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Cu(Ⅰ)催化烯丙基烷基化和W(0)催化[4+2]环加成机理的理论研究

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Cu(Ⅰ)催化烯丙基烷基化和W(0)催化[4+2]环加成机理的理论研究
论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 绪论第11-20页
    1.1 过渡金属络合物在有机合成中的作用第11-18页
        1.1.1 铜络合物催化有机反应研究进展第14-16页
        1.1.2 钨络合物催化有机反应研究进展第16-18页
    1.2 课题研究的意义第18-20页
第二章 密度泛函理论第20-25页
    2.1 密度泛函理论发展简史第20页
    2.2 DFT的基础: HOHENBERG-KOHN定理第20-21页
    2.3 DFT作为计算原子和分子性质的工具: KOHN-SHAM方程第21-23页
    2.4 密度泛函的挑战第23-25页
第三章 铜(Ⅰ)催化硫代磷酸酯烯丙基烷基化反应的理论研究第25-45页
    3.1 研究背景第25-26页
    3.2 计算方法第26页
    3.3 结果与讨论第26-35页
        3.3.1 (i-Pr)_2Cu结合到烯丙基底物第27-31页
        3.3.2 π-烯丙基铜(Ⅲ)还原消除形成α-或γ-取代产物第31-35页
    3.4 离去基团对π-烯丙基铜(Ⅲ)区域选择性消除的影响第35-44页
    3.5 本章小结第44-45页
第四章 钨催化二氢吡啶与甲基乙烯基酮[4+2]环加成反应的理论研究第45-65页
    4.1 研究背景第45-47页
    4.2 计算方法第47页
    4.3 结果与讨论第47-64页
        4.3.1 Model Ⅰ:TpW(NO)(PMe_3)和路易斯酸BF_3均不存时二氢吡啶和甲基乙烯基酮的环加成第47-50页
        4.3.2 Model Ⅱ: 仅TpW(NO)(PMe_3)存在时二氢吡啶和甲基乙烯基酮的环加成第50-55页
        4.3.3 Model Ⅲ: 仅BF_3存在时二氢吡啶和甲基乙烯基酮的环加成第55-57页
        4.3.4 Model Ⅳ: TpW(NO)(PMe_3)和路易斯酸BF_3均存在时二氢吡啶和甲基乙烯基酮的环加成第57-64页
    4.4 本章小结第61-65页
第五章 结论与展望第65-67页
    5.1 铜(Ⅰ)催化硫代磷酸酯烯丙基烷基化第65页
    5.2 钨催化二氢吡啶与甲基乙烯基酮[4+2]环加成第65-67页
参考文献第67-80页
附录第80-82页
致谢第82-84页
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录第84页

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