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小麦基因枪转化体系的建立和抗除草剂基因的导入

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小麦基因枪转化体系的建立和抗除草剂基因的导入
论文目录
 
中文摘要第1-6 页
英文摘要第6-8 页
第一章第8 页
一、 文献综述第8-20 页
  1. 植物基因工程概述第8-9 页
  2. 植物抗除草剂基因工程第9-13 页
    2.1 植物抗除草剂基因工程的策略第10-12 页
    2.2 抗除草剂基因工程的应用前景第12-13 页
  3. 禾谷类作物遗传转化研究进展第13-20 页
    3.1 禾谷类作物的组织培养第13-14 页
    3.2 应用于禾谷类作物的转化方法第14-16 页
    3.3 禾谷类作物转化使用的选择标记和报告基因第16-19 页
    3.4 小麦遗传转化的现状、存在问题及展望第19-20 页
二、 引 言第20-21 页
第二章 小麦再生体系的优化第21-33 页
  一、 材料与方法第21-24 页
    1. 植物材料第21 页
    2. 试验方法第21-22 页
      2.1 无菌材料的获得第21-22 页
      2.2 培养基第22 页
      2.3 植株材料的培养条件第22 页
    3. 再生体系的建立第22-24 页
      3.1 成熟胚的培养第22 页
      3.2 幼穗的培养第22-23 页
      3.3 幼胚的培养第23-24 页
  二 结果与分析第24-33 页
    1. 成熟胚培养第24-25 页
    2. 幼穗再生体系的建立第25-27 页
      2.1 不同发育时期幼穗的培养第25-26 页
      2.2 不同激素条件下幼穗愈伤组织的分化第26-27 页
    3. 幼胚再生体系的建立第27-33 页
      3.1 幼胚接种时最佳的放置方式第27-28 页
      3.2 ABA对幼胚愈伤组织分化的影响第28-29 页
      3.3 不同细胞分裂素对幼胚愈伤组织分化的影响第29-30 页
      3.4 ZT与不同生长素组合对愈伤组织分化的影响第30-31 页
      3.5 干燥处理对愈伤组织分化的影响第31 页
      3.6 不同生长素和蔗糖浓度对生根的影响第31-33 页
三、 讨论第33-36 页
第三章 小麦的基因枪转化第36-57 页
  一、 材料与方法第36-45 页
    1. 材料第36-38 页
      1.1 受体材料第36 页
      1.2 质粒第36 页
      1.3 主要仪器第36 页
      1.4 主要试剂第36-37 页
      1.5 常用培养基或溶液配方第37-38 页
    2. 试验方法第38-45 页
      2.1 大肠杆菌感受态细胞的制备及转化第38 页
      2.2 质粒DNA的大量提取第38-39 页
      2.3 质粒DNA的纯化第39 页
      2.4 质粒DNA的定量第39 页
      2.5 微弹制备和基因枪轰击第39-40 页
      2.6 基因枪转化体系的优化第40-41 页
      2.7 受体材料对除草剂Basta的敏感性试验第41 页
      2.8 轰击前材料的准备和轰击后转化子的筛选第41 页
      2.9 转基因植株的鉴定第41-45 页
  二 结果与分析第45-53 页
    1. 质粒DNA的提取、纯化和定量第45 页
    2. 基因枪转化体系的优化第45-49 页
      2.1 子弹包裹方式对GUS基因表达效果的影响第45-46 页
      2.2 不同金粉及DNA用量对转化效果的影响第46-47 页
      2.3 轰击的氦气压力对转化的影响第47 页
      2.4 幼穗转化条件的优化第47-48 页
      2.5 幼胚转化条件的优化第48-49 页
      2.6 基因枪转化体系的确立第49 页
    3. 受体材料对除草齐Basta的敏感性试验第49 页
    4. 转化体的筛选和抗性植株的获得第49-50 页
    5. 转化体的检测和鉴定第50-53 页
      5.1 GUS基因瞬时表达的检测第50-51 页
      5.2 抗性愈伤组织的PCR检测第51-52 页
      5.3 转化植株叶片对除草齐Basta的抗性第52 页
      5.4 转化植株的PCR检测第52-53 页
      5.5 转化植株的PCR-Southern杂交第53 页
      5.6 小麦转基因植株的育性表现第53 页
  三、 讨论第53-57 页
附图第57-60 页
小结第60-61 页
参考文献第61-68 页
缩略词表第68-69 页
致谢第69页

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