论文目录 | |
| 符号说明 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-21页 |
| · 茄科蔬菜常见病毒病害简介 | 第12-21页 |
| · 番茄黄化曲叶病毒 | 第12-16页 |
| · 番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus)的结构 | 第12-14页 |
| · 番茄黄化曲叶病毒传播载体及寄主范围 | 第14-15页 |
| · 番茄黄化曲叶病毒检测方法 | 第15-16页 |
| · 番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus,ToCV) | 第16-18页 |
| · 番茄褪绿病毒的结构 | 第16-17页 |
| · 番茄褪绿病毒传播载体及寄主范围 | 第17页 |
| · 番茄褪绿病毒检测方法 | 第17-18页 |
| · 辣椒轻斑驳病毒(Pepper mild mottle virus,PMMoV) | 第18-21页 |
| · 辣椒轻斑驳病毒的结构和分类 | 第18-19页 |
| · 辣椒轻斑驳病毒的传播方式和发生情况 | 第19页 |
| · 辣椒轻斑驳病毒的检测技术 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-37页 |
| · 试验材料 | 第21-25页 |
| · 供试植株的来源 | 第21页 |
| · 菌株和载体 | 第21-22页 |
| · 生化及分子生物学试剂 | 第22页 |
| · 主要试验仪器 | 第22-23页 |
| · 试验所需试剂及配制 | 第23-25页 |
| · 番茄黄化曲叶病毒及其伴随卫星DNA的检测 | 第25-32页 |
| · 植物总DNA提取 | 第25页 |
| · 引物的合成 | 第25-26页 |
| · PCR扩增 | 第26-28页 |
| · 外壳蛋白的PCR扩增 | 第26-27页 |
| · 全基因组及小分子卫星DNA的PCR扩增 | 第27-28页 |
| · PCR产物的克隆与测序 | 第28-32页 |
| · 琼脂糖凝胶电泳与DNA片段回收 | 第28-29页 |
| · 连接载体 | 第29页 |
| · 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第29-30页 |
| · 连接产物转化大肠杆菌 | 第30页 |
| · 提取质粒DNA | 第30-31页 |
| · 重组质粒鉴定 | 第31页 |
| · 序列分析 | 第31-32页 |
| · 番茄褪绿病毒的检测与鉴定 | 第32-35页 |
| · 引物的设计与合成 | 第32页 |
| · 植物总RNA提取 | 第32-34页 |
| · 反转录cDNA的合成 | 第34-35页 |
| · RT-PCR扩增 | 第35页 |
| · 辣椒轻斑驳病毒的检测与鉴定 | 第35-37页 |
| · 引物的设计与合成 | 第35-36页 |
| · 植物总RNA提取 | 第36页 |
| · 反转录cDNA的合成 | 第36页 |
| · RT-PCR扩增 | 第36-37页 |
| · PCR产物的克隆及测序 | 第37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-50页 |
| · 番茄黄化曲叶病毒及其伴随卫星DNA的检测 | 第37-40页 |
| · TYLCV在山东、安徽两省发生情况检测 | 第37-39页 |
| · 伴随卫星DNA的检测 | 第39-40页 |
| · 番茄褪绿病毒的检测与鉴定(Tomato chlorosis virus,ToCV) | 第40-47页 |
| · 番茄褪绿病毒在山东及安徽两省的发生情况 | 第40-41页 |
| · 番茄褪绿病毒与黄化曲叶病毒的复合侵染 | 第41-42页 |
| · 番茄褪绿病毒分离物CP与HSP70的测定分析及系统进化树构建 | 第42-44页 |
| · 番茄褪绿病毒分离物CP与HSP70的选择压力分析 | 第44-47页 |
| · 辣椒轻斑驳病毒的鉴定 | 第47-50页 |
| · 辣椒轻斑驳病毒扩增(Peppermild mottle virus,PMMoV) | 第47-48页 |
| · 辣椒轻斑驳病毒序列测定和分析 | 第48-50页 |
| 4 讨论与结论 | 第50-53页 |
| · 番茄黄花曲叶病毒的讨论与结论 | 第50页 |
| · 番茄褪绿病毒的讨论与结论 | 第50-51页 |
| · 辣椒轻斑驳病毒的讨论与结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
