论文目录 | |
摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4页 |
1 绪论 | 第9-17页 |
1.1 引言 | 第9页 |
1.2 植物次生生长的研究 | 第9-10页 |
1.3 植物细胞壁的研究 | 第10页 |
1.4 植物纤维素的研究 | 第10-11页 |
1.5 转录因子的研究 | 第11-14页 |
1.5.1 启动子的研究现状和进展 | 第11页 |
1.5.2 转录因子的结构特点 | 第11-13页 |
1.5.3 转录因子的分类 | 第13页 |
1.5.4 转录因子的功能分析 | 第13页 |
1.5.5 转录因子的研究现状 | 第13-14页 |
1.6 AP2/ERF转录因子的研究 | 第14-17页 |
1.6.1 AP2/ERF转录因子的分类 | 第14页 |
1.6.2 AP2/ERF转录因子的研究现状 | 第14页 |
1.6.3 SHN2转录因子的结构特点 | 第14-15页 |
1.6.4 SHN2转录因子的研究现状 | 第15页 |
1.6.5 研究的目的意义 | 第15-17页 |
2 小黑杨PsnSHN2的表达及功能分析 | 第17-33页 |
2.1 实验材料 | 第17页 |
2.1.1 植物材料 | 第17页 |
2.1.2 菌种与载体 | 第17页 |
2.1.3 试剂和药品 | 第17页 |
2.1.4 主要仪器设备 | 第17页 |
2.1.5 引物合成及测序 | 第17页 |
2.2 实验方法 | 第17-24页 |
2.2.1 小黑杨木质部总RNA提取及检测 | 第17-18页 |
2.2.2 cDNA第一链的合成 | 第18页 |
2.2.3 小黑杨PsnSHN2 CDS编码区的克隆 | 第18-19页 |
2.2.4 PsnSHN2 基因克隆载体构建 | 第19-20页 |
2.2.5 小黑杨PsnSHN2的生物信息学分析 | 第20-21页 |
2.2.6 小黑杨PsnSHN2组织特异性表达分析 | 第21-22页 |
2.2.7 小黑杨PsnSHN2亚细胞定位 | 第22-24页 |
2.3 结果与分析 | 第24-31页 |
2.3.1 总RNA质量检测 | 第24页 |
2.3.2 PsnSHN2基因全长cDNA的克隆 | 第24-25页 |
2.3.3 小黑杨PsnSHN2生物信息学分析 | 第25-28页 |
2.3.4 小黑杨PsnSHN2组织特异性表达分析 | 第28-29页 |
2.3.5 小黑杨PsnSHN2亚细胞定位 | 第29-31页 |
2.4 讨论 | 第31-32页 |
2.5 本章小结 | 第32-33页 |
3 小黑杨转录因子PsmSHN2识别顺式作用元件的验证 | 第31-47页 |
3.1 实验材料 | 第33页 |
3.1.1 菌株与载体 | 第33页 |
3.1.2 主要试剂 | 第33页 |
3.1.3 主要仪器设备 | 第33页 |
3.2 实验方法 | 第33-38页 |
3.2.1 酵母表达载体的构建 | 第33-35页 |
3.2.2 效应载体与报告载体共转化酵母细胞 | 第35-38页 |
3.3 结果与分析 | 第38-44页 |
3.3.1 酵母表达载体的构建 | 第38-42页 |
3.3.2 效应载体与报告载体共转化酵母细胞 | 第42-43页 |
3.3.3 杨树中次生生长相关基因启动子区分析 | 第41-44页 |
3.4 讨论 | 第44-46页 |
3.5 本章小结 | 第46-47页 |
4 小黑杨转录因子PsnSHN2的烟草转化 | 第47-57页 |
4.1 实验材料 | 第47页 |
4.1.1 菌株与载体 | 第47页 |
4.1.2 主要试剂 | 第47页 |
4.1.3 主要仪器设备 | 第47页 |
4.2 实验方法 | 第47-51页 |
4.2.1 植物过表达载体ProkⅡ-PsnSHN2构建 | 第47-48页 |
4.2.2 植物抑制表达载体Pk7-PsnSHN2构建 | 第48-49页 |
4.2.3 重组质粒根瘤农杆菌转化 | 第49页 |
4.2.4 烟草遗传转化 | 第49-50页 |
4.2.5 转基因烟草的PCR检测 | 第50-51页 |
4.3 结果与分析 | 第51-55页 |
4.3.1 植物过表达载体ProkⅡ-PsnSHN2的构建 | 第51-52页 |
4.3.2 植物抑制表达载体Pk7-PsnSHN2的构建 | 第52-53页 |
4.3.3 重组质粒农杆菌转化 | 第53-54页 |
4.3.4 烟草的遗传转化 | 第54页 |
4.3.5 转基因烟草PCR检测 | 第54-55页 |
4.4 讨论 | 第55页 |
4.5 本章小结 | 第55-57页 |
5 转PsnSHN2烟草次生生长的验证及分析 | 第57-74页 |
5.1 实验材料 | 第57页 |
5.1.1 植物材料 | 第57页 |
5.1.2 主要试剂 | 第57页 |
5.1.3 主要仪器 | 第57页 |
5.2 实验方法 | 第57-59页 |
5.2.1 转基因烟草DNA水平上的验证 | 第57页 |
5.2.2 转基因烟草生理生化指标的测定 | 第57-58页 |
5.2.3 转基因烟草细胞超微水平的验证 | 第58页 |
5.2.4 转基因烟草RNA水平上的验证 | 第58-59页 |
5.3 结果与分析 | 第59-71页 |
5.3.1 转基因烟草DNA水平上的验证 | 第59页 |
5.3.2 转基因烟草生理生化指标的测定 | 第59-65页 |
5.3.3 转基因烟草细胞超微水平的分析 | 第65-68页 |
5.3.4 转基因烟草RNA水平上的检测 | 第68-71页 |
5.4 讨论 | 第71-72页 |
5.5 本章小结 | 第72-74页 |
结论 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-80页 |
附录 | 第80-81页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第81-82页 |
致谢 | 第82-83页 |