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小麦基因枪转化体系的建立和抗除草剂基因的导入
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小麦基因枪转化体系的建立和抗除草剂基因的导入
论文目录
中文摘要
第1-6 页
英文摘要
第6-8 页
第一章
第8 页
一、 文献综述
第8-20 页
1. 植物基因工程概述
第8-9 页
2. 植物抗除草剂基因工程
第9-13 页
2.1 植物抗除草剂基因工程的策略
第10-12 页
2.2 抗除草剂基因工程的应用前景
第12-13 页
3. 禾谷类作物遗传转化研究进展
第13-20 页
3.1 禾谷类作物的组织培养
第13-14 页
3.2 应用于禾谷类作物的转化方法
第14-16 页
3.3 禾谷类作物转化使用的选择标记和报告基因
第16-19 页
3.4 小麦遗传转化的现状、存在问题及展望
第19-20 页
二、 引 言
第20-21 页
第二章 小麦再生体系的优化
第21-33 页
一、 材料与方法
第21-24 页
1. 植物材料
第21 页
2. 试验方法
第21-22 页
2.1 无菌材料的获得
第21-22 页
2.2 培养基
第22 页
2.3 植株材料的培养条件
第22 页
3. 再生体系的建立
第22-24 页
3.1 成熟胚的培养
第22 页
3.2 幼穗的培养
第22-23 页
3.3 幼胚的培养
第23-24 页
二 结果与分析
第24-33 页
1. 成熟胚培养
第24-25 页
2. 幼穗再生体系的建立
第25-27 页
2.1 不同发育时期幼穗的培养
第25-26 页
2.2 不同激素条件下幼穗愈伤组织的分化
第26-27 页
3. 幼胚再生体系的建立
第27-33 页
3.1 幼胚接种时最佳的放置方式
第27-28 页
3.2 ABA对幼胚愈伤组织分化的影响
第28-29 页
3.3 不同细胞分裂素对幼胚愈伤组织分化的影响
第29-30 页
3.4 ZT与不同生长素组合对愈伤组织分化的影响
第30-31 页
3.5 干燥处理对愈伤组织分化的影响
第31 页
3.6 不同生长素和蔗糖浓度对生根的影响
第31-33 页
三、 讨论
第33-36 页
第三章 小麦的基因枪转化
第36-57 页
一、 材料与方法
第36-45 页
1. 材料
第36-38 页
1.1 受体材料
第36 页
1.2 质粒
第36 页
1.3 主要仪器
第36 页
1.4 主要试剂
第36-37 页
1.5 常用培养基或溶液配方
第37-38 页
2. 试验方法
第38-45 页
2.1 大肠杆菌感受态细胞的制备及转化
第38 页
2.2 质粒DNA的大量提取
第38-39 页
2.3 质粒DNA的纯化
第39 页
2.4 质粒DNA的定量
第39 页
2.5 微弹制备和基因枪轰击
第39-40 页
2.6 基因枪转化体系的优化
第40-41 页
2.7 受体材料对除草剂Basta的敏感性试验
第41 页
2.8 轰击前材料的准备和轰击后转化子的筛选
第41 页
2.9 转基因植株的鉴定
第41-45 页
二 结果与分析
第45-53 页
1. 质粒DNA的提取、纯化和定量
第45 页
2. 基因枪转化体系的优化
第45-49 页
2.1 子弹包裹方式对GUS基因表达效果的影响
第45-46 页
2.2 不同金粉及DNA用量对转化效果的影响
第46-47 页
2.3 轰击的氦气压力对转化的影响
第47 页
2.4 幼穗转化条件的优化
第47-48 页
2.5 幼胚转化条件的优化
第48-49 页
2.6 基因枪转化体系的确立
第49 页
3. 受体材料对除草齐Basta的敏感性试验
第49 页
4. 转化体的筛选和抗性植株的获得
第49-50 页
5. 转化体的检测和鉴定
第50-53 页
5.1 GUS基因瞬时表达的检测
第50-51 页
5.2 抗性愈伤组织的PCR检测
第51-52 页
5.3 转化植株叶片对除草齐Basta的抗性
第52 页
5.4 转化植株的PCR检测
第52-53 页
5.5 转化植株的PCR-Southern杂交
第53 页
5.6 小麦转基因植株的育性表现
第53 页
三、 讨论
第53-57 页
附图
第57-60 页
小结
第60-61 页
参考文献
第61-68 页
缩略词表
第68-69 页
致谢
第69页
本篇论文共
69
页,
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