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基于脱氢枞酸新型手性固定相的制备和应用

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基于脱氢枞酸新型手性固定相的制备和应用
论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第11-25页
    1.1 手性拆分第11-13页
        1.1.1 手性第11页
        1.1.2 手性药物第11页
        1.1.3 手性拆分的意义第11-12页
        1.1.4 手性拆分的方法第12-13页
    1.2 外消旋体拆分法第13-16页
        1.2.1 结晶拆分法第13-14页
        1.2.2 生物拆分法第14页
        1.2.3 包结拆分法第14页
        1.2.4 液液萃取拆分法第14-15页
        1.2.5 膜分离法第15页
        1.2.6 色谱拆分法第15-16页
    1.3 高效液相色谱手性固定相第16-19页
        1.3.1 多糖型CSP第16-17页
        1.3.2 大环抗生素型CSP第17页
        1.3.3 环糊精型CSP第17页
        1.3.4 Pirkle型CSP第17-19页
    1.4 脱氢枞酸第19-21页
    1.5 硅胶固定相第21-23页
        1.5.1 硅胶的性质第21-22页
        1.5.2 硅胶固定相的制备方法第22-23页
    1.6 选题意义和主要研究内容第23-25页
        1.6.1 本课题的意义第23页
        1.6.2 本课题主要研究内容第23-25页
第二章 脱氢枞酸键合硅胶固定相的制备及表征第25-44页
    2.1 试剂与仪器第25-27页
        2.1.1 实验仪器第25-26页
        2.1.2 实验试剂第26-27页
    2.2 实验部分第27-34页
        2.2.1 光学纯脱氢枞酸的制备第27-28页
        2.2.2 脱氢枞酸酰氯氨丙基手性固定相(DA-CSP)的制备第28-30页
        2.2.3 脱氢枞酸氯丁酯氨丙基手性固定相(DChA-CSP)的制备第30-31页
        2.2.4 脱氢枞酸甲酯丁二酸酐酰氯氨丙基手性固定相(DBA-CSP)的制备第31-33页
        2.2.5 脱氢枞酸苄氯氨丙基手性固定相(DBeA-CSP)的制备第33-34页
    2.3 实验结果与讨论第34-43页
        2.3.1 高纯度脱氢枞酸的表征第34-36页
        2.3.2 基于脱氢枞酸键合手性固定相的反应条件的控制第36-38页
        2.3.3 脱氢枞酸键合手性固定相的表征第38-43页
    2.4 小结第43-44页
第三章 手性固定相静态吸附性能的研究第44-54页
    3.1 普萘洛尔分析方法的确定第44页
    3.2 DA-CSP静态吸附普萘洛尔对映体的研究第44-53页
        3.2.1 试剂和仪器第44-45页
        3.2.2 实验方法第45-46页
        3.2.3 结果与讨论第46-53页
    3.3 小结第53-54页
第四章 脱氢枞酸基手性柱拆分普萘洛尔和布比卡因的研究第51-61页
    4.1 试剂和仪器第54-55页
    4.2 DA-CSP固定相拆分普萘洛尔和布比卡因的研究第55-58页
        4.2.1 拆分普萘洛尔的研究第55-56页
        4.2.2 拆分布比卡因的研究第56-58页
    4.3 DChA-CSP对普萘洛尔布比卡因的拆分研究第58-60页
        4.3.1 拆分普萘洛尔的研究第58-59页
        4.3.2 拆分布比卡因的研究第59-60页
    4.4 小结第60-61页
第五章 结论和展望第61-63页
    5.1 论文结论第61页
    5.2 论文创新点第61-62页
    5.3 建议与展望第62-63页
参考文献第63-69页
致谢第69-70页
攻读硕士期间发表论文情况第70页

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