇论文共130页,点击这进入下载页面
 
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