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8-甲基喹啉C(sp~3)-H烯基化机理及炔醇环化反应的理论和相关实验研究

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8-甲基喹啉C(sp~3)-H烯基化机理及炔醇环化反应的理论和相关实验研究
论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第11-22页
    1.1 量子化学简介第11-13页
    1.2 HMO基本原理第13页
    1.3 前线轨道理论第13-14页
        1.3.1 HOMO-HOMO的相互作用第13页
        1.3.2 HOMO-HOMO的相互作用第13-14页
    1.4 过渡金属有机化合物及其催化反应第14-18页
        1.4.1 18电子规则第14页
        1.4.2 配体与过渡金属结合的形式第14-15页
        1.4.3 过渡金属络合物催化有机反应过程涉及到的基元反应第15页
        1.4.4 铑配合物催化有机化学反应的最新研究状况第15-16页
        1.4.5 钯配合物催化有机化学反应的最新研究状况第16-18页
    1.5 原子轨道线性组合的分子轨道法第18页
    1.6 电子相关问题的处理-微扰理论法第18-19页
    1.7 密度泛函理论第19-22页
        1.7.1 密度泛函理论的起源——Thomas-Fermi模型第19-20页
        1.7.2 密度泛函理论的基础——Hohenberg-Kohn定理第20页
        1.7.3 计算原子和分子性质的工具——Kohn-Sham方程第20-22页
第二章 铑(Ⅲ)催化C(sp~3)-H活化烯基化反应的理论研究第22-34页
    2.1 研究背景第22-23页
    2.2 计算方法第23页
    2.3 结果与讨论第23-33页
        2.3.1 C(sp~3)-H活化过程第24-27页
        2.3.2 炔烃插入过程第27-29页
        2.3.3 加HOAc过程第29-30页
        2.3.4 催化剂再生第30-33页
    2.4 本章小结第33-34页
第三章 炔醇在钯催化下的环化机理研究第34-48页
    3.1 研究背景第34-37页
        3.1.1 炔醇环化反应的研究第34-35页
        3.1.2 Pd_2(dba)_3与Xantphos的应用研究第35-37页
        3.1.3 过渡金属催化炔醇环化的机理研究第37页
    3.2 计算方法第37-38页
    3.3 结果与讨论第38-47页
        3.3.1 非末端炔醇环异构化成五元环烯醚(路径1)第38-42页
        3.3.2 非末端炔醇环异构化成六元环烯醚(路径2)第42-45页
        3.3.3 路径1与路径2的比较分析第45-47页
    3.4 本章小结第47-48页
第四章 炔醇与全乙酰半乳糖叠氮反应及其密度泛函理论研究第48-57页
    4.1 研究背景第48-49页
    4.2 结果与讨论第49-50页
        4.2.1 2,3,4,6-全乙酰基半乳糖叠氮的合成第49页
        4.2.2 半乳糖叠氮的合成第49-50页
        4.2.3 4-羟乙基-1-全乙酰半乳糖基-1,2,3-三唑第50页
    4.3 理论计算结果第50-55页
    4.4 本章小结第55-57页
第五章 结论与展望第57-59页
    5.1 结论第57-58页
    5.2 展望第58-59页
参考文献第59-72页
附录第72-75页
致谢第75-76页
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录第76页

本篇论文共76页,点击这进入下载页面
 
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